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Tomm70a-KO 基因敲除小鼠

Tomm70a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tomm70a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20490

品系全称

C57BL/6JCya-Tomm70aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28185-Tomm70a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tomm70a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of outer mitochondrial membrane 70A
基因别称
2610044B22Rik，D16Ium22，D16Ium22e，D16Wsu109e，Tom70，Tomm70，mKIAA0719
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_138599 | Ensembl: ENSMUST00000166897
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106295Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased embryo size, a rudimentary egg cylinder, failure of primitive streak formation, absent primitive node and head folds, failure to gastrulate, and complete embryonic lethality by E9.5.
更多信息
Tomm70a，即跨膜外膜转运蛋白70同源物A，是线粒体外膜上的一个重要转运蛋白，参与将细胞质中合成的线粒体蛋白前体导入到线粒体内。该基因位于人类染色体3q13.1-q13.2，由12个编码外显子组成，全长约37kb。Tomm70a在人类组织中广泛表达，其功能对维持线粒体的正常功能和细胞代谢至关重要。

在多种疾病中，Tomm70a的表达和功能都发生了改变。例如，在精神疾病和衰老过程中，Tomm70a基因启动子区域的组蛋白乙酰化水平与基因表达水平相关。研究发现，Tomm70a的乙酰化水平与年龄呈负相关，在正常人群和双相情感障碍患者中尤为显著。这表明Tomm70a的表达变化可能与精神疾病和衰老过程中的基因表达异常有关[1]。

此外，Tomm70a还与自噬相关。在支气管肺发育不良（BPD）的预测模型中，Tomm70a被确定为诊断预测基因之一。研究发现，BPD患者的Tomm70a表达水平显著低于对照组，这表明Tomm70a可能通过调节免疫反应和免疫细胞影响BPD的发生发展[2]。

在癌症研究中，Tomm70a也表现出重要的作用。在乳腺癌中，Tomm70a被证实为新的肿瘤抑制基因。研究发现，Tomm70a的表达与乳腺癌患者的生存相关，其蛋白水平在TNBC中显著降低。此外，Tomm70a在乳腺癌细胞中高表达，而在相邻的肿瘤间质细胞中表达较低。这表明Tomm70a可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用，并可作为潜在的治疗靶点[3,5]。

在结直肠癌中，Tomm70a的表达水平也发生了改变。研究发现，Tomm70a的表达与结直肠癌的发生发展相关，其表达水平在CRC患者中显著上调。此外，Tomm70a还与其他基因共同构成了结直肠癌的ceRNA调控网络，影响结直肠癌的发生发展[4]。

综上所述，Tomm70a作为一种重要的线粒体蛋白转运蛋白，在多种疾病中发挥重要作用。Tomm70a的表达和功能改变可能与精神疾病、衰老、BPD、乳腺癌和结直肠癌的发生发展相关。未来研究需要进一步阐明Tomm70a在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tang, B, Dean, B, Thomas, E A. 2011. Disease- and age-related changes in histone acetylation at gene promoters in psychiatric disorders. In Translational psychiatry, 1, e64. doi:10.1038/tp.2011.61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832356/
2. Liu, Qingqing, Zhang, Meiyu, Xiang, Qingqing, He, Yi, Li, Fang. 2024. Development and validation of the prediction model based on autophagy-associated genes in bronchopulmonary dysplasia. In Annals of medicine, 56, 2433677. doi:10.1080/07853890.2024.2433677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39611552/
3. Rangel, Roberto, Guzman-Rojas, Liliana, Kodama, Takahiro, Copeland, Neal G, Jenkins, Nancy A. 2017. Identification of New Tumor Suppressor Genes in Triple-Negative Breast Cancer. In Cancer research, 77, 4089-4101. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-0785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28724549/
4. Zhao, Yajing, Song, Xingguo, Song, Xianrang, Xie, Li. 2022. Identification of Diagnostic Exosomal LncRNA-miRNA-mRNA Biomarkers in Colorectal Cancer Based on the ceRNA Network. In Pathology oncology research : POR, 28, 1610493. doi:10.3389/pore.2022.1610493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36185995/
5. Sotgia, Federica, Whitaker-Menezes, Diana, Martinez-Outschoorn, Ubaldo E, Howell, Anthony, Lisanti, Michael P. 2012. Mitochondria "fuel" breast cancer metabolism: fifteen markers of mitochondrial biogenesis label epithelial cancer cells, but are excluded from adjacent stromal cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11, 4390-401. doi:10.4161/cc.22777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23172368/

资料下载

S-KO-20490_6J_28185_Tomm70a_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-20490_6J_28185_Tomm70a_Exon 2~3_strategy.pdf
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