Cytl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cytl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20464

品系全称

C57BL/6JCya-Cytl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231162-Cytl1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cytl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytokine-like 1
基因别称
4930443F05Rik,4Cytl1,C17,Cyt1,Gm147
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081106 | Ensembl: ENSMUST00000073554
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684993Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to osteoarthritic cartilage destruction following destabilization of the medial meniscus surgery.
CYTL1,也称为Cytokine-Like 1,是一种分泌蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。CYTL1在哺乳动物中的表达具有组织特异性,并且在多种疾病的发生和发展过程中具有潜在的作用。CYTL1的表达与多种信号通路和生物学过程相关,包括细胞凋亡、炎症反应、代谢重编程和免疫调节等。

在胃癌中,CYTL1的表达与预后相关。研究表明,CYTL1高表达的患者预后较差,且与免疫微环境的抑制有关[1]。CYTL1的表达水平与胃癌的分期、淋巴结转移和M分期等因素相关,提示CYTL1可能作为胃癌的独立预后因素和潜在的治疗靶点[4]。

CYTL1在乳腺癌中也具有重要作用。研究表明,CYTL1的表达与乳腺癌的代谢重编程相关。CYTL1的表达水平降低可以导致乳腺癌细胞的糖酵解能力减弱,进而抑制细胞的生长和转移[2]。

CYTL1还参与软骨发生和软骨代谢。研究表明,CYTL1在胚胎和成年软骨中均有表达,并且在软骨发育和基质稳态中发挥作用。CYTL1的表达与软骨形成和炎症有关,并且与软骨细胞的分化表型有关[3]。此外,CYTL1还可能作为胚胎植入的分子介导因子,影响子宫内膜细胞增殖和分泌[5]。

CYTL1在鱼类中也具有重要作用。研究表明,CYTL1在草鱼中作为巨噬细胞的趋化因子,参与免疫反应。CYTL1的表达水平在感染后降低,并且在巨噬细胞中受到多种免疫因子的调节[6]。

CYTL1还与心脏纤维化相关。研究表明,CYTL1的表达在心力衰竭小鼠的心脏中上调,并且CYTL1的敲除可以减轻压力超负荷诱导的心脏纤维化。CYTL1通过调节TGF-β信号通路,影响内皮细胞向成纤维细胞的转分化,进而影响心脏纤维化的发生和发展[7]。

CYTL1的表达与黑色素瘤的预后相关。研究表明,CYTL1在黑色素瘤中的表达水平上调,且与 BRAF 突变的黑色素瘤患者的生存期缩短相关。CYTL1的表达与上皮间质转化、细胞周期和细胞对紫外线的反应等相关,提示CYTL1可能作为黑色素瘤的潜在治疗靶点[8]。

CYTL1的表达还与酒精依赖相关。研究表明,CYTL1的基因多态性与酒精依赖的风险相关,提示CYTL1可能在酒精依赖的发生和发展过程中发挥作用[9]。

综上所述,CYTL1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白。CYTL1的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括胃癌、乳腺癌、软骨疾病、心脏纤维化、黑色素瘤和酒精依赖等。CYTL1可能作为潜在的治疗靶点和预后指标,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Muhammad, Lin, Jie, Wang, Baiyao, Yuan, Yawei, Bu, Junguo. 2022. A novel necroptosis-related gene index for predicting prognosis and a cold tumor immune microenvironment in stomach adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 968165. doi:10.3389/fimmu.2022.968165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389725/
2. Xue, Wenwen, Li, Xin, Li, Wuhao, Shen, Yan, Xu, Qiang. 2022. Intracellular CYTL1, a novel tumor suppressor, stabilizes NDUFV1 to inhibit metabolic reprogramming in breast cancer. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 35. doi:10.1038/s41392-021-00856-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115484/
3. Zhu, Weicong, Yang, Xiaohong, Liu, Shaojie, Luo, Huixing, Cui, Shuliang. 2020. The involvement of cytokine-like 1 (Cytl1) in chondrogenesis and cartilage metabolism. In Biochemical and biophysical research communications, 529, 608-614. doi:10.1016/j.bbrc.2020.06.069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32736681/
4. Zhou, Fang, Lin, QianXia, Zheng, ZiHan. 2023. Cytokine-Like Protein 1 (CYTL1) as a Key Target of M-Stage Immune Infiltration in Stomach Adenocarcinoma. In BioMed research international, 2023, 2926218. doi:10.1155/2023/2926218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36825034/
5. Ai, Zhichao, Jing, Wei, Fang, Li. 2016. Cytokine-Like Protein 1(Cytl1): A Potential Molecular Mediator in Embryo Implantation. In PloS one, 11, e0147424. doi:10.1371/journal.pone.0147424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26800213/
6. Liu, Yifan, Song, Yunjie, Cheng, Xingxing, Wang, Junya, Zou, Jun. 2024. A cytokine-like factor 1 homolog acts as a macrophage chemoattractant in grass carp. In Fish & shellfish immunology, 151, 109722. doi:10.1016/j.fsi.2024.109722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38925447/
7. Kim, Jooyeon, Kim, Jihwa, Lee, Seung Hee, Jeong, Dongtak, Park, Woo Jin. 2016. Cytokine-Like 1 Regulates Cardiac Fibrosis via Modulation of TGF-β Signaling. In PloS one, 11, e0166480. doi:10.1371/journal.pone.0166480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27835665/
8. Tao, Lei, Cui, Yingyue, Sun, Jiarui, Ma, Run, Liu, Yunyao. 2023. Bioinformatics-based analysis reveals elevated CYTL1 as a potential therapeutic target for BRAF-mutated melanoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1171047. doi:10.3389/fcell.2023.1171047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745303/
9. Chen, Xiang-ding, Xiong, Dong-hai, Yang, Tie-lin, Recker, Robert R, Deng, Hong-wen. . ANKRD7 and CYTL1 are novel risk genes for alcohol drinking behavior. In Chinese medical journal, 125, 1127-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22613542/