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St3gal4-KO 基因敲除小鼠

St3gal4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

St3gal4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20436

品系全称

C57BL/6JCya-St3gal4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20443-St3gal4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： St3gal4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20436) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 4
基因别称
SIAT4-C，ST3Gal IV，ST3GalIV，Siat4c
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009178 | Ensembl: ENSMUST00000034537
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1316743Homozygotes for a null allele show thrombocytopenia, altered platelet physiology, increased bleeding times, and abnormal leukocyte migration. Homozygotes for a different null allele fail to develop seizures in response to kindling, and show anxiety-like behaviors and altered sleep patterns.
更多信息
ST3GAL4基因编码的酶是Galβ1-4GlcNAc α2,3 sialyltransferase (ST3Gal IV)，它参与合成sialyl Lewis x抗原。这种酶在多种癌症类型中表达改变，与肿瘤的发生和进展密切相关。ST3GAL4基因的转录调控非常复杂，其mRNA存在多种变体，包括V1-V10，这些变体由不同的启动子和选择性剪接产生。其中，V3启动子是唯一未被报道过的启动子，其功能及其调控机制尚不明确。研究发现，V3启动子区域具有多个结合位点，包括NFAT结合位点，这些位点可能在免疫应答过程中发挥重要作用。此外，ST3GAL4基因与多种疾病的发生和发展密切相关，包括骨肉瘤、宫颈癌、流感病毒感染等。

在骨肉瘤中，研究发现ST3GAL4基因与维生素和辅因子代谢密切相关，该基因的表达水平与骨肉瘤患者的预后和免疫微环境有关。研究发现，ST3GAL4基因的表达水平与骨肉瘤患者的预后和免疫微环境有关。此外，ST3GAL4基因的表达水平还与骨肉瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解有关，抑制ST3GAL4基因的表达可以显著抑制骨肉瘤细胞的生长和代谢活动[1]。

在宫颈癌中，研究发现ST3GAL4基因的表达水平在宫颈癌组织中显著降低，这表明ST3GAL4基因的表达改变可能与宫颈癌的发生和发展有关。研究发现，ST3GAL4基因的V1转录本在宫颈癌组织中显著降低，这表明ST3GAL4基因的表达改变可能与宫颈癌的发生和发展有关[3]。

在流感病毒感染中，研究发现ST3GAL4基因与流感病毒受体SA的合成有关。研究发现，ST3GAL4基因的表达水平与流感病毒受体SA的合成有关，ST3GAL4基因的缺失可以显著降低流感病毒的吸附和感染[4]。

在骨肉瘤中，研究发现ST3GAL4基因的表达水平与碱性磷酸酶（ALP）的水平密切相关。研究发现，ST3GAL4基因的SNPs位点与ALP的水平密切相关，ST3GAL4基因的突变可以显著影响鸡的生长和骨骼代谢[2]。

在肺上皮细胞中，研究发现ST3GAL4基因的表达可以被肿瘤坏死因子（TNF）上调。研究发现，TNF可以激活ST3GAL4基因的表达，导致sialyl-Lewisx（sLex）的过表达，进而增加Pseudomonas aeruginosa对肺上皮细胞的粘附[5]。

ST3GAL4基因编码的酶ST3Gal IV在多种生物学过程中发挥重要作用，包括sialyl Lewis x抗原的合成、肿瘤的发生和发展、流感病毒感染等。ST3GAL4基因的表达受到多种因素的调控，包括启动子活性、选择性剪接、转录因子等。ST3GAL4基因的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Changwu, Tan, Jun, Shen, Hong, Osterhoff, Georg, Schopow, Nikolas. 2024. Exploring the relationship between metabolism and immune microenvironment in osteosarcoma based on metabolic pathways. In Journal of biomedical science, 31, 4. doi:10.1186/s12929-024-00999-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38212768/
2. Tang, Hehe, Ma, Yanchao, Li, Jianzeng, Jiang, Ruirui, Han, Ruili. 2022. Identification and genetic analysis of major gene ST3GAL4 related to serum alkaline phosphatase in chicken. In Research in veterinary science, 155, 115-123. doi:10.1016/j.rvsc.2022.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36680949/
3. Roa-de La Cruz, Lorena, Martínez-Morales, Patricia, Morán-Cruz, Irene, Reyes-Leyva, Julio, Vallejo-Ruiz, Verónica. 2018. Expression analysis of ST3GAL4 transcripts in cervical cancer cells. In Molecular medicine reports, 18, 617-621. doi:10.3892/mmr.2018.8938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29749491/
4. Zhao, Yaxin, Zou, Jiahui, Gao, Qingxia, Cao, Jiyue, Zhou, Hongbo. 2021. CMAS and ST3GAL4 Play an Important Role in the Adsorption of Influenza Virus by Affecting the Synthesis of Sialic Acid Receptors. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22116081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34200006/
5. Colomb, Florent, Krzewinski-Recchi, Marie-Ange, Steenackers, Agata, Delannoy, Philippe, Groux-Degroote, Sophie. 2016. TNF up-regulates ST3GAL4 and sialyl-Lewisx expression in lung epithelial cells through an intronic ATF2-responsive element. In The Biochemical journal, 474, 65-78. doi:10.1042/BCJ20160602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27821620/

资料下载

S-KO-20436_6J_20443_St3gal4_Exon 4~8_strategy.pdf
S-KO-20436_6J_20443_St3gal4_Exon 4~8_strategy.pdf
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