Eif2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20493

品系全称

C57BL/6JCya-Eif2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229317-Eif2a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 2A
基因别称
D030048D22,D3Ertd194e
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005509 | Ensembl: ENSMUST00000029387
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098684Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with no visible phenotypes.
Eif2a,也称为Eukaryotic Initiation Factor 2A,是一种在真核生物中发挥重要作用的翻译起始因子。它是一种单链的65 kDa蛋白质,主要参与蛋白质合成的翻译起始过程。在翻译起始过程中,eIF2A被提出为一种替代的起始因子,但其具体的作用和生物靶点尚待发现。最近的研究表明,eIF2A在细胞壁生物合成和维持相关基因的表达调控中发挥重要作用[1]。

研究发现,eIF2A与RNA结合蛋白Ssd1存在强烈的相互作用。Ssd1是一种负向翻译调节因子,控制细胞壁相关基因的表达。eIF2A和Ssd1共同结合多个共同的mRNA靶点,其中eIF2A与一些靶点的结合是通过Ssd1介导的。此外,eIF2A还与外切酶Xrn1和其他mRNA降解因子存在物理和功能上的关联,表明eIF2A在翻译水平上对细胞壁相关蛋白的表达进行调控[1]。

eIF2A的缺失导致细胞对细胞壁损伤的敏感性增加,而eIF2A的过表达则导致细胞生长缺陷,与多种细胞壁蛋白的合成减少相关。这些结果表明eIF2A在细胞壁生物合成和维持中发挥着重要的调节作用[1]。

除了在细胞壁相关基因的表达调控中发挥作用,eIF2A还与自噬过程有关。自噬是一种细胞内的降解过程,通过溶酶体介导的途径对细胞器、蛋白质聚集体以及细胞内病原体进行降解。自噬在维持细胞内稳态和细胞死亡保护中发挥着重要作用。研究发现,eIF2A的缺失导致自噬功能受损,进一步影响细胞壁的合成和维持[2]。

此外,eIF2A还与STAT3信号通路有关。STAT3是一种重要的转录因子,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、炎症反应和细胞凋亡等。研究发现,细胞质中的STAT3能够抑制自噬,通过隔离EIF2AK2以及其他自噬相关信号分子如FOXO1和FOXO3来实现。而线粒体中的STAT3则能够抑制自噬,以保护线粒体免受降解[3]。

综上所述,eIF2A是一种重要的翻译起始因子,在细胞壁生物合成和维持中发挥着重要的调节作用。eIF2A与RNA结合蛋白Ssd1和mRNA降解因子存在相互作用,进一步影响细胞壁相关基因的表达。此外,eIF2A还与自噬过程和STAT3信号通路有关,进一步揭示其在细胞内的多功能性和复杂性。进一步研究eIF2A的功能和调控机制,将有助于深入理解细胞壁生物合成和维持的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meyer, Laura, Courtin, Baptiste, Gomard, Maïté, Jacquier, Alain, Fromont-Racine, Micheline. 2023. eIF2A represses cell wall biogenesis gene expression in Saccharomyces cerevisiae. In PloS one, 18, e0293228. doi:10.1371/journal.pone.0293228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38011112/
2. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
3. You, Liangkun, Wang, Zhanggui, Li, Hongsen, Pan, Hongming, Han, Weidong. . The role of STAT3 in autophagy. In Autophagy, 11, 729-39. doi:10.1080/15548627.2015.1017192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25951043/