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Plg-KO 基因敲除小鼠

Plg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20506

品系全称

C57BL/6JCya-Plgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18815-Plg-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Plg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20506) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plasminogen
基因别称
Pg
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008877 | Ensembl: ENSMUST00000014578
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 15~17
敲除长度
~4.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97620Homozygous null mutants exhibit retarded growth, variable rectal prolapse, impaired fertility and lactation in females, early mortality, and widespread fibrin deposition and thrombotic lesions in liver, lung, stomach and other tissues.
更多信息
Plg，也称为plasminogen，是一种重要的凝血因子，编码PLG基因。PLG基因位于人类染色体6p24.3上，包含19个外显子和18个内含子。Plasminogen是一种血浆蛋白，是血浆中纤溶系统的重要组成部分，参与纤维蛋白溶解过程，即溶解血栓的过程。Plasminogen在体内被激活为plasmin，后者可以降解纤维蛋白，从而溶解血栓。Plasminogen的活性受到多种因素的影响，包括基因突变、炎症、肿瘤等。

Plasminogen基因的突变可以导致多种疾病，包括遗传性血管水肿（Hereditary angioedema, HAE）、血栓形成等。HAE是一种罕见的遗传性疾病，患者由于C1酯酶抑制剂（C1-INH）的缺乏或功能异常，导致血管通透性增加，引起组织水肿。HAE主要分为三种类型，其中大部分患者为I型和II型，由SERPING1基因突变引起。近年来，发现了一种新的HAE类型，即HAE-nl-C1-INH，这种类型的HAE患者的C1-INH水平正常，但功能异常。研究发现，HAE-nl-C1-INH与PLG基因突变有关，突变导致plasminogen活性降低，从而引起血管通透性增加[3]。

除了HAE，Plasminogen基因突变还与血栓形成有关。血栓形成是一种常见的病理过程，可以导致多种疾病，如心肌梗死、脑卒中、深静脉血栓等。研究发现，Plasminogen基因突变可以导致plasminogen活性降低，从而增加血栓形成的风险。例如，PlG Ala620Thr是一种常见的Plasminogen基因突变，在东亚人群中较为常见。研究发现，PlG Ala620Thr突变可以导致plasminogen活性降低，从而增加血栓形成的风险。然而，也有研究发现，PlG Ala620Thr突变并不增加血栓形成的风险[1]。

除了与HAE和血栓形成有关，Plasminogen基因还与多种肿瘤的发生和发展有关。研究发现，Plasminogen在多种肿瘤组织中表达升高，包括胃癌、肝癌、结直肠癌等。Plasminogen可以通过多种机制促进肿瘤的发生和发展，包括促进肿瘤细胞的侵袭和转移、抑制肿瘤细胞的凋亡等。例如，研究发现，Plasminogen在HBV感染引起的肝癌中表达升高，可以通过抑制Hippo信号通路促进肝癌的发生和发展[2]。

Plasminogen基因的研究对于理解多种疾病的发生和发展具有重要意义。Plasminogen基因突变可以导致多种疾病，包括HAE、血栓形成等。Plasminogen基因的研究有助于开发新的治疗方法，改善患者预后。

参考文献：
1. Lee, Beomki, Kim, Suekyeung, Lee, Jae Joon, Kim, Duk-Kyung, Kim, Hee-Jin. . Severe dysplasminogenemia due to homozygous PLG Ala620Thr variant in a Korean woman without a history of venous thromboembolism: A case report and literature review. In Medicine, 101, e29013. doi:10.1097/MD.0000000000029013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35244080/
2. Hu, Zhi-Gao, Chen, Yu-Bing, Huang, Mei, Chen, Xue-Li, He, Song-Qing. 2021. PLG inhibits Hippo signaling pathway through SRC in the hepatitis B virus-induced hepatocellular-carcinoma progression. In American journal of translational research, 13, 515-531. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594307/
3. Bork, K, Wulff, K, Steinmüller-Magin, L, Witzke, G, Hardt, J. 2017. Hereditary angioedema with a mutation in the plasminogen gene. In Allergy, 73, 442-450. doi:10.1111/all.13270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28795768/

资料下载

S-KO-20506_6J_18815_Plg_Exon 15~17_strategy.pdf
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