Rnf157-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf157-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20440

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf157em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217340-Rnf157-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf157-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20440) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 157
基因别称
2610036E23Rik,A130073L17Rik,mKIAA1917
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027258 | Ensembl: ENSMUST00000100202
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442484The gene supports neuronal survival and dendrite growth and maintenance and knockdown with siRNA induces apoptosis in neuronal tissues.
Rnf157(Ring finger protein 157)是一种E3泛素连接酶,属于RING finger蛋白家族。RING finger蛋白是一类具有RING finger结构域的蛋白质,参与泛素化过程,调控蛋白质的降解和稳定。Rnf157在细胞周期、信号转导和肿瘤发生发展中发挥重要作用。

Rnf157在多种肿瘤中发挥重要作用。例如,在肝癌中,RNF157-AS1作为一种长链非编码RNA,与多柔比星耐药性和肝癌预后相关。研究发现,RNF157-AS1与脂肪酸代谢和氧化磷酸化等代谢途径相关,并且可以与四种蛋白质编码基因CENPP、TSGA10、MRPL53和BFSP1共同构建一个风险模型,用于预测肝癌患者的预后[1]。此外,在卵巢癌中,RNF157-AS1也被发现与患者生存相关,并且可以与其他lncRNA共同构建一个风险签名,用于预测患者生存并预测潜在的靶向药物[3]。

Rnf157在细胞周期调控中也发挥重要作用。研究发现,Rnf157磷酸化下游的PI3K和MAPK信号通路,影响Rnf157的泛素化和稳定性,进而影响细胞周期进程。在黑色素瘤细胞中,敲低Rnf157导致细胞周期停滞和凋亡,进一步证实了Rnf157在细胞周期调控中的作用[4]。

Rnf157还与肥胖相关疾病的发生发展有关。研究发现,在肥胖的WOKW大鼠中,Rnf157在脂肪组织中表达上调,并且与自噬活性相关。抑制自噬活性导致Rnf157蛋白表达下调,并且激活凋亡信号通路,表明Rnf157在肥胖相关的代谢综合征中发挥保护作用[2]。

综上所述,Rnf157是一种重要的RING finger蛋白,参与细胞周期、信号转导和肿瘤发生发展等多种生物学过程。Rnf157在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、卵巢癌和肥胖相关疾病。Rnf157的研究有助于深入理解RING finger蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zunyi, Chen, Weixun, Luo, Chu, Zhang, Wei. 2022. Exploring a four-gene risk model based on doxorubicin resistance-associated lncRNAs in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in pharmacology, 13, 1015842. doi:10.3389/fphar.2022.1015842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36457707/
2. Kosacka, J, Nowicki, M, Paeschke, S, Blüher, M, Klöting, N. 2018. Up-regulated autophagy: as a protective factor in adipose tissue of WOKW rats with metabolic syndrome. In Diabetology & metabolic syndrome, 10, 13. doi:10.1186/s13098-018-0317-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29507613/
3. Lin, Nuan, Lin, Jia-Zhe, Tanaka, Yoshiaki, Sun, Pingnan, Zhou, Xiaoling. . Identification and validation of a five-lncRNA signature for predicting survival with targeted drug candidates in ovarian cancer. In Bioengineered, 12, 3263-3274. doi:10.1080/21655979.2021.1946632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34224310/
4. Dogan, Taner, Gnad, Florian, Chan, Jocelyn, Hoeflich, Klaus P, Hatzivassiliou, Georgia. 2017. Role of the E3 ubiquitin ligase RNF157 as a novel downstream effector linking PI3K and MAPK signaling pathways to the cell cycle. In The Journal of biological chemistry, 292, 14311-14324. doi:10.1074/jbc.M117.792754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28655764/