Etfbkmt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Etfbkmt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20427

品系全称

C57BL/6JCya-Etfbkmtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320204-Etfbkmt-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Etfbkmt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20427) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
electron transfer flavoprotein beta subunit lysine methyltransferase
基因别称
4833442J19Rik,ETFB-KMT,Mettl20
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252096 | Ensembl: ENSMUST00000179873
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443575Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased oxygen consumption rate and heat production under ketogenic conditions and enhanced cold tolerance during fasting.
Etfbkmt,也称为电子转移黄素蛋白β亚基激酶MT,是一种重要的蛋白质,参与电子传递黄素蛋白(ETF)的修饰和调控。ETF是一种线粒体膜蛋白,参与脂肪酸和氨基酸的代谢。Etfbkmt通过对ETF的β亚基进行甲基化修饰,影响ETF的活性,进而影响细胞的能量代谢和生物合成过程。

Etfbkmt在多种生物学过程中发挥重要作用。在肝脏纤维化中,Etfbkmt的缺失可以抑制氧化还原酶活性相关基因的表达,从而减少活性氧(ROS)的产生,阻止TGF-β/Smad2/3信号通路的激活和纤维化基因的表达,减轻肝脏纤维化[1]。此外,Etfbkmt的缺失还可以影响神经发育和认知功能,与智力障碍和Kallmann综合征的发生相关[2,4]。在牛的繁殖性状中,Etfbkmt的表达与母牛的受孕率、女儿受孕率和总体繁殖性状相关,是牛繁殖性状的候选基因之一[3]。

Etfbkmt的发现和研究为深入理解细胞的能量代谢和生物合成过程提供了新的视角。Etfbkmt在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肝脏纤维化、神经发育和认知功能以及牛的繁殖性状。Etfbkmt的研究有助于揭示这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Etfbkmt是一种重要的蛋白质,参与电子传递黄素蛋白的修饰和调控,影响细胞的能量代谢和生物合成过程。Etfbkmt在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肝脏纤维化、神经发育和认知功能以及牛的繁殖性状。Etfbkmt的研究有助于深入理解细胞的能量代谢和生物合成过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Jie, Bao, Miaoye, Xing, Yuanming, Liu, Enqi, Bai, Liang. 2023. Mediator subunit MED1 deficiency prevents carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis in mice. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 325, G418-G428. doi:10.1152/ajpgi.00076.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37668531/
2. Ben-Mahmoud, Afif, Kishikawa, Shotaro, Gupta, Vijay, Layman, Lawrence C, Kim, Hyung-Goo. 2023. A cryptic microdeletion del(12)(p11.21p11.23) within an unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome. In Scientific reports, 13, 12984. doi:10.1038/s41598-023-40037-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37563198/
3. Hosseinzadeh, Sevda, Rafat, Seyed Abbas, Fang, Lingzhao. 2025. Integrated TWAS, GWAS, and RNAseq results identify candidate genes associated with reproductive traits in cows. In Scientific reports, 15, 1932. doi:10.1038/s41598-024-82448-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39809816/
4. Ben-Mahmoud, Afif, Kishikawa, Shotaro, Gupta, Vijay, Layman, Lawrence C, Kim, Hyung-Goo. 2023. A microdeletion del(12)(p11.21p11.23) with a cryptic unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2572736/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37034680/