Lrp11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrp11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20441

品系全称

C57BL/6JCya-Lrp11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237253-Lrp11-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrp11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
low density lipoprotein receptor-related protein 11
基因别称
1700034J19Rik,6330533B21,9830160H19Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172784 | Ensembl: ENSMUST00000019931
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRP11,全称为低密度脂蛋白受体相关蛋白11,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。LRP11属于低密度脂蛋白受体家族,该家族成员在胆固醇代谢、细胞信号传导和细胞粘附等过程中发挥重要作用。LRP11在多种肿瘤中表达水平升高,包括宫颈癌、前列腺癌、乳腺癌和肝细胞癌,提示其可能参与肿瘤的发生和发展。

LRP11在宫颈癌中具有重要作用。一项研究表明,LRP11在宫颈癌中的表达水平高于正常组织,且与不良预后相关。LRP11的表达与肿瘤免疫微环境密切相关,高表达LRP11的肿瘤免疫微环境缺乏免疫细胞,表明存在免疫荒芜的肿瘤微环境。此外,LRP11的表达与多种抗肿瘤药物的耐药性相关,提示LRP11可能参与肿瘤的耐药机制。LRP11在宫颈癌中的表达水平与其生物学功能密切相关,如参与细胞增殖、迁移和侵袭等过程[2]。

LRP11在前列腺癌中通过激活β-catenin信号通路,诱导PD-L1的表达。PD-L1是一种免疫检查点分子,参与肿瘤细胞逃避免疫攻击。LRP11的表达与PD-L1的表达呈正相关,提示LRP11可能通过激活β-catenin信号通路,促进PD-L1的表达,从而参与肿瘤细胞的免疫逃逸[1]。

LRP11在乳腺癌中也发挥重要作用。LRP11的长非编码RNA LRP11-AS1在乳腺癌中过表达,通过miR-149-3p/NRP2轴促进肿瘤细胞的增殖和迁移。LRP11-AS1作为竞争性内源RNA(ceRNA)与miR-149-3p竞争性结合,从而抑制miR-149-3p的表达,导致NRP2的表达升高,促进肿瘤细胞的增殖和迁移[3]。LRP11在乳腺癌中的表达与其生物学功能密切相关,如参与细胞增殖、迁移和侵袭等过程。

LRP11在肝细胞癌中也发挥重要作用。LRP11的敲低可以显著降低肝细胞癌细胞的脂质积累,并减少关键脂质代谢标记物的表达。LRP11通过招募USP5,增强USP5介导的RACK1的去泛素化,从而影响脂质代谢和肝细胞癌的进展。LRP11可能通过USP5介导的RACK1稳定化,影响脂质代谢和肝细胞癌的进展[4]。

LRP11在猪骨骼肌中响应冷应激也发挥重要作用。冷应激导致猪骨骼肌中LRP11的表达升高,表明LRP11可能参与猪骨骼肌对冷应激的响应。LRP11在猪骨骼肌中对冷应激的响应可能与其生物学功能密切相关,如参与细胞增殖、迁移和侵袭等过程[5]。

LRP11在肝细胞癌中的表达与其临床意义和治疗效果密切相关。LRP11的表达与肝细胞癌患者的预后相关,高表达LRP11的肝细胞癌患者预后较差。LRP11的表达与免疫细胞的浸润相关,高表达LRP11的肝细胞癌患者预后较差。LRP11的表达与免疫调节功能相关,如抗原呈递。此外,LRP11的表达与DNA甲基化相关,低甲基化的LRP11在肝细胞癌中广泛存在,并具有预后价值。LRP11的表达与药物敏感性和免疫检查点抑制剂相关,提示LRP11可能作为肝细胞癌的治疗靶点[6]。

LRP11的长非编码RNA LRP11-AS1在结直肠癌中过表达,通过miR-149-3p/CDK4通路促进ETBF相关的结直肠癌的发生。LRP11-AS1通过竞争性结合miR-149-3p,抑制miR-149-3p的表达,导致CDK4的表达升高,从而促进ETBF相关的结直肠癌的发生。LRP11-AS1可能作为ETBF相关的结直肠癌的诊断和治疗的靶点[7]。

LRP11在乳腺癌中的表达与其生物学功能和免疫调节密切相关。LRP11的表达与乳腺癌患者的预后相关,高表达LRP11的乳腺癌患者预后较差。LRP11的表达与CD8+ T细胞的活性相关,高表达LRP11的乳腺癌患者CD8+ T细胞的活性降低。LRP11的表达与β-catenin/PD-L1轴相关,高表达LRP11的乳腺癌患者β-catenin/PD-L1轴活性升高。LRP11的表达与SOX13相关,高表达LRP11的乳腺癌患者SOX13的表达升高。LRP11可能通过β-catenin/PD-L1轴和SOX13介导的转录激活,影响乳腺癌细胞的恶性表型和CD8+ T细胞的活性[8]。

