Dpep2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dpep2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20553

品系全称

C57BL/6JCya-Dpep2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319446-Dpep2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpep2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dipeptidase 2
基因别称
F630103D06Rik,MBD-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301204 | Ensembl: ENSMUST00000034373
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dipeptidase-2(DPEP2)是一种重要的二肽酶,它参与蛋白质的降解和氨基酸的代谢。DPEP2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

DPEP2在多种疾病中发挥重要作用。在肺癌中,DPEP2的表达水平与患者的预后和化疗敏感性相关。一项研究表明,DPEP2在肺癌组织中的表达显著下调,与患者的预后呈负相关[1]。DPEP2的表达水平也与肺癌细胞对顺铂的敏感性相关。DPEP2的表达上调可以抑制上皮-间质转化(EMT)和肺癌细胞的转移,并提高肺癌细胞对顺铂的敏感性[1]。

DPEP2还与HIV感染相关。研究表明,DPEP2在HIV感染的过程中表达下调[3]。DPEP2可能通过影响免疫细胞的功能和免疫相关通路,参与HIV感染的发生和发展[3]。

DPEP2还与中性粒细胞浸润相关。一项研究表明,DPEP2在肺癌组织中的表达下调,与中性粒细胞浸润和肿瘤免疫微环境相关[2]。DPEP2的表达下调可能与中性粒细胞的促肿瘤作用相关[2]。

DPEP2还与脂质代谢相关。一项研究表明,DPEP2在结直肠癌中的表达与患者的预后和化疗敏感性相关[4]。DPEP2的表达上调可以抑制上皮-间质转化(EMT)和肿瘤干细胞的转化,并提高结直肠癌细胞对免疫治疗的敏感性[4]。

此外,DPEP2还与糖尿病和动脉粥样硬化相关。研究表明,DPEP2的基因多态性与2型糖尿病和动脉粥样硬化的风险相关[5]。

综上所述,DPEP2是一种重要的二肽酶,参与蛋白质的降解和氨基酸的代谢。DPEP2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。DPEP2在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、HIV感染、中性粒细胞浸润、脂质代谢、糖尿病和动脉粥样硬化。DPEP2的研究有助于深入理解蛋白质代谢和氨基酸代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yuanyi, Zhang, Ting, Du, Hongfei, Wu, Dongming, Xu, Ying. 2023. Dipeptidase‑2 is a prognostic marker in lung adenocarcinoma that is correlated with its sensitivity to cisplatin. In Oncology reports, 50, . doi:10.3892/or.2023.8598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37449493/
2. Liu, Renwang, Zhu, Guangsheng, Sun, Yonglin, Song, Zuoqing, Chen, Jun. 2023. Neutrophil infiltration associated genes on the prognosis and tumor immune microenvironment of lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1304529. doi:10.3389/fimmu.2023.1304529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204755/
3. Bai, Ruojing, Li, Zhen, Lv, Shiyun, Dai, Lili, Wu, Hao. 2022. Exploring the biological function of immune cell-related genes in human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection based on weighted gene co-expression network analysis (WGCNA). In BMC medical genomics, 15, 200. doi:10.1186/s12920-022-01357-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36123690/
4. Huang, Guichuan, Zhang, Jing, Gong, Ling, Zhang, Bangyan, Liu, Daishun. 2022. Characterization of the fatty acid metabolism-related genes in lung adenocarcinoma to guide clinical therapy. In BMC pulmonary medicine, 22, 486. doi:10.1186/s12890-022-02286-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36564744/
5. Giuffrida, Fernando M A, Rai, Sharan K, Tang, Yaling, Sun, Qi, Doria, Alessandro. 2024. Low-frequency variants in genes involved in glutamic acid metabolism and γ-glutamyl cycle and risk of coronary artery disease in type 2 diabetes. In Cardiovascular diabetology, 23, 406. doi:10.1186/s12933-024-02442-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538235/