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Ngf-KO 基因敲除小鼠

Ngf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ngf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20496

品系全称

C57BL/6JCya-Ngfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18049-Ngf-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ngf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20496) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nerve growth factor
基因别称
Ngfb，beta-NGF
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013609 | Ensembl: ENSMUST00000106925
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97321Homozygous null mutants exhibit elevated pain threshold, loss of neurons in both sensory and sympathetic ganglia, but diminished apoptosis in the retina and spinal cord. Heterozygotes exhibit a substantially reduced number of sympathetic neurons.
更多信息
Ngf，即神经生长因子基因，编码神经生长因子（NGF），是一种重要的神经生长因子，参与调控神经元的生长、发育和功能。NGF主要通过与TrkA受体结合，激活下游的信号通路，影响神经元的存活、分化、轴突生长和突触形成。NGF在多种神经系统中发挥重要作用，包括周围神经系统和中枢神经系统。

Ngf基因在细胞中的表达受到多种因素的调控。例如，在神经生长因子缺乏的条件下，Ngf基因的表达会被激活，促进神经元的存活和生长。此外，Ngf基因的表达还受到转录因子、表观遗传调控和信号通路的影响。例如，cAMP反应元件（CRE）是一种重要的转录调控元件，可以调控Ngf基因的表达。NGF的缺乏可以通过激活CREB转录因子，进而激活CRE，促进Ngf基因的表达。此外，混合谱系激酶（MLK）-c-Jun氨基末端激酶（JNK）-c-Jun信号通路也可以调控Ngf基因的表达。NGF的缺乏会激活MLK-JNK-c-Jun信号通路，进而激活下游的转录因子，促进Ngf基因的表达。

Ngf基因在多种神经系统中发挥重要作用。例如，在周围神经系统中，NGF可以促进神经元的存活和生长，促进神经损伤后的修复和再生。在实验性尺骨应力性骨折的研究中，NGF的表达在骨膜基质祖细胞和骨折相关巨噬细胞中显著上调。这些研究表明，NGF的表达在骨修复过程中发挥重要作用[1]。此外，在CIPA（先天性痛觉不敏感和少汗症）患者中，TrkA受体基因的突变会导致NGF信号通路的功能障碍，进而导致痛觉不敏感和少汗症等症状[4]。

在中枢神经系统中，NGF可以促进胆碱能神经元的存活和功能，改善学习和记忆能力。例如，将NGF基因转移到基底前脑神经元中，可以增加胆碱能神经元的体积，并改善中老年大鼠的空间记忆能力[3]。此外，NGF还可以通过激活CREB转录因子，进而激活CRE，促进VGF基因的表达，进而影响神经元的生长和发育[2]。

综上所述，Ngf基因是一种重要的神经生长因子基因，编码的NGF在神经元的生长、发育和功能中发挥重要作用。Ngf基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、表观遗传调控和信号通路。Ngf基因在多种神经系统中发挥重要作用，包括周围神经系统和中枢神经系统。深入研究Ngf基因的功能和调控机制，有助于理解神经发育和疾病的机制，为神经退行性疾病和神经损伤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Zhu, Meyers, Carolyn A, Chang, Leslie, Clemens, Thomas L, James, Aaron W. . Fracture repair requires TrkA signaling by skeletal sensory nerves. In The Journal of clinical investigation, 129, 5137-5150. doi:10.1172/JCI128428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638597/
2. Hawley, R J, Scheibe, R J, Wagner, J A. . NGF induces the expression of the VGF gene through a cAMP response element. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 12, 2573-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377233/
3. Klein, R L, Hirko, A C, Meyers, C A, Muzyczka, N, Meyer, E M. . NGF gene transfer to intrinsic basal forebrain neurons increases cholinergic cell size and protects from age-related, spatial memory deficits in middle-aged rats. In Brain research, 875, 144-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10967308/
4. Indo, Y, Tsuruta, M, Hayashida, Y, Awaya, Y, Matsuda, I. . Mutations in the TRKA/NGF receptor gene in patients with congenital insensitivity to pain with anhidrosis. In Nature genetics, 13, 485-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8696348/

资料下载

S-KO-20496_6J_18049_Ngf_Exon 2_strategy.pdf
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