Slc17a2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc17a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20611

品系全称

C57BL/6JCya-Slc17a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218103-Slc17a2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc17a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20611) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 17 (sodium phosphate), member 2
基因别称
C730032N17Rik,NPT3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001377113 | Ensembl: ENSMUST00000099697
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc17a2,也称为Na+/phosphate cotransporter 3 (NPT3),是一种重要的膜蛋白,属于溶质载体家族17 (SLC17)成员。SLC17A2蛋白主要在肾脏中表达,负责肾脏近端肾小管细胞中的Na+/phosphate转运,维持机体磷酸盐稳态[6]。此外,SLC17A2还在其他组织中表达,如肝脏、胎盘、甲状腺、肺和脑等,参与尿酸和其他有机阴离子的转运[5]。

SLC17A2在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肝细胞癌(HCC)。研究发现,SLC17A2的表达与NAFLD的发病机制密切相关。例如,一项全外显子测序研究发现,SLC17A2基因的变异与女性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发生发展有关[2]。此外,SLC17A2的表达与HCC的预后和免疫浸润密切相关。研究发现,SLC17A2在HCC中的表达水平较低,且与HCC的临床分期密切相关。此外,SLC17A2的表达与HCC中大多数免疫细胞的浸润密切相关,可能作为HCC的独立预后因素[1]。

除了与NAFLD和HCC的关系外,SLC17A2还与其他疾病相关。例如,一项全基因组关联研究发现,SLC17A2基因的变异与绝经前欧洲女性的血清铁表型相关[3]。此外,SLC17A2基因的变异还与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的遗传基础相关,尤其是在瘦型NAFLD患者中[4]。

综上所述,SLC17A2是一种重要的膜蛋白,参与肾脏Na+/phosphate转运,维持机体磷酸盐稳态。SLC17A2在多种疾病中发挥重要作用,包括NAFLD、HCC、铁代谢异常等。SLC17A2的研究有助于深入理解磷酸盐转运的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhijian, Chen, Xuenuo, Jiang, Zheng. . SLC17A2 Expression Correlates with Prognosis and Immune Infiltrates in Hepatocellular Carcinoma. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 25, 2001-2015. doi:10.2174/1386207325666220126104358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35081886/
2. Wei, Jing, Wu, Boyang Jason, Daoud, Sayed S. 2024. Whole-Exome Sequencing (WES) Reveals Novel Sex-Specific Gene Variants in Non-Alcoholic Steatohepatitis (MASH). In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15030357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38540416/
3. Koller, Daniel L, Imel, Erik A, Lai, Dongbing, Econs, Michael J, Foroud, Tatiana. 2015. Genome-wide association study of serum iron phenotypes in premenopausal women of European descent. In Blood cells, molecules & diseases, 57, 50-3. doi:10.1016/j.bcmd.2015.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26852655/
4. Sun, Zewen, Pan, Xingchen, Tian, Aowen, Liu, Wanqing, Chen, Peng. 2023. Genetic variants in HFE are associated with non-alcoholic fatty liver disease in lean individuals. In JHEP reports : innovation in hepatology, 5, 100744. doi:10.1016/j.jhepr.2023.100744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37235137/
5. Togawa, Natsuko, Juge, Narinobu, Miyaji, Takaaki, Omote, Hiroshi, Moriyama, Yoshinori. 2015. Wide expression of type I Na+-phosphate cotransporter 3 (NPT3/SLC17A2), a membrane potential-driven organic anion transporter. In American journal of physiology. Cell physiology, 309, C71-80. doi:10.1152/ajpcell.00048.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25972451/
6. Zhang, X X, Tenenhouse, H S, Hewson, A S, Murer, H, Eydoux, P. . Assignment of renal-specific Na(+)-phosphate cotransporter gene Slc17a2 to mouse chromosome band 13B by in situ hybridization. In Cytogenetics and cell genetics, 77, 304-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9284943/