Gna13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gna13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20459

品系全称

C57BL/6JCya-Gna13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14674-Gna13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gna13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein, alpha 13
基因别称
Galpha13
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010303 | Ensembl: ENSMUST00000020930
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95768Mice homozygous for a targeted null or with an endothelial specific conditional mutation fail to develop an organized vascular system in the yolk sac, show impaired vascular development in some vascular beds in the embryo proper, and die during organogenesis.
Gna13,也称为G蛋白α13亚基,是G12家族成员之一,属于G蛋白家族中的α亚基。G蛋白是一种重要的信号传导分子,参与多种细胞信号通路,调节细胞生长、分化、运动、凋亡等生物学过程。Gna13作为G蛋白α亚基,与G蛋白βγ亚基结合形成异源三聚体G蛋白,通过与特定的G蛋白偶联受体(GPCRs)结合,介导下游信号通路的激活。

Gna13在多种肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Gna13基因的突变或表达异常与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明,Gna13基因的突变或表达异常可导致细胞信号通路异常,促进肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学行为。此外,Gna13基因的突变或表达异常还可影响肿瘤微环境,促进肿瘤的生长和转移。

在DLBCL中,Gna13基因的突变或表达异常与不同的遗传亚型相关。例如,EZB-like亚型是一种常见的DLBCL亚型,其特征是Gna13基因的突变或表达异常,并伴随BCL2融合和EZH2基因的突变。研究表明,EZB-like亚型患者预后较差,可能与Gna13基因的突变或表达异常导致的细胞信号通路异常有关[1]。

此外,Gna13基因的突变或表达异常还可影响其他肿瘤的发生和发展。例如,在乳腺癌中,Gna13基因的表达上调可抑制肿瘤保护性蛋白Kallikreins的表达,从而促进肿瘤的侵袭和转移[2]。在胶质母细胞瘤中,Gna13基因的表达下调与肿瘤的侵袭和转移相关,可能与Gna13基因的表达下调导致的细胞信号通路异常有关[3]。在伯基特淋巴瘤中,Gna13基因的突变或表达异常与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[4]。在胃癌中,Gna13基因的表达上调与肿瘤的侵袭和转移相关[5]。在头颈部鳞状细胞癌中,Gna13基因的表达上调可促进肿瘤的侵袭和转移[6]。在ER+乳腺癌中,Gna13基因的表达下调与肿瘤的侵袭和转移相关,可能与Gna13基因的表达下调导致的细胞信号通路异常有关[7]。在结直肠癌中,miR-30d可直接靶向Gna13基因,抑制肿瘤的发生、发展和侵袭[8]。在肝细胞癌中,Gna13基因的表达上调与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[9]。

综上所述,Gna13基因在多种肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,其突变或表达异常可导致细胞信号通路异常,促进肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学行为。此外,Gna13基因的突变或表达异常还可影响肿瘤微环境,促进肿瘤的生长和转移。因此,深入研究Gna13基因的生物学功能和调控机制,对于肿瘤的诊断、治疗和预后具有重要意义。

参考文献:
1. Shen, Rong, Fu, Di, Dong, Lei, Xu, Peng-Peng, Zhao, Wei-Li. 2023. Simplified algorithm for genetic subtyping in diffuse large B-cell lymphoma. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 145. doi:10.1038/s41392-023-01358-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37032379/
2. Teo, Cui Rong, Casey, Patrick J, Rasheed, Suhail Ahmed Kabeer. 2016. The GNA13-RhoA signaling axis suppresses expression of tumor protective Kallikreins. In Cellular signalling, 28, 1479-88. doi:10.1016/j.cellsig.2016.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27424208/
3. Yi, Qingfeng, Huang, Meihui, Zhang, Xiaona, Du, Zepeng, Liu, Mingfa. 2023. GNA13 inhibits glioblastoma metastasis via the ERKs/FOXO3 signaling pathway. In Cellular signalling, 109, 110789. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37392861/
4. Thomas, Nicole, Dreval, Kostiantyn, Gerhard, Daniela S, Scott, David W, Morin, Ryan D. . Genetic subgroups inform on pathobiology in adult and pediatric Burkitt lymphoma. In Blood, 141, 904-916. doi:10.1182/blood.2022016534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36201743/
5. Zhang, Jia-Xing, Yun, Miao, Xu, Yi, Xie, Dan, Ye, Sheng. . GNA13 as a prognostic factor and mediator of gastric cancer progression. In Oncotarget, 7, 4414-27. doi:10.18632/oncotarget.6780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26735177/
6. Healy, Jane A, Nugent, Adrienne, Rempel, Rachel E, Lossos, Izidore S, Dave, Sandeep S. 2016. GNA13 loss in germinal center B cells leads to impaired apoptosis and promotes lymphoma in vivo. In Blood, 127, 2723-31. doi:10.1182/blood-2015-07-659938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26989201/
7. Rasheed, Suhail Ahmed Kabeer, Leong, Hui Sun, Lakshmanan, Manikandan, Casey, Patrick J, Iyer, N Gopalakrishna. 2017. GNA13 expression promotes drug resistance and tumor-initiating phenotypes in squamous cell cancers. In Oncogene, 37, 1340-1353. doi:10.1038/s41388-017-0038-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29255247/
8. Subramanyan, Lalitha Vaishnavi, Rasheed, Suhail Ahmed Kabeer, Wang, Lijin, Wang, Mei, Casey, Patrick J. 2024. GNA13 suppresses proliferation of ER+ breast cancer cells via ERα dependent upregulation of the MYC oncogene. In Breast cancer research : BCR, 26, 113. doi:10.1186/s13058-024-01866-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965558/
9. Muhammad, Shan, Tang, Qingchao, Wei, Liu, Liu, Zheng, Wang, Xishan. 2018. miRNA-30d serves a critical function in colorectal cancer initiation, progression and invasion via directly targeting the GNA13 gene. In Experimental and therapeutic medicine, 17, 260-272. doi:10.3892/etm.2018.6902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30651791/