Ppp1r3g-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r3g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20462

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r3gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76487-Ppp1r3g-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r3g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20462) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 3G
基因别称
1600032L17Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029628 | Ensembl: ENSMUST00000132661
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923737Under a high-fat diet, mice homozygous for a knock-out allele show decreased susceptibility to diet-induced obesity and hepatic steatosis along with a higher metabolic rate, increased food intake, and decreased glycogen levels in liver and adipose tissue.
基因Ppp1r3g,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基3G,是蛋白磷酸酶1(PP1)的一种调节亚基。PP1是一种广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种细胞生物学过程,包括细胞周期、细胞分化和信号转导等。PP1的功能受到其调节亚基的严格调控,Ppp1r3g是PP1的一种重要的调节亚基,它能够与PP1的催化亚基结合,调节PP1的活性和底物特异性。

Ppp1r3g在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、葡萄糖代谢、脂肪沉积和免疫反应等。研究表明,Ppp1r3g的缺失或过表达会导致多种生物学过程的紊乱,从而影响细胞功能和生物体健康。

在血管平滑肌细胞中,Ppp1r3g参与调控细胞增殖和葡萄糖代谢。PPARγ是一种核受体转录因子,能够与Ppp1r3g相互作用,抑制TGFβ1信号通路,从而抑制细胞增殖和纤维化相关基因的表达[1]。此外,Ppp1r3g还能够调节葡萄糖代谢相关酶的表达,如血小板同工酶型磷酸果糖激酶(PFKP)和蛋白磷酸酶1调节亚基3G(PPP1R3G),从而影响葡萄糖代谢[1]。

在压力诱导的脑部基因表达中,Ppp1r3g是LC-NA系统的一个关键靶点。LC-NA系统在压力诱导的神经化学事件中发挥重要作用,能够通过β-肾上腺素受体调节大脑基因表达。研究表明,LC-NA系统能够调节Ppp1r3g等基因的表达,从而影响大脑的能量代谢和甲状腺激素信号传导[2]。

在脂肪沉积和肥胖发生中,Ppp1r3g也发挥着重要作用。研究表明,Ppp1r3g的缺失能够降低脂肪组织中的糖原沉积,从而减轻高脂饮食引起的肥胖和脂肪肝[3]。此外,Ppp1r3g的表达还与甲状腺癌和肺癌的预后相关。研究表明,Ppp1r3g的表达水平在甲状腺癌和肺癌组织中显著升高,且与不良预后相关[4][5]。此外,Ppp1r3g还参与了抗病毒免疫反应。研究表明,Ppp1r3g能够负向调节IRF3的表达,从而抑制抗病毒免疫反应[6]。

综上所述,基因Ppp1r3g在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、葡萄糖代谢、脂肪沉积、免疫反应和抗病毒免疫反应等。Ppp1r3g的缺失或过表达会导致多种生物学过程的紊乱,从而影响细胞功能和生物体健康。Ppp1r3g的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Calvier, Laurent, Chouvarine, Philippe, Legchenko, Ekaterina, Mozes, Miklos M, Hansmann, Georg. . PPARγ Links BMP2 and TGFβ1 Pathways in Vascular Smooth Muscle Cells, Regulating Cell Proliferation and Glucose Metabolism. In Cell metabolism, 25, 1118-1134.e7. doi:10.1016/j.cmet.2017.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28467929/
2. Privitera, Mattia, von Ziegler, Lukas M, Floriou-Servou, Amalia, Germain, Pierre-Luc, Bohacek, Johannes. 2024. Noradrenaline release from the locus coeruleus shapes stress-induced hippocampal gene expression. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.88559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38477670/
3. Zhang, Yongxian, Gu, Jin, Wang, Lin, Pan, Yi, Chen, Yan. 2016. Ablation of PPP1R3G reduces glycogen deposition and mitigates high-fat diet induced obesity. In Molecular and cellular endocrinology, 439, 133-140. doi:10.1016/j.mce.2016.10.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815211/
4. Zhuo, Xingli, Chen, Lan, Lai, Zongwei, Hu, Ahu, Lin, Yuansheng. . Protein phosphatase 1 regulatory subunit 3G (PPP1R3G) correlates with poor prognosis and immune infiltration in lung adenocarcinoma. In Bioengineered, 12, 8336-8346. doi:10.1080/21655979.2021.1985817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34592886/
5. Dai, Shuhong, Li, Haiying, Li, Liang, Wang, Pengyun, Wang, Haiming. 2024. Prognostic significance of elevated expression levels of protein phosphatase 1 regulatory subunit 3G in thyroid carcinoma. In Oncology letters, 29, 82. doi:10.3892/ol.2024.14828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39664612/
6. Liu, Qing-Hua, Wang, Zi-Yi, Tang, Jia-Wei, Liu, Zhao, Wang, Liang. 2022. Comparative transcriptome analysis of diurnal alterations of liver glycogen structure: A pilot study. In Carbohydrate polymers, 295, 119710. doi:10.1016/j.carbpol.2022.119710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35989025/