4930550C14Rik-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

4930550C14Rik-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20595

品系全称

C57BL/6JCya-4930550C14Rikem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75311-4930550C14Rik-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: 4930550C14Rik-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20595) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
RIKEN cDNA 4930550C14 gene
基因别称
Mfi
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029247 | Ensembl: ENSMUST00000005262
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因4930550C14Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的新基因,属于Rik基因家族。Rik基因家族是一类在基因组进化过程中频繁发生基因复制和基因丢失的基因家族,其成员在进化过程中经历了序列变化,从而产生新的基因功能。基因4930550C14Rik可能是由基因复制产生的,其在进化过程中与其他基因产生了不对称的序列变化,形成了新的基因功能。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这种动态过程对物种间的基因数量差异有着重要的影响。在基因复制后,两个子代基因通常以相近的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个拷贝会与另一个拷贝产生显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制的同源框基因发生了不对称进化,产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育过程中[1]。

基因4930550C14Rik可能参与了细胞分化和发育等生物学过程。在细胞分化过程中,基因表达调控网络起着重要作用,基因4930550C14Rik可能通过影响基因表达调控网络中的某个环节来参与细胞分化和发育。此外,基因4930550C14Rik还可能参与了细胞代谢和疾病发生等生物学过程。例如,乳腺癌是一种异质性很强的疾病,家族性乳腺癌与多个高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经发现了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们是遗传综合征的负责基因。此外,基因表达调控网络中的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),也与乳腺癌的中等风险相关[2]。

基因4930550C14Rik可能通过影响基因表达调控网络中的某个环节来参与乳腺癌的发生和发展。例如,基因表达调控网络中的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与乳腺癌的中等风险相关。这些基因在DNA修复过程中发挥作用,而基因4930550C14Rik可能通过影响这些基因的表达来影响DNA修复过程,从而影响乳腺癌的发生和发展。

基因4930550C14Rik可能参与了细胞分化和发育等生物学过程。在细胞分化过程中,基因表达调控网络起着重要作用,基因4930550C14Rik可能通过影响基因表达调控网络中的某个环节来参与细胞分化和发育。此外,基因4930550C14Rik还可能参与了细胞代谢和疾病发生等生物学过程。例如,乳腺癌是一种异质性很强的疾病,家族性乳腺癌与多个高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经发现了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们是遗传综合征的负责基因。此外,基因表达调控网络中的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),也与乳腺癌的中等风险相关[2]。

综上所述,基因4930550C14Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的新基因,属于Rik基因家族。基因4930550C14Rik可能是由基因复制产生的,其在进化过程中与其他基因产生了不对称的序列变化,形成了新的基因功能。基因4930550C14Rik可能参与了细胞分化和发育等生物学过程,还可能参与了细胞代谢和疾病发生等生物学过程。基因4930550C14Rik的研究有助于深入理解基因复制和基因丢失在基因组进化中的作用,以及基因4930550C14Rik在生物学过程中的功能和作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/