智鼠故事 
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Fmo1-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
flavin containing monooxygenase 1
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010231 | Ensembl: ENSMUST00000046049
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1310002Mice homozygous for a null mutation display decreased dopaminerginc neuron numbers and increased cytokine levels in the substania nigra.
Fmo1，也称为Flavin-containing monooxygenase 1，是一种重要的代谢酶，属于FMO基因家族。FMO基因家族编码一类能够将分子氧添加到脂溶性化合物或产生活性氧物种（ROS）的酶。FMO1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。
FMO1在人类皮肤中表达，参与调节成纤维细胞的增殖和分化。研究表明，FMO1在人类皮肤中主要表达于两种不同的成纤维细胞亚群，这两种亚群在形态和功能上存在显著差异。FMO1+成纤维细胞较大，分布在内皮细胞和血管周围区域，而SFRP2+成纤维细胞较小，呈细长形状，分布在胶原蛋白束之间。FMO1+和SFRP2+成纤维细胞在基质沉积、炎症细胞滞留和结缔组织细胞分化等方面发挥不同的作用[1]。
FMO1在甲状腺癌中的表达水平与其预后相关。研究表明，在经典乳头状甲状腺癌（PTC）中，FMO1的高表达与良好的无复发生存率（RFS）相关。高表达的FMO1能够独立预测PTC患者的良好预后，这表明FMO1可能作为PTC患者预后的生物标志物[2]。
FMO1在心血管疾病的发生发展中发挥重要作用。研究表明，肠道菌群代谢的磷脂酰胆碱的代谢产物——胆碱、三甲胺N-氧化物（TMAO）和甜菜碱——能够预测心血管疾病的风险。肠道菌群代谢的胆碱和TMAO能够上调多种巨噬细胞清道夫受体，促进动脉粥样硬化的发生。FMO1基因的遗传变异与动脉粥样硬化相关，这表明FMO1在心血管疾病的发生发展中发挥重要作用[3]。
FMO1与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发生发展相关。研究表明，FMO1在NAFLD患者中的表达水平升高。FMO1的高表达与NAFLD的发生发展相关，这可能为NAFLD的诊断和治疗提供新的思路和策略[4]。
FMO1与散发性肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发生相关。研究表明，FMO1基因的单一核苷酸多态性（SNPs）在ALS患者中更为常见，这表明FMO1基因的特定等位基因变异可能与ALS的易感性相关[5]。
FMO1与猪的异味化合物相关。研究表明，FMO5基因的SNPs与猪的异味化合物——雄甾酮、粪臭素和吲哚——相关。FMO5基因的表达水平与猪的异味化合物水平相关，这表明FMO5基因可能参与猪的异味化合物的代谢[6]。
FMO1在植物中发挥重要作用。研究表明，番茄中的FMO1基因在干旱胁迫下表达下调，而RNA干扰抑制FMO1的表达能够提高番茄的干旱耐受性。FMO1通过结合抗氧化酶SlCAT2，调节ROS稳态和ABA信号通路，负调节番茄的干旱耐受性[7]。
FMO1在植物的系统获得性抗性（SAR）中发挥重要作用。研究表明，拟南芥中的FMO1基因在植物受到病原菌攻击时表达上调，参与植物的系统获得性抗性。FMO1基因的突变会导致植物失去系统获得性抗性，这表明FMO1在植物的系统获得性抗性中发挥重要作用[8]。
FMO1在人类肝细胞中的表达水平与年龄相关。研究表明，FMO1在胚胎期表达水平最高，而在出生后3天内迅速下降。FMO3在出生后1-2年内开始表达，并在11岁时达到中等水平。FMO1和FMO3的表达水平在个体之间存在较大差异，这表明FMO1和FMO3的表达受到多种因素的影响[9]。
综上所述，FMO1是一种重要的代谢酶，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。FMO1在皮肤、甲状腺、心血管、肝脏、神经系统和植物中都有表达，并参与调节多种生物学过程。FMO1的研究有助于深入理解代谢酶的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Tabib, Tracy, Morse, Christina, Wang, Ting, Chen, Wei, Lafyatis, Robert. 2017. SFRP2/DPP4 and FMO1/LSP1 Define Major Fibroblast Populations in Human Skin. In The Journal of investigative dermatology, 138, 802-810. doi:10.1016/j.jid.2017.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080679/
2. Luo, Jing, Zhang, Bowei, Cui, Likun, Liu, Tong, Gu, Yi. 2019. FMO1 gene expression independently predicts favorable recurrence-free survival of classical papillary thyroid cancer. In Future oncology (London, England), 15, 1303-1311. doi:10.2217/fon-2018-0885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30757917/
3. Wang, Zeneng, Klipfell, Elizabeth, Bennett, Brian J, Lusis, Aldons J, Hazen, Stanley L. . Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. In Nature, 472, 57-63. doi:10.1038/nature09922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475195/
4. Jiang, Hua, Hu, Yang, Zhang, Zhibo, Chen, Xujia, Gao, Jianpeng. 2023. Identification of metabolic biomarkers associated with nonalcoholic fatty liver disease. In Lipids in health and disease, 22, 150. doi:10.1186/s12944-023-01911-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37697333/
5. Cereda, Cristina, Gabanti, Elisa, Corato, Manuel, Malaspina, Andrea, Ceroni, Mauro. . Increased incidence of FMO1 gene single nucleotide polymorphisms in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. In Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases, 7, 227-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17127561/
6. Kong, Lingjian, Chen, Jing, Ji, Xiaoli, Li, Deliang, Sun, Meiling. 2021. Alcoholic fatty liver disease inhibited the co-expression of Fmo5 and PPARα to activate the NF-κB signaling pathway, thereby reducing liver injury via inducing gut microbiota disturbance. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 18. doi:10.1186/s13046-020-01782-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413501/
7. Neuhoff, Christiane, Gunawan, Asep, Farooq, Malik Omar, Schellander, Karl, Uddin, Muhammad Jasim. 2015. Preliminary study of FMO1, FMO5, CYP21, ESR1, PLIN2 and SULT2A1 as candidate gene for compounds related to boar taint. In Meat science, 108, 67-73. doi:10.1016/j.meatsci.2015.05.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26047979/
8. Wang, Lulu, Zhou, Yinlian, Ding, Yin, Pan, Yu, Li, Jinhua. 2023. Novel flavin-containing monooxygenase protein FMO1 interacts with CAT2 to negatively regulate drought tolerance through ROS homeostasis and ABA signaling pathway in tomato. In Horticulture research, 10, uhad037. doi:10.1093/hr/uhad037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37101513/
9. Koukouritaki, Sevasti B, Simpson, Pippa, Yeung, Catherine K, Rettie, Allan E, Hines, Ronald N. . Human hepatic flavin-containing monooxygenases 1 (FMO1) and 3 (FMO3) developmental expression. In Pediatric research, 51, 236-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11809920/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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