Rrad-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rrad-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20605

品系全称

C57BL/6JCya-Rradem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56437-Rrad-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rrad-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20605) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ras-related associated with diabetes
基因别称
REM3,Rad
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019662 | Ensembl: ENSMUST00000034351
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930943Mice homozygous for a knock-out allele are more susceptible to pressure overload-induced cardiac hypertrophy and display weaker left ventricular contractility than control mice at higher doses of dobutamine.
RRAD(Ras-related associated with diabetes),也称为Ras-related GTPase,是一种属于Ras-related GTPase超家族的细胞质蛋白。RRAD主要在质膜上活化,并在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和能量代谢。RRAD在多种人类疾病中发挥重要作用,包括糖尿病、心力衰竭和癌症。

研究表明,RRAD在肿瘤细胞的发展和转移中具有双重作用,既可以作为致癌基因,也可以作为抑癌基因。例如,在卵巢癌中,RRAD的表达常常被DNA甲基化所抑制,从而促进葡萄糖摄取和肿瘤发生[1]。然而,在其他类型的癌症中,如胃癌和结直肠癌,RRAD的表达常常增加,抑制其表达可以显著降低肿瘤细胞的增殖和侵袭能力[2]。此外,RRAD还可以作为细胞衰老的标记和负调节因子,通过降低活性氧水平来抑制细胞衰老[4]。

RRAD的这些功能是通过调节肿瘤相关基因的表达和与多个下游效应因子相互作用来实现的。例如,RRAD可以与EGFR结合,增强EGFR的稳定性和核转位,从而促进STAT3的活化和肿瘤干细胞的自我更新[5]。此外,RRAD还可以通过调节NF-κB信号通路来影响细胞凋亡和免疫反应[3]。这些研究表明,RRAD在肿瘤发生和发展中具有复杂的作用,并且可能是癌症治疗的一个有希望的靶点。

总之,RRAD是一种重要的Ras-related GTPase,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和能量代谢。RRAD在肿瘤发生和发展中具有双重作用,既可以作为致癌基因,也可以作为抑癌基因。RRAD的功能是通过调节肿瘤相关基因的表达和与多个下游效应因子相互作用来实现的。这些发现为RRAD在癌症治疗中的应用提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yan, Li, Guiling, Mao, Fengbiao, Tang, Kai-Fu, Sun, Zhong Sheng. 2014. Ras-induced epigenetic inactivation of the RRAD (Ras-related associated with diabetes) gene promotes glucose uptake in a human ovarian cancer model. In The Journal of biological chemistry, 289, 14225-38. doi:10.1074/jbc.M113.527671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24648519/
2. Kim, Hee Kyung, Lee, Inkyoung, Kim, Seung Tae, Park, Joon Oh, Kang, Won Ki. 2019. RRAD expression in gastric and colorectal cancer with peritoneal carcinomatosis. In Scientific reports, 9, 19439. doi:10.1038/s41598-019-55767-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31857616/
3. Zhu, Ying, Yang, Xinsheng, Yang, Yingming, Li, Chao, Chen, Songlin. 2024. Identification and Functional Analysis of Ras-Related Associated with Diabetes Gene (rrad) in Edwardsiella piscicida-Resistant Individuals of Japanese Flounder (Paralichthys olivaceus). In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms251910532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39408905/
4. Wei, Zhao, Guo, Haiyang, Qin, Junchao, Gong, Yaoqin, Shao, Changshun. 2018. Pan-senescence transcriptome analysis identified RRAD as a marker and negative regulator of cellular senescence. In Free radical biology & medicine, 130, 267-277. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30391675/
5. Yeom, Seon-Yong, Nam, Do-Hyun, Park, Chaehwa. 2014. RRAD promotes EGFR-mediated STAT3 activation and induces temozolomide resistance of malignant glioblastoma. In Molecular cancer therapeutics, 13, 3049-61. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25313011/