Tmem255a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem255a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20439

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem255aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245386-Tmem255a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem255a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20439) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 255A
基因别称
4933417N17,6430550H21Rik,Fam70a
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172930 | Ensembl: ENSMUST00000066498
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem255a,即跨膜蛋白255A,是一种编码跨膜蛋白的基因,其功能尚不完全明确。据研究,Tmem255a可能与细胞信号传导和细胞膜功能有关。跨膜蛋白通常在细胞膜上发挥重要作用,包括参与细胞信号传导、物质转运和细胞识别等过程。因此,Tmem255a可能在细胞的生命活动中扮演着重要的角色。

在2021年的一项研究中,研究人员通过对六种免疫细胞签名的免疫表型分析,确定了与免疫治疗相关的分子亚型和关键遗传标记。该研究通过加权相关网络分析(WGCNA)发现,Tmem255a基因与免疫亚型相关,并筛选出6个与预后相关的基因。其中,NME1和TMEM255A基因高表达的病人预后较差,而BEX5和ROPN1基因高表达的病人预后较好[1]。

另一项研究表明,Tmem255a基因位于Xq24染色体上,与CUL4B、LAMP2、ATP1B4和ZBTB33等基因相邻。在一位女性患者中,由于Alu介导的Xq24染色体上缺失,导致包括Tmem255a在内的多个基因缺失。这位女性患者表现出典型的Danon病(DD)症状,而CUL4B基因缺失则导致Cabezas综合征(CS)。这项研究表明,连续的CUL4B和LAMP2功能缺失性拷贝数变异可能发生,并推测携带类似缺陷的男性患者可能表现出CS和DD的共同特征[2]。

综上所述,Tmem255a基因在细胞信号传导和细胞膜功能中可能发挥重要作用。研究表明,Tmem255a基因与免疫治疗预后相关,且与CUL4B、LAMP2、ATP1B4和ZBTB33等基因相邻。这些研究为进一步探究Tmem255a基因的功能和作用机制提供了重要线索。

参考文献:
1. Gao, Guohong, Yu, Zhilong, Zhao, Xiaoyan, Liang, Shan, Deng, Aijun. 2021. Immune classification and identification of prognostic genes for uveal melanoma based on six immune cell signatures. In Scientific reports, 11, 22244. doi:10.1038/s41598-021-01627-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34782661/
2. Majer, Filip, Kousal, Bohdan, Dusek, Petr, Kubanek, Milos, Sikora, Jakub. 2019. Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient. In American journal of medical genetics. Part A, 182, 219-223. doi:10.1002/ajmg.a.61416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31729179/