Igsf8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igsf8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20404

品系全称

C57BL/6JCya-Igsf8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140559-Igsf8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igsf8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20404) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin superfamily, member 8
基因别称
ESTM34,EWI-2,KCT-4,PGRL
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080419 | Ensembl: ENSMUST00000039506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2154090Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal female fertility with no detectable fertilization defects in vitro or in vivo.
IGSF8,也称为免疫球蛋白超家族成员8,是一种细胞膜上的蛋白质,具有独特的跨膜结构。IGSF8的表达与多种生理和病理过程相关,包括胶质瘤的发生、发展、骨量调节、嗅觉神经元突触形成、神经系统发育、妊娠期高血压疾病等。本文将基于参考文献,对IGSF8的研究进展进行综述。

IGSF8在胶质瘤中的作用已被广泛研究。研究发现,IGSF8在胶质瘤细胞中的表达水平与肿瘤的等级和预后密切相关。IGSF8的表达与免疫调节相互作用有关,包括T细胞浸润、免疫检查点、免疫激活和免疫抑制基因、趋化因子和趋化因子受体等。因此,IGSF8可能成为胶质瘤治疗的新靶点[1]。

IGSF8在骨量调节中也发挥着重要作用。研究发现,IGSF8的缺失会导致骨量减少和骨质疏松。IGSF8通过调节破骨细胞的形成和功能,影响骨吸收和骨形成平衡,从而影响骨量。此外,IGSF8还与骨相关表型的GWAS变异相关[2]。

IGSF8在嗅觉神经元突触形成中发挥重要作用。IGSF8在嗅觉神经元轴突和突触中高表达,并在突触形成过程中与CD9相互作用。IGSF8的表达具有时间特异性,主要在突触形成的早期阶段高表达,并在突触成熟后逐渐降低。IGSF8的表达与嗅觉神经元的再生和突触重建有关[3]。

IGSF8在神经系统发育中也发挥重要作用。IGSF8在胚胎和胎儿发育过程中具有动态表达模式,主要在神经管、神经节、视网膜、嗅觉上皮等组织中表达。IGSF8的表达受到Shh信号通路的调节。此外,IGSF8还与前列腺癌的发生和发展有关。研究发现,IGSF8的表达与前列腺癌的进展相关,并且IGSF8的缺失与前列腺癌的预后不良相关[4]。

IGSF8还与妊娠期高血压疾病(PE)的发生和发展有关。研究发现,IGSF8的表达与PE的发生和发展密切相关。IGSF8的表达水平在PE患者的胎盘组织中升高,并且IGSF8的缺失可以改善PE的症状和预后。IGSF8的表达与血管生成、细胞迁移和侵袭有关[5]。

IGSF8的表达受到多种因素的调节,包括基因多态性、miRNA等。研究发现,miR-7可以抑制IGSF8的表达,影响能量代谢和内分泌轴。此外,IGSF8的表达还受到基因多态性的影响,与2型糖尿病的易感性相关[6][7]。

综上所述,IGSF8是一种重要的细胞膜蛋白,参与多种生理和病理过程。IGSF8在胶质瘤、骨量调节、嗅觉神经元突触形成、神经系统发育、前列腺癌、妊娠期高血压疾病等方面发挥重要作用。IGSF8的研究有助于深入理解细胞膜蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Jiaxing, Huang, Ping, Wang, Fei. 2024. IGSF8 is a potential target for the treatment of gliomas. In Asian journal of surgery, 47, 3883-3891. doi:10.1016/j.asjsur.2024.02.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38453613/
2. Pereira, Marie, Ko, Jeong-Hun, Logan, John, Williams, Graham R, Behmoaras, Jacques. 2020. A trans-eQTL network regulates osteoclast multinucleation and bone mass. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.55549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32553114/
3. Ray, Arundhati, Treloar, Helen B. 2012. IgSF8: a developmentally and functionally regulated cell adhesion molecule in olfactory sensory neuron axons and synapses. In Molecular and cellular neurosciences, 50, 238-49. doi:10.1016/j.mcn.2012.05.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687584/
4. Murdoch, Jennifer N, Doudney, Kit, Gerrelli, Dianne, Stanier, Philip, Copp, Andrew J. . Genomic organization and embryonic expression of Igsf8, an immunoglobulin superfamily member implicated in development of the nervous system and organ epithelia. In Molecular and cellular neurosciences, 22, 62-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12595239/
5. Chu, Xiaodan, Chen, Xuan, Guo, Man, Qu, Zhihai, Li, Peiling. 2025. IGSF8 impairs migration and invasion of trophoblast cells and angiogenesis in preeclampsia. In Experimental cell research, 445, 114405. doi:10.1016/j.yexcr.2025.114405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39755227/
6. Ding, Yingjun, Chen, Junxiong, Li, Shuping, Lu, Lu, Zhang, Xin A. 2023. EWI2 and its relatives in Tetraspanin-enriched membrane domains regulate malignancy. In Oncogene, 42, 861-868. doi:10.1038/s41388-023-02623-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788350/
7. Levina, Elina, Ji, Hao, Chen, Mengqiang, Buttyan, Ralph, Shtutman, Michael. . Identification of novel genes that regulate androgen receptor signaling and growth of androgen-deprived prostate cancer cells. In Oncotarget, 6, 13088-104. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26036626/