Ccdc69-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc69-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20458

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc69em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52570-Ccdc69-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc69-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 69
基因别称
2210021E03Rik,D11Ertd461e
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177471 | Ensembl: ENSMUST00000055040
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC69,也称为Coiled-coil domain-containing protein 69,是一种编码含有卷曲螺旋结构的蛋白质的基因。该基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、免疫调节和肿瘤发生等。CCDC69的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,如牙周炎、IgA肾病、哮喘、乳腺癌、卵巢癌和肌肉萎缩症等。

牙周炎和IgA肾病是两种常见的疾病,它们之间存在潜在的基因交互作用和免疫关系。一项转录组分析研究发现,SPAG4、CCDC69、KRT10、CXCL12、HPGD、CLDN20和CCL187等基因是牙周炎和IgA肾病之间最重要的交叉对话基因[1]。GO分析显示,这些共享基因主要富集在激酶调节活性方面。LASSO回归分析结果显示,CCDC69和CXCL12是牙周炎和IgA肾病最佳的共享诊断生物标志物。免疫浸润分析结果表明,T细胞和B细胞在牙周炎和IgA肾病的发病机制中发挥着重要作用。

哮喘是一种慢性炎症性呼吸道疾病,糖皮质激素是治疗哮喘的主要药物。一项RNA-seq转录组分析研究发现,CRISPLD2是一种糖皮质激素响应基因,它在哮喘中调节细胞因子的功能[2]。该研究发现,CCDC69是316个差异表达基因之一,包括一些已知的和较少研究的糖皮质激素响应基因。糖皮质激素处理可以显著增加CCDC69 mRNA和蛋白质的表达,并且CCDC69的表达也可以被炎症细胞因子IL1β诱导。这些发现为糖皮质激素对哮喘的抑制作用提供了新的见解。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,早期检测、治疗和转移监测对乳腺癌患者的预后至关重要。一项研究发现,CCDC69在乳腺癌组织中表达显著低于正常乳腺组织[3]。免疫组化结果显示,CCDC69在三阴性乳腺癌(TNBC)中的阳性表达率低于非TNBC,并且与Ki67的表达呈负相关。富集分析表明,CCDC69与脂肪分化和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路相关。

另一项研究发现,CCDC69在乳腺癌中的表达与肿瘤临床特征相关,并且与肿瘤浸润淋巴细胞的数量呈正相关[4]。低水平的CCDC69与较差的预后相关,并且可能与启动子区域的过度甲基化有关。此外,CCDC69的表达还可以预测乳腺癌患者对免疫治疗的反应。

卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,顺铂是治疗卵巢癌的常用药物。一项研究发现,CCDC69在化疗敏感组中的表达显著高于化疗耐药组[5]。高水平的CCDC69与较长的生存期相关。此外,CCDC69过表达可以激活p14ARF/MDM2/p53通路,并且增加p53和p14ARF蛋白的半衰期,缩短MDM2蛋白的半衰期。这些发现表明,CCDC69可能与顺铂耐药性有关。

肌肉萎缩症是一种常见的老年病,对老年人健康造成严重影响。一项系统生物学研究发现,CCDC69是肌肉萎缩症发生发展中的关键基因之一[6]。该研究还发现,MG-132和曲格列酮可能是治疗肌肉萎缩症的新药物。

综上所述,CCDC69在多种生物学过程中发挥重要作用,并参与调控多种疾病的发生发展。CCDC69的研究有助于深入理解疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Xiaoli, Guo, Ziyi, Wang, Pengcheng, Liu, Zhiqiang, Wang, Zuomin. 2023. Transcriptomic analysis reveals the potential crosstalk genes and immune relationship between IgA nephropathy and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1062590. doi:10.3389/fimmu.2023.1062590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793719/
2. Himes, Blanca E, Jiang, Xiaofeng, Wagner, Peter, Weiss, Scott T, Lu, Quan. 2014. RNA-Seq transcriptome profiling identifies CRISPLD2 as a glucocorticoid responsive gene that modulates cytokine function in airway smooth muscle cells. In PloS one, 9, e99625. doi:10.1371/journal.pone.0099625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24926665/
3. Li, Jinjiao, Zhang, Panshi, Xia, Yun. 2021. Study on CCDC69 interfering with the prognosis of patients with breast cancer through PPAR signal pathway. In European journal of histochemistry : EJH, 65, . doi:10.4081/ejh.2021.3207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33634680/
4. Yi, Yi, Xu, Tao, Tan, Yufang, Wu, Yiping, Zhang, Qi. 2022. CCDC69 is a prognostic marker of breast cancer and correlates with tumor immune cell infiltration. In Frontiers in surgery, 9, 879921. doi:10.3389/fsurg.2022.879921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910470/
5. Wang, Zhen, Ren, Huiyang, Zhu, Guolian, Cao, Hongyi, Chen, Bo. 2023. High expression of CCDC69 is correlated with immunotherapy response and protective effects on breast cancer. In BMC cancer, 23, 974. doi:10.1186/s12885-023-11411-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828454/
6. Cui, Long, Zhou, Fang, Chen, Cui, Wang, Chi Chiu. 2019. Overexpression of CCDC69 activates p14ARF/MDM2/p53 pathway and confers cisplatin sensitivity. In Journal of ovarian research, 12, 4. doi:10.1186/s13048-019-0479-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30651135/