Rrp8-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rrp8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20399

品系全称

C57BL/6JCya-Rrp8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101867-Rrp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rrp8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal RNA processing 8
基因别称
1500003O22Rik,2900001K19Rik,NML
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133951 | Ensembl: ENSMUST00000098148
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RRP8,全称为Ribosomal RNA Processing 8,是一种核仁Rossman折叠样甲基转移酶,参与RNA修饰过程,尤其是在rRNA中N1-甲基腺苷(m1A)的修饰。m1A修饰是RNA上的一种重要的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性、功能和生物学过程,影响基因表达和多种生物学过程。

RRP8在多种肿瘤中表达上调,如肝癌、肾上腺皮质癌、肾脏嗜铬细胞癌等,与肿瘤的发生发展和预后密切相关。研究发现,RRP8的表达与肿瘤异质性、干性标志物和免疫细胞浸润密切相关。例如,在肝癌中,RRP8的表达与患者的临床特征和预后不良相关。RRP8的过表达可以促进肝癌细胞的增殖和迁移,抑制细胞凋亡和ROS积累,影响细胞信号通路和免疫微环境[1]。此外,RRP8还与其他RNA修饰酶如NSUN5、F33A8.4/ZCCHC4等相互作用,共同参与RNA修饰过程,影响寿命和应激抵抗能力[2]。

RRP8的功能和机制尚未完全阐明。研究发现,RRP8可以催化rRNA上的m1A修饰,影响rRNA的结构和功能,进而影响蛋白质合成和代谢过程。例如,RRP8缺失会导致酵母中25S rRNA的结构改变,影响翻译起始和代谢酶的合成[4]。此外,RRP8还可能通过影响免疫细胞浸润和免疫微环境,参与肿瘤的发生发展和预后。例如,在扩张型心肌病中,RRP8的表达与免疫细胞浸润和免疫微环境的改变相关[3]。

RRP8的研究具有重要的生物学意义和临床应用价值。RRP8可以作为肿瘤诊断和预后的标志物,也可以作为肿瘤治疗的潜在靶点。例如,通过抑制RRP8的表达或功能,可以抑制肿瘤细胞的生长和迁移,促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤的发生和发展。此外,RRP8还可以作为药物靶点,开发新的肿瘤治疗药物。例如,通过筛选RRP8的小分子抑制剂,可以开发新的肿瘤治疗药物,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

综上所述,RRP8是一种重要的RNA甲基转移酶,参与RNA修饰过程,尤其在rRNA中m1A的修饰。RRP8在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生发展和预后密切相关。RRP8的功能和机制尚未完全阐明,需要进一步的研究。RRP8的研究具有重要的生物学意义和临床应用价值,可以作为肿瘤诊断和预后的标志物,也可以作为肿瘤治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. You, Kai, Du, Xingxing, Zhao, Yunzheng, Lu, Zhaoyang, Fan, Huitao. 2024. RRP8, associated with immune infiltration, is a prospective therapeutic target in hepatocellular carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 245. doi:10.1007/s00432-024-05756-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38722372/
2. Wagner, Anja, Schosserer, Markus. 2022. The epitranscriptome in ageing and stress resistance: A systematic review. In Ageing research reviews, 81, 101700. doi:10.1016/j.arr.2022.101700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35908668/
3. Luo, Zhi, Cheng, Jun, Wang, Yanggan. 2023. m6A regulator-mediated RNA methylation modification remodels immune microenvironment in dilated cardiomyopathy. In Journal of cellular physiology, 238, 2282-2292. doi:10.1002/jcp.31085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37475583/
4. Sharma, Sunny, Hartmann, Johannes David, Watzinger, Peter, Lafontaine, Denis L J, Entian, Karl-Dieter. 2018. A single N1-methyladenosine on the large ribosomal subunit rRNA impacts locally its structure and the translation of key metabolic enzymes. In Scientific reports, 8, 11904. doi:10.1038/s41598-018-30383-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30093689/