Krt6b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt6b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20534

品系全称

C57BL/6JCya-Krt6bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16688-Krt6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt6b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20534) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 6B
基因别称
Krt2-6b,mK6[b]
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010669 | Ensembl: ENSMUST00000023786
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krt6b,即角蛋白6B基因,属于角蛋白基因家族,编码的蛋白质在细胞骨架的形成和维护中起着关键作用。角蛋白是上皮细胞中一类重要的结构蛋白,根据其表达的位置和功能,可分为I型和II型角蛋白,Krt6b属于I型角蛋白。角蛋白在维持细胞结构的完整性和稳定性方面具有重要作用,同时也参与细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。

Krt6b基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,Krt6b基因的突变与多种遗传性疾病相关,如掌跖角化病(Pachyonychia Congenita,PC)[5]。PC是一种罕见的常染色体显性遗传病,以手掌和脚底皮肤角化过度、指甲营养不良、毛囊角化过度等为主要特征。研究表明,PC的发生与Krt6A、Krt6B、Krt6C、Krt16和Krt17等角蛋白基因的突变有关,其中Krt6B基因突变导致的PC-K6b型患者表现为手掌和脚底皮肤角化过度、指甲营养不良、毛囊角化过度等症状。

此外,Krt6b基因的表达与肿瘤的发生和发展也密切相关。研究发现,Krt6b基因在膀胱癌、肝癌等恶性肿瘤中表达上调[1,2]。在膀胱癌中,膀胱癌细胞来源的囊泡中的KRT6B蛋白能够促进肿瘤细胞的侵袭和转移,通过诱导上皮-间质转化(EMT)和调节免疫微环境发挥作用[1]。而在肝癌中,KRT6B基因是Notch信号通路的关键介质,其表达下调与白藜芦醇(honokiol)诱导的肝癌细胞凋亡有关,提示KRT6B可能成为肝癌治疗的潜在靶点[2]。

Krt6b基因的表达还与糖尿病肾病(DKD)的发生相关。研究发现,KRT6B基因的稀有变异与DKD的发生风险增加相关[3]。这表明KRT6B基因在肾脏功能中具有重要作用,其表达异常可能导致肾脏疾病的发生。

此外,Krt6b基因的表达还与真菌性哮喘的发生和发展相关。研究发现,真菌性哮喘患者气道上皮细胞中KRT6B基因的表达下调,提示KRT6B基因可能在真菌性哮喘的发生和发展中发挥重要作用[4]。

综上所述,Krt6b基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。其表达异常与遗传性疾病、肿瘤、肾脏疾病和哮喘等疾病的发生密切相关。进一步研究Krt6b基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Qiang, Yu, Hao, Cheng, Yidong, Yang, Xiao, Yang, Haiwei. 2022. Bladder cancer-derived exosomal KRT6B promotes invasion and metastasis by inducing EMT and regulating the immune microenvironment. In Journal of translational medicine, 20, 308. doi:10.1186/s12967-022-03508-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794606/
2. Zhang, Haoxuan, Huo, Mingsheng, Jia, Yin, Xu, Ao. 2015. KRT6B, a key mediator of notch signaling in honokiol-induced human hepatoma cell apoptosis. In International journal of clinical and experimental medicine, 8, 16880-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26629239/
3. Pan, Yang, Sun, Xiao, Mi, Xuenan, He, Jiang, Kelly, Tanika N. . Whole-exome sequencing study identifies four novel gene loci associated with diabetic kidney disease. In Human molecular genetics, 32, 1048-1060. doi:10.1093/hmg/ddac290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36444934/
4. Inoue, Hideki, Akimoto, Kaho, Ikeda, Hitoshi, Tanaka, Akihiko, Sagara, Hironori. 2021. Comprehensive Gene Expression Signature Using RNA-Seq in Airways of Mouse Model of Severe Asthma with Fungal Sensitization. In International archives of allergy and immunology, 183, 142-152. doi:10.1159/000519172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587616/
5. McCarthy, Rebecca L, de Brito, Marianne, O'Toole, Edel. 2023. Pachyonychia Congenita: Clinical Features and Future Treatments. In The Keio journal of medicine, 74, 52-60. doi:10.2302/kjm.2023-0012-IR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37766547/