Thrap3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thrap3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20409

品系全称

C57BL/6JCya-Thrap3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230753-Thrap3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thrap3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20409) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thyroid hormone receptor associated protein 3
基因别称
9330151F09Rik,B230333E16Rik,Trap150
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146153 | Ensembl: ENSMUST00000080919
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thrap3,也称为甲状腺激素受体相关蛋白3,是一种在细胞内发挥重要作用的蛋白质。它在DNA损伤反应、前mRNA加工和核输出等过程中发挥着关键作用。Thrap3参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和代谢等,并在多种疾病的发生发展中扮演着重要的角色。

Thrap3在多种癌症中发挥重要作用。在甲状旁腺癌中,Thrap3基因突变与该疾病的发病机制密切相关[1]。此外,Thrap3在非小细胞肺癌中也表现出新的突变,可能影响靶向治疗的效果[2]。在泛癌分析和单细胞分析中,Thrap3被证实是一种有潜力的预后生物标志物和免疫治疗靶点,但其在肺腺癌和肺鳞癌中的表达水平较低,可能具有保护作用[3]。

Thrap3在细胞分化过程中也发挥着重要作用。在软骨生成过程中,Thrap3作为SOX9转录复合物的组成部分,与SOX9相互作用并抑制其转录活性,从而负调控软骨生成相关基因的表达[4]。此外,Thrap3与HELZ2相互作用,共同增强PPARγ介导的基因激活,在脂肪细胞分化过程中发挥着不可或缺的作用[5]。

Thrap3的表达水平在乳腺癌研究中被证实是一种可靠的参考基因。在乳腺癌组织和细胞系中,Thrap3与SF1和TRA2B组成的基因组合,以及Thrap3、RHOA和QRICH1组成的基因组合,均显示出稳定的表达水平,可以作为乳腺癌研究的最佳三重参考基因[6]。

此外,Thrap3还与胶质母细胞瘤的基因表达亚型有关。低表达PROX1与胶质母细胞瘤的预后不良和间质基因表达亚型相关。THRAP3蛋白是PROX1的一个新型结合伴侣,THRAP3的抑制可以增加PROX1的转录和蛋白水平[7]。

综上所述,Thrap3是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,参与调控细胞分化、发育和代谢等过程,并在多种疾病的发生发展中扮演着重要的角色。Thrap3的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cetani, Filomena, Pardi, Elena, Marcocci, Claudio. 2018. Parathyroid Carcinoma. In Frontiers of hormone research, 51, 63-76. doi:10.1159/000491039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30641523/
2. Chang, Ya-Sian, Tu, Siang-Jyun, Chen, Yu-Chia, Fang, Hsin-Yuan, Chang, Jan-Gowth. 2021. Mutation profile of non-small cell lung cancer revealed by next generation sequencing. In Respiratory research, 22, 3. doi:10.1186/s12931-020-01608-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407425/
3. Wang, Ye-Peng, Ma, Chao, Yang, Xue-Kun, Zhang, Nan, Sun, Zhi-Gang. 2024. Pan-cancer and single-cell analysis reveal THRAP3 as a prognostic and immunological biomarker for multiple cancer types. In Frontiers in genetics, 15, 1277541. doi:10.3389/fgene.2024.1277541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38333620/
4. Sono, Takashi, Akiyama, Haruhiko, Miura, Shigenori, Behringer, Richard R, Matsuda, Shuichi. 2017. THRAP3 interacts with and inhibits the transcriptional activity of SOX9 during chondrogenesis. In Journal of bone and mineral metabolism, 36, 410-419. doi:10.1007/s00774-017-0855-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28770354/
5. Katano-Toki, Akiko, Satoh, Tetsurou, Tomaru, Takuya, Yamada, Masanobu, Mori, Masatomo. 2013. THRAP3 interacts with HELZ2 and plays a novel role in adipocyte differentiation. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 27, 769-80. doi:10.1210/me.2012-1332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23525231/
6. Song, Qiang, Dou, Lu, Zhang, Wenjin, Huang, Man, Wang, Mengyuan. 2021. Public transcriptome database-based selection and validation of reliable reference genes for breast cancer research. In Biomedical engineering online, 20, 124. doi:10.1186/s12938-021-00963-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895237/
7. Goudarzi, Kaveh M, Espinoza, Jaime A, Guo, Min, Lindström, Mikael S, Hägerstrand, Daniel. 2018. Reduced Expression of PROX1 Transitions Glioblastoma Cells into a Mesenchymal Gene Expression Subtype. In Cancer research, 78, 5901-5916. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30135192/