Pglyrp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pglyrp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20609

品系全称

C57BL/6JCya-Pglyrp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57757-Pglyrp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pglyrp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20609) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidoglycan recognition protein 2
基因别称
C730002N09Rik,PGRP-L,Pglyrpl,tagL
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271476 | Ensembl: ENSMUST00000236386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928099Mice homozygous for disruption of this gene are viable and fertile with no gross developmental defects. Mice homozygous for a different knock-out allele are resistant to peptidoglycan- or muramyl dipeptide-induced arthritis and increased susceptibility to DSS-induced colitis.
PGLYRP2,也称为肽聚糖识别蛋白2,是一种重要的模式识别受体(PRR),主要在肝脏中表达,并参与调节先天免疫和免疫监视。PGLYRP2具有肽聚糖酰胺酶活性,可以水解细菌的肽聚糖,从而调节肠道菌群和免疫系统。PGLYRP2在多种生物学过程中发挥作用,包括肠道炎症、癌症发生、脑发育和行为等。

研究发现,PGLYRP2基因多态性与帕金森病(PD)的风险相关。在北方汉族人群中,PGLYRP2基因的rs892145 AT杂合子频率在PD患者和对照组之间存在显著差异,表明PGLYRP2可能与PD的易感性有关[1]。此外,研究发现,PGLYRP2基因的rs892145和rs959117变异与PD的风险相关,但性别之间存在差异,男性患者中T等位基因更常见[4]。

PGLYRP2在肝癌的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,PGLYRP2在肝癌组织中表达下调,与患者的预后不良相关[2]。PGLYRP2通过结合CCL5启动子,促进CCL5的产生,从而增强抗肿瘤免疫反应。此外,PGLYRP2的表达受DNA甲基转移酶3A介导的启动子高甲基化调控。

PGLYRP2在口腔上皮细胞中受到IL-36γ的调节,参与口腔黏膜稳态和炎症的调节。研究发现,IL-36γ可以刺激口腔上皮细胞中PGLYRP2的表达,而P. gingivalis产生的gingipain蛋白酶可以拮抗PGLYRP2的表达[3]。

PGLYRP2在脑发育和行为中也发挥重要作用。研究发现,PGLYRP2基因敲除小鼠表现出类似肠道菌群操纵小鼠的社交行为变化,表明PGLYRP2可能通过调节肠道菌群与大脑之间的信号通路,影响脑发育和行为[5]。

PGLYRP2在细菌感染中也发挥重要作用。研究发现,PGLYRP2缺陷小鼠在感染沙门氏菌后表现出明显的炎症反应,表现为PMN浸润和杯状细胞耗竭。PGLYRP2的表达在感染后升高,并诱导一些细胞因子的表达。此外,PGLYRP2缺陷小鼠在感染早期表现出更高的死亡率,表明PGLYRP2在控制沙门氏菌感染中发挥保护作用[6]。

PGLYRP2在耐药性结核病中也发挥重要作用。研究发现,PGLYRP2是耐药性结核病的潜在生物标志物之一,可以用于诊断耐药性结核病[7]。

PGLYRP2的表达与肝癌患者的生存率相关。研究发现,PGLYRP2的表达水平与肝癌患者的生存率呈正相关[8]。

综上所述,PGLYRP2是一种重要的模式识别受体,参与调节先天免疫、肠道菌群、癌症发生、脑发育和行为等生物学过程。PGLYRP2在多种疾病中发挥重要作用,包括PD、肝癌、结核病等。此外,PGLYRP2的表达还与肝癌患者的生存率相关。PGLYRP2的研究有助于深入理解肠道菌群与免疫系统之间的相互作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luan, Mengting, Jin, Jianing, Wang, Ying, Li, Xiaoyuan, Xie, Anmu. 2022. Association of PGLYRP2 gene polymorphism and sporadic Parkinson's disease in northern Chinese Han population. In Neuroscience letters, 775, 136547. doi:10.1016/j.neulet.2022.136547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35218888/
2. Yang, Zongyi, Feng, Jia, Xiao, Li, Wu, Hongjin, Shi, Ming. 2020. Tumor-Derived Peptidoglycan Recognition Protein 2 Predicts Survival and Antitumor Immune Responses in Hepatocellular Carcinoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 71, 1626-1642. doi:10.1002/hep.30924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31479523/
3. Scholz, Glen M, Heath, Jacqueline E, Aw, Jiamin, Reynolds, Eric C. 2018. Regulation of the Peptidoglycan Amidase PGLYRP2 in Epithelial Cells by Interleukin-36γ. In Infection and immunity, 86, . doi:10.1128/IAI.00384-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29914927/
4. Ran, Caroline, Wirdefeldt, Karin, Sydow, Olof, Svenningsson, Per, Diaz Heijtz, Rochellys. 2023. Sex Differences in the Allele Distribution of PGLYRP2 Variant rs892145 in Parkinson's Disease. In Parkinson's disease, 2023, 6502727. doi:10.1155/2023/6502727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38106542/
5. Arentsen, T, Qian, Y, Gkotzis, S, Forssberg, H, Diaz Heijtz, R. 2016. The bacterial peptidoglycan-sensing molecule Pglyrp2 modulates brain development and behavior. In Molecular psychiatry, 22, 257-266. doi:10.1038/mp.2016.182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27843150/
6. Lee, Jooeun, Geddes, Kaoru, Streutker, Catherine, Philpott, Dana J, Girardin, Stephen E. 2012. Role of mouse peptidoglycan recognition protein PGLYRP2 in the innate immune response to Salmonella enterica serovar Typhimurium infection in vivo. In Infection and immunity, 80, 2645-54. doi:10.1128/IAI.00168-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22615249/
7. Chen, Jing, Han, Yu-Shuai, Yi, Wen-Jing, Jiang, Ting-Ting, Li, Ji-Cheng. 2020. Serum sCD14, PGLYRP2 and FGA as potential biomarkers for multidrug-resistant tuberculosis based on data-independent acquisition and targeted proteomics. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 12537-12549. doi:10.1111/jcmm.15796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32967043/
8. Huang, Lien-Hung, Huang, Chun-Ying, Liu, Yueh-Wei, Chuang, Pei-Chin, Hsieh, Ching-Hua. 2024. Circadian Rhythm Disruption in Hepatocellular Carcinoma Investigated by Integrated Analysis of Bulk and Single-Cell RNA Sequencing Data. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25115748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38891936/