LRP11在偏头痛中也发挥重要作用。LRP11的表达与偏头痛的发生和发展相关。LRP11的表达与偏头痛的亚型相关,如LRP11的表达与任何偏头痛和三种偏头痛亚型相关。LRP11可能作为偏头痛的治疗靶点[9]。

综上所述,LRP11是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,包括肿瘤的发生和发展、免疫调节和疾病的发生和发展。LRP11在多种肿瘤中表达水平升高,包括宫颈癌、前列腺癌、乳腺癌和肝细胞癌,提示其可能参与肿瘤的发生和发展。LRP11在宫颈癌、前列腺癌、乳腺癌和肝细胞癌中的表达与其生物学功能密切相关,如参与细胞增殖、迁移和侵袭等过程。LRP11在免疫调节中也发挥重要作用,如参与肿瘤细胞的免疫逃逸和免疫抑制。LRP11在猪骨骼肌中对冷应激的响应也发挥重要作用。LRP11在肝细胞癌中的表达与其临床意义和治疗效果密切相关。LRP11的长非编码RNA LRP11-AS1在结直肠癌中过表达,通过miR-149-3p/CDK4通路促进ETBF相关的结直肠癌的发生。LRP11在乳腺癌中的表达与其生物学功能和免疫调节密切相关。LRP11在偏头痛中也发挥重要作用。LRP11的研究有助于深入理解LRP11的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gan, Sishun, Ye, Jianqing, Li, Jian, Qu, Fajun, Cui, Xingang. 2019. LRP11 activates β-catenin to induce PD-L1 expression in prostate cancer. In Journal of drug targeting, 28, 508-515. doi:10.1080/1061186X.2019.1687710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31865764/
2. Gu, Fangyun, Xu, Fang, Pan, Zimeng, Huang, ShuFeng, Sun, Miao. . An integrative pan-cancer analysis illustrating the key role of LRP11 in cervical cancer. In Medicine, 102, e33201. doi:10.1097/MD.0000000000033201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930084/
3. Li, Peng, Zeng, Yu, Chen, Yudan, Chen, Xinchun, Zheng, Weidong. 2022. LRP11-AS1 promotes the proliferation and migration of triple negative breast cancer cells via the miR-149-3p/NRP2 axis. In Cancer cell international, 22, 116. doi:10.1186/s12935-022-02536-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35279146/
4. Liang, Litao, Jia, Wenbo, Wang, Jinyi, Kong, Lianbao, Ding, Wenzhou. 2025. LRP11 facilitates lipid metabolism and malignancy in hepatocellular carcinoma by stabilizing RACK1 through USP5 regulation. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 31, 35. doi:10.1186/s10020-025-01097-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39891099/
5. Zhang, Dongjie, Ma, Shouzheng, Wang, Liang, Xia, Jiqao, Liu, Di. 2022. Min pig skeletal muscle response to cold stress. In PloS one, 17, e0274184. doi:10.1371/journal.pone.0274184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36155652/
6. Yoo, Wonbeak, Kim, Ae-Kyeong, Kook, Hae Un, Noh, Kyunghee. 2024. Comprehensive analysis on clinical significance and therapeutic targets of LDL receptor related protein 11 (LRP11) in liver hepatocellular carcinoma. In Frontiers in pharmacology, 15, 1338929. doi:10.3389/fphar.2024.1338929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38425648/
7. Wu, Zhongguang, Yu, Mengqiu, Zeng, Yu, Huang, Yingfeng, Zheng, Weidong. 2024. LRP11-AS1 mediates enterotoxigenic Bacteroides fragilis-related carcinogenesis in colorectal Cancer via the miR-149-3p/CDK4 pathway. In Cancer gene therapy, 32, 184-197. doi:10.1038/s41417-024-00862-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39672916/
8. Yang, Tingting, Dong, Yi, Wang, Guoxiang, Guan, Xin. 2024. SOX13-mediated transcription of LRP11 enhances malignant properties of tumor cells and CD8+ T cell inactivation in breast cancer through the β-catenin/PD-L1 axis. In Cellular signalling, 124, 111383. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243917/
9. Niu, Peng-Peng, Zhang, Rui, Zhang, Chan, Li, Shuo, Li, Yu-Sheng. . Identifying novel proteins for migraine by integrating proteomes from blood and CSF with genome-wide association data. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14817. doi:10.1111/cns.14817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898596/