Pinx1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pinx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20469

品系全称

C57BL/6JCya-Pinx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72400-Pinx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pinx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20469) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PIN2/TERF1 interacting, telomerase inhibitor 1
基因别称
2210403I16Rik,2610028A01Rik,67-11-3,LPTS,LPTS1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028228 | Ensembl: ENSMUST00000022528
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919650Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased embryonic size, pallor, anemia, and die during organogenesis. Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit increased tumor incidence associated with chromosomal instability and elongated telomeres.
PinX1,也称为PIN2/TRF1-interacting telomerase inhibitor 1,是一种在人类和酵母中高度保守的核仁蛋白,具有与端粒/端粒酶相互作用的能力。PinX1定位于人类染色体8p23,在维持端粒长度和染色体稳定性方面发挥着重要作用,是调节人类衰老和相关疾病的关键因素[3]。PinX1的功能和机制在人类癌症中尚不清楚,但它被认为是一种潜在的癌症治疗新靶点[2]。

PinX1在多种癌症中的表达水平因细胞类型而异,它在癌症发展和进展的调节中发挥着关键作用。例如,PinX1在鼻咽癌(NPC)中的表达水平与肿瘤复发和长期转移相关。研究发现,PinX1基因可以抑制NPC肿瘤干细胞的生长和转移。此外,PinX1的表达水平与乳腺癌的侵袭性病理特征相关,低PinX1表达与乳腺癌的恶性行为相关[6]。PinX1还通过调节TRFs和Mad1/C-Myc/p53途径抑制NPC肿瘤干细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。

PinX1还与端粒酶活性有关。研究发现,PinX1基因可以抑制NPC肿瘤干细胞中的端粒酶活性,从而抑制肿瘤的生长和转移[1]。此外,PinX1可以转录激活mir-125a-3p表达,从而抑制血管内皮生长因子(VEGF)的表达,进而抑制肿瘤血管生成[4]。PinX1还可以通过调节TRF1、Mad1、c-Myc和p53等分子抑制肿瘤的生长和转移[5]。

PinX1的研究表明,它在多种癌症中发挥着重要作用,并具有成为癌症治疗新靶点的潜力。PinX1的功能和机制在人类癌症中尚不清楚,需要进一步的研究来阐明。然而,PinX1的研究已经为癌症治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiang, Hua, Liu, Linghui, Yuan, Yuzhu, Liu, Longqing, Chen, Zhiwei. 2022. Inhibition Mechanism of PinX1 Gene on Cancer Stem Cells of Nasopharyngeal Carcinoma. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 68, 182-186. doi:10.14715/cmb/2022.68.10.28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114251/
2. Li, Hai-Long, Song, Jun, Yong, Hong-Mei, Bai, Jin, Zheng, Jun-Nian. . PinX1: structure, regulation and its functions in cancer. In Oncotarget, 7, 66267-66275. doi:10.18632/oncotarget.11411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27556185/
3. You, Dian, Tong, Kaiwen, Li, Yuan, Chen, Guangming, Zhang, Xiaoying. 2024. PinX1 plays multifaceted roles in human cancers: a review and perspectives. In Molecular biology reports, 51, 1163. doi:10.1007/s11033-024-10082-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39550726/
4. Hou, Pingfu, Li, Hailong, Yong, Hongmei, Zheng, Junnian, Bai, Jin. 2019. PinX1 represses renal cancer angiogenesis via the mir-125a-3p/VEGF signaling pathway. In Angiogenesis, 22, 507-519. doi:10.1007/s10456-019-09675-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31254127/
5. Shen, Congxiang, Chen, Fang, Wang, Huigang, Wang, Xiaoqi, Wen, Zhong. 2018. The Pinx1 Gene Downregulates Telomerase and Inhibits Proliferation of CD133+ Cancer Stem Cells Isolated from a Nasopharyngeal Carcinoma Cell Line by Regulating Trfs and Mad1/C-Myc/p53 Pathways. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 49, 282-294. doi:10.1159/000492878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30138944/
6. Feng, Yu-Zhen, Zhang, Qing-Yan, Fu, Mei-Ting, Zhou, Jue-Yu, Shi, Rong. 2017. Low expression of PinX1 is associated with malignant behavior in basal-like breast cancer. In Oncology reports, 38, 109-119. doi:10.3892/or.2017.5696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28586040/