官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Txlnb-KO 基因敲除小鼠

Txlnb-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Txlnb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20400

品系全称

C57BL/6JCya-Txlnbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-378431-Txlnb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Txlnb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20400) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taxilin beta
基因别称
2310001N14Rik，Mdp77
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_138628 | Ensembl: ENSMUST00000037964
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Taxilin-beta（Txlnb）是一种在心肌细胞中富集表达的蛋白质，属于中心体适配蛋白家族。这些蛋白在中心体中发挥重要作用，中心体是细胞内一个重要的微管组织中心，负责微管的组装和细胞分裂的调控。中心体还与泛素-蛋白酶体系统（UPS）相互作用，UPS是细胞内负责蛋白质降解和细胞质量控制的系统。因此，Txlnb可能在中心体和UPS之间的相互作用中发挥关键作用[1]。

在成熟的心肌细胞中，中心体相关蛋白会重新分布到细胞核周围的笼状结构中。然而，中心体与UPS之间的界面尚未得到深入研究。有研究假设Txlnb在心肌细胞中的中心体-UPS相互作用中发挥关键作用。通过整合生物信息学方法，研究者评估了衰竭心脏中心体基因的失调情况，并进行了Txlnb基因的过表达和敲除研究。结果显示，Txlnb在心脏蛋白质毒性反应和心肌肥厚中发挥重要作用。在CryAB-R120G小鼠和横主动脉缩窄（TAC）模型中，Txlnb的缺失导致心脏功能下降和蛋白质降解异常[1]。

另外，有研究使用RNA干扰技术靶向小鼠肌强直性营养不良1型（DM1）模型中的CUG重复序列。DM1是一种由DMPK转录本中CUG重复序列扩张引起的RNA显性遗传疾病。研究发现，使用合成的小干扰RNA（siRNA）靶向CUG重复序列可以显著降低CUG重复RNA的表达，并减少CUG重复核斑点的数量和强度。此外，研究还发现，Txlnb基因中的（CUG）9序列也被显著下调[2]。

此外，还有研究探讨了β-taxilin在C2C12肌原细胞分化为肌管中的作用。研究发现，β-taxilin在肌原细胞分化过程中逐渐表达，并通过抑制dysbindin的功能来抑制肌原细胞的分化。这些结果揭示了β-taxilin在肌生成中的重要作用[3]。

综上所述，Taxilin-beta（Txlnb）是一种在心肌细胞中富集表达的蛋白质，属于中心体适配蛋白家族。Txlnb在心脏蛋白质毒性反应和心肌肥厚中发挥重要作用。此外，Txlnb还参与肌强直性营养不良1型（DM1）和肌生成等生物学过程。这些研究结果为深入理解Taxilin-beta的功能和作用机制提供了重要的线索。

参考文献：
1. McLendon, Jared M, Zhang, Xiaoming, Stein, Colleen S, Bodine, Sue C, Boudreau, Ryan L. 2024. A Specialized Centrosome-Proteasome Axis Mediates Proteostasis and Influences Cardiac Stress through Txlnb. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.02.12.580020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405715/
2. Sobczak, Krzysztof, Wheeler, Thurman M, Wang, Wenli, Thornton, Charles A. 2012. RNA interference targeting CUG repeats in a mouse model of myotonic dystrophy. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 21, 380-7. doi:10.1038/mt.2012.222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23183533/
3. Sakane, Hiroshi, Makiyama, Tomohiko, Nogami, Satoru, Akasaki, Kenji, Shirataki, Hiromichi. 2016. β-Taxilin participates in differentiation of C2C12 myoblasts into myotubes. In Experimental cell research, 345, 230-8. doi:10.1016/j.yexcr.2016.05.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27231216/

资料下载

S-KO-20400_6J_378431_Txlnb_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-20400_6J_378431_Txlnb_Exon 3_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述