Stmn3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stmn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20598

品系全称

C57BL/6JCya-Stmn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20262-Stmn3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stmn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stathmin-like 3
基因别称
9330161A03Rik,Sclip
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009133 | Ensembl: ENSMUST00000103045
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
STMN3,也称为Stathmin-like 3或Stathmin-3,是一种重要的细胞骨架调节蛋白。STMN3属于Stathmin家族,是一类微管去稳定化蛋白,参与调控细胞骨架的动态平衡,影响细胞形态、细胞分裂、细胞迁移和细胞凋亡等重要生物学过程。STMN3主要通过调节微管的聚合和解聚,影响细胞的运动能力和细胞内物质的运输。STMN3的表达水平与多种肿瘤的发生和发展密切相关,其在肿瘤细胞中的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。

STMN3在多种肿瘤组织中表达上调,包括膀胱癌、胶质瘤、结直肠癌、神经内分泌癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌。研究表明,STMN3通过促进肿瘤细胞的侵袭和迁移,影响肿瘤的发生和发展。例如,在膀胱癌中,STMN3的表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[1]。在胶质瘤中,STMN3的表达与肿瘤的恶性程度和患者生存时间相关[2]。在结直肠癌中,STMN3的表达与肿瘤的转移和患者生存时间相关[3]。

此外,STMN3还与炎症性肠病的发生和发展相关。研究发现,STMN3的基因多态性与炎症性肠病的易感性相关[4]。STMN3可能通过调节细胞骨架的动态平衡,影响肠道黏膜的屏障功能和免疫细胞的浸润,从而影响炎症性肠病的发生和发展。

STMN3的基因多态性与多种疾病的易感性相关。例如,STMN3的基因多态性与呼吸系统疾病的易感性相关[5]。此外,STMN3的基因多态性还与精神分裂症和双相情感障碍的易感性相关[6]。

STMN3的调控机制复杂,涉及多种信号通路和转录因子。例如,STMN3的表达受RUNX1的调控,RUNX1是肾细胞癌的重要驱动基因[7]。STMN3的表达还受ID1的调控,ID1是细胞增殖、侵袭和迁移的重要转录因子[8]。

STMN3是一种重要的细胞骨架调节蛋白,参与调控细胞骨架的动态平衡,影响细胞形态、细胞分裂、细胞迁移和细胞凋亡等重要生物学过程。STMN3的表达水平与多种肿瘤的发生和发展密切相关,其在肿瘤细胞中的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。此外,STMN3还与炎症性肠病的发生和发展相关,以及与多种疾病的易感性相关。STMN3的调控机制复杂,涉及多种信号通路和转录因子。STMN3的研究有助于深入理解细胞骨架调节蛋白在肿瘤和炎症性疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Chong, Chai, Wang, Han, Jingwen, Fan, Zhenqian, Hu, Hailong. 2023. Identification and validation of a dysregulated TME-related gene signature for predicting prognosis, and immunological properties in bladder cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1213947. doi:10.3389/fimmu.2023.1213947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37965307/
2. Saunders, Charlie N, Kinnersley, Ben, Culliford, Richard, Law, Philip J, Houlston, Richard S. . Relationship between genetically determined telomere length and glioma risk. In Neuro-oncology, 24, 171-181. doi:10.1093/neuonc/noab208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34477880/
3. Lips, Esther H, van Eijk, Ronald, de Graaf, Eelco J R, van Wezel, Tom, Morreau, Hans. 2008. Integrating chromosomal aberrations and gene expression profiles to dissect rectal tumorigenesis. In BMC cancer, 8, 314. doi:10.1186/1471-2407-8-314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18959792/
4. Luo, Qinghua, Wang, Jiawen, Ge, Wei, Wang, Chen, Zhang, Leichang. 2024. Exploration of the potential causative genes for inflammatory bowel disease: Transcriptome-wide association analysis, Mendelian randomization analysis and Bayesian colocalisation. In Heliyon, 10, e28944. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e28944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38617957/
5. Kwak, Yoonjin, Nam, Soo Kyung, Park, Yujun, Yang, Han-Kwang, Lee, Hye Seung. 2024. Distinctive Phenotypic and Microenvironmental Characteristics of Neuroendocrine Carcinoma and Adenocarcinoma Components in Gastric Mixed Adenoneuroendocrine Carcinoma. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 37, 100568. doi:10.1016/j.modpat.2024.100568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39029904/
6. Hill, Matthew J, Jeffries, Aaron R, Dobson, Richard J B, Price, Jack, Bray, Nicholas J. 2011. Knockdown of the psychosis susceptibility gene ZNF804A alters expression of genes involved in cell adhesion. In Human molecular genetics, 21, 1018-24. doi:10.1093/hmg/ddr532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22080834/
7. Fjaerli, Hans-Olav, Bukholm, Geir, Skjaeret, Camilla, Holden, Marit, Nakstad, Britt. 2007. Cord blood gene expression in infants hospitalized with respiratory syncytial virus bronchiolitis. In The Journal of infectious diseases, 196, 394-404. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17597454/
8. Rooney, Nicholas, Mason, Susan M, McDonald, Laura, Cameron, Ewan R, Blyth, Karen. 2020. RUNX1 Is a Driver of Renal Cell Carcinoma Correlating with Clinical Outcome. In Cancer research, 80, 2325-2339. doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-3870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32156779/