Mgp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20398

品系全称

C57BL/6JCya-Mgpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17313-Mgp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix Gla protein
基因别称
Mglap
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008597 | Ensembl: ENSMUST00000032342
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96976Homozygotes for a targeted null mutation exhibit growth plate calcification leading to reduced stature, osteopenia, and fractures, and arterial calcification and rupture resulting in death by eight weeks of age.
MGP,即基质Gla蛋白,是一种维生素K依赖性蛋白,主要在血管和软骨组织中高度表达。它具有抑制细胞外基质矿化的功能,在维持血管壁和软骨的生理功能方面发挥着重要作用。MGP的基因突变与多种疾病有关,包括Keutel综合征和软骨发育不良等。此外,MGP在肿瘤发生和转移过程中也发挥了一定的作用,如结直肠癌、乳腺癌、肾脏癌、肝癌和甲状腺癌等。

MGP通过多种机制影响肿瘤的发生和转移。首先,MGP能够促进肿瘤细胞增殖和侵袭,从而促进肿瘤的生长和扩散。其次,MGP能够通过激活NF-κB信号通路,上调PD-L1的表达,导致CD8+ T细胞耗竭,从而抑制机体对肿瘤的免疫应答,促进肿瘤的免疫逃逸[1]。此外,MGP的表达与肿瘤患者的预后和生存率密切相关。研究发现,MGP在肿瘤组织中的表达水平较高,且与肿瘤的进展和患者的预后不良相关[2,3]。

除了在肿瘤发生和转移中的作用,MGP还与其他疾病有关。研究发现,MGP的基因多态性与冠状动脉疾病的发生风险相关。具体而言,MGP基因的rs4236和rs1800802多态性与冠状动脉疾病患者的血清MGP水平相关,而血清MGP水平与冠状动脉疾病的发生风险无直接关联[5]。此外,MGP基因突变还与Keutel综合征和软骨发育不良等疾病有关。研究发现,MGP基因的突变会导致Keutel综合征,表现为短指、肺动脉狭窄、面部特征异常和软骨钙化等症状[4,6]。

综上所述,MGP作为一种重要的维生素K依赖性蛋白,在维持血管壁和软骨的生理功能、肿瘤发生和转移、冠状动脉疾病以及遗传性疾病等方面发挥着重要作用。研究MGP的功能和机制有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rong, Dawei, Sun, Guangshun, Zheng, Zhiying, Tang, Weiwei, Wang, Xuehao. 2022. MGP promotes CD8+ T cell exhaustion by activating the NF-κB pathway leading to liver metastasis of colorectal cancer. In International journal of biological sciences, 18, 2345-2361. doi:10.7150/ijbs.70137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35414780/
2. Caiado, Helena, Conceição, Natércia, Tiago, Daniel, Caldeira, Paulo, Cancela, M Leonor. 2019. Evaluation of MGP gene expression in colorectal cancer. In Gene, 723, 144120. doi:10.1016/j.gene.2019.144120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31589964/
3. Caiado, Helena, Cancela, M Leonor, Conceição, Natércia. 2023. Assessment of MGP gene expression in cancer and contribution to prognosis. In Biochimie, 214, 49-60. doi:10.1016/j.biochi.2023.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37307958/
4. Gourgas, Ophélie, Lemire, Gabrielle, Eaton, Alison J, Boycott, Kym M, Murshed, Monzur. 2023. Specific heterozygous variants in MGP lead to endoplasmic reticulum stress and cause spondyloepiphyseal dysplasia. In Nature communications, 14, 7054. doi:10.1038/s41467-023-41651-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37923733/
5. Karsli-Ceppioglu, S, Yazar, S, Keskin, Y, Luleci, N E, Yurdun, T. 2019. Association of Genetic Polymorphisms in the Matrix Gla Protein (MGP) Gene with Coronary Artery Disease and Serum MGP Levels. In Balkan journal of medical genetics : BJMG, 22, 43-50. doi:10.2478/bjmg-2019-0020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31942416/
6. Perrone, Eduardo, Chen, Kelin, Ramos, Marco, Filho, Joao B O, Perez, Ana B A. 2018. A Novel MGP Gene Mutation Causing Keutel Syndrome in a Brazilian Patient. In Molecular syndromology, 9, 159-163. doi:10.1159/000488573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29928182/