Fgf7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20416

品系全称

C57BL/6JCya-Fgf7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14178-Fgf7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 7
基因别称
Fgf5b,Kgf
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008008 | Ensembl: ENSMUST00000064794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95521Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal coat appearance, kidney dysplasia, spleen hypoplasia, abnormal synaptic vesicle clustering and miniature inhibitory postsynaptic currents, increased susceptibility to drug-induced seizures, and impaired thymic recovery after injury.
FGF7,也称为纤维母细胞生长因子7,是一种重要的生长因子,属于纤维母细胞生长因子家族。该家族成员在细胞的生长、分化和组织修复过程中发挥关键作用。FGF7主要通过与其受体FGFR2结合发挥作用,激活下游信号通路,如Ras/MAPK和PI3K/AKT,从而调节细胞的增殖、迁移和存活。

FGF7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括皮肤伤口愈合、骨骼肌再生、血管生成和肿瘤发生发展。在皮肤伤口愈合过程中,FGF7可以促进表皮细胞的增殖和迁移,加速伤口愈合。在骨骼肌再生过程中,FGF7可以促进肌卫星细胞的增殖和分化,促进肌肉修复和再生。在血管生成过程中,FGF7可以促进血管内皮细胞的增殖和迁移,促进血管新生。在肿瘤发生发展过程中,FGF7可以促进肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤生长和转移。

根据参考文献内容,FGF7在多种疾病中发挥重要作用。例如,在胃癌中,FGF7的表达与幽门螺杆菌感染和幽门螺杆菌cag致病岛有关,可能与胃癌的发生发展有关[1]。在皮肤伤口愈合中,FGF7的表达上调,与MMP1、MMP3和IL6等基因的表达相关,可能参与伤口愈合过程中的细胞增殖和迁移[2]。在骨骼肌再生中,FGF7的表达与肌卫星细胞和成纤维-脂肪前体细胞之间的相互作用有关,可能促进肌肉修复和再生[3]。在脱发治疗中,豌豆芽提取物可以增加FGF7的表达,可能通过促进毛囊细胞的增殖和分化来促进头发生长和减少脱发[4]。在肺癌中,FGF7的表达与癌相关成纤维细胞的亚型有关,可能与肺癌的治疗和预后有关[5]。在视网膜母细胞瘤中,FGF7的表达下调可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,并促进肿瘤细胞的凋亡[6]。在心脏腱索中,FGF7的表达高于肌腱,可能与腱索的耐久性和抗过度使用损伤的能力有关[7]。在肺动脉高压中,FGF7是关键基因之一,可能与肺动脉高压的发生发展有关[8]。在融合基因阳性的横纹肌肉瘤中,FGF7和FGFR2的表达上调,可能与肿瘤的生长和化疗耐药性有关[9]。在山羊生长性状中,FGF7基因中的22bp InDel多态性与生长性状显著相关,可能是山羊生长性状的分子标记[10]。

综上所述,FGF7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括皮肤伤口愈合、骨骼肌再生、血管生成和肿瘤发生发展。FGF7在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、皮肤伤口愈合、骨骼肌再生、脱发、肺癌、视网膜母细胞瘤、肺动脉高压和横纹肌肉瘤。FGF7的研究有助于深入理解其在生物学和疾病发生发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hedayati, Manouchehr Ahmadi, Khani, Delniya, Bashiri, Hamed. 2022. Genotyping Helicobacter pylori and fgf7 gene expression in gastric cancer. In Molecular biology reports, 49, 8827-8834. doi:10.1007/s11033-022-07732-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799083/
2. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
3. Ma, Lu, Meng, Yingying, An, Yalong, Yang, Gongshe, Li, Xiao. 2024. Single-cell RNA-seq reveals novel interaction between muscle satellite cells and fibro-adipogenic progenitors mediated with FGF7 signalling. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 15, 1388-1403. doi:10.1002/jcsm.13484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751367/
4. Grothe, Torsten, Wandrey, Franziska, Schuerch, Cornelia. 2019. [Not Available]. In Phytotherapy research : PTR, 34, 428-431. doi:10.1002/ptr.6528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31680356/
5. Hu, Haichuan, Piotrowska, Zofia, Hare, Patricia J, Niederst, Matthew J, Engelman, Jeffrey A. 2021. Three subtypes of lung cancer fibroblasts define distinct therapeutic paradigms. In Cancer cell, 39, 1531-1547.e10. doi:10.1016/j.ccell.2021.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624218/
6. Chen, W-J, Sun, C-X, Li, W. . Mechanism of FGF7 gene silencing in regulating viability, apoptosis, invasion of retinoblastoma cell line HXO-Rb44 and angiogenesis. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 3538-3547. doi:10.26355/eurrev_202004_20814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329827/
7. Ren, Ye, Wan, Rou, Zhao, Gongyin, Gingery, Anne, Zhao, Chunfeng. 2023. Gene expression of Postn and FGF7 in canine chordae tendineae and their effects on flexor tenocyte biology. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 42, 961-972. doi:10.1002/jor.25745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37990927/
8. Dong, Haoru, Li, Xiuchun, Cai, Mengsi, Wang, Liangxing, Huang, Xiaoying. 2021. Integrated bioinformatic analysis reveals the underlying molecular mechanism of and potential drugs for pulmonary arterial hypertension. In Aging, 13, 14234-14257. doi:10.18632/aging.203040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34016786/
9. Milton, Christopher I, Selfe, Joanna, Aladowicz, Ewa, Kirkin, Vladimir, Shipley, Janet M. 2021. FGF7-FGFR2 autocrine signaling increases growth and chemoresistance of fusion-positive rhabdomyosarcomas. In Molecular oncology, 16, 1272-1289. doi:10.1002/1878-0261.13145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34850536/
10. Wu, Xian-Feng, Liu, Yuan, Wang, Ying-Gang, Zhang, Fu, Li, Wen-Yang. 2023. A novel 22-bp InDel within FGF7 gene is significantly associated with growth traits in goat. In Animal biotechnology, 35, 2262537. doi:10.1080/10495398.2023.2262537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37870116/