Gpr87-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr87-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20390

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr87em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-84111-Gpr87-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr87-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20390) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 87
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001302203 | Ensembl: ENSMUST00000200095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934133Mice homozygous for a null allele exhibit decreased mean vertebral and femoral bone measurements.
GPR87是一种G蛋白偶联受体,属于七次跨膜受体家族。最初,GPR87被描述为一个孤儿受体,因为它缺乏已知的内源性配体。尽管其结构与多种P2Y受体高度相似,并且在跨膜区域共享保守的序列基序,但至今尚未确定GPR87的内源性配体。尽管有人提出溶血磷脂酸(LPA)可能是GPR87的天然配体,但这些数据是初步的且不一致的,目前国际药理学联合会(IUPHAR)仍然将GPR87视为孤儿受体。因此,GPR87的生理功能和内源性配体仍然需要进一步的研究和确认。然而,GPR87在人类恶性组织中明显高于正常健康组织的表达,这明确表明该受体可能参与癌症的发展和治疗。

在肺癌腺癌(LUAD)的研究中,GPR87的表达水平与患者的预后密切相关。高表达的GPR87预示着LUAD患者较差的总生存期、无进展生存期和疾病特异性生存期。功能实验表明,沉默GPR87可以减少LUAD细胞的侵袭和迁移,降低波形蛋白和N-钙粘蛋白的表达,增加E-钙粘蛋白的表达。此外,GPR87的表达与免疫浸润呈正相关,表明GPR87可能作为LUAD预后预测的生物标志物[1]。

在膀胱癌的研究中,GPR87的表达也与患者的预后密切相关。GPR87在膀胱癌细胞中的表达水平与细胞增殖和肿瘤进展相关。免疫组化分析显示,GPR87阳性肿瘤的患者比GPR87阴性肿瘤的患者具有更短的膀胱内复发无病生存期。多因素分析表明,GPR87的表达状态是膀胱癌膀胱内复发的独立预后参数。这些结果表明,GPR87可能作为膀胱癌预后预测的生物标志物[2]。

在黑色素瘤的研究中,GPR87的表达与患者的预后也密切相关。GPR87的表达模式与黑色素瘤的临床阶段相关。通过基因集富集分析和基因本体分析,发现8个基因(包括GPR87)与黑色素瘤患者的预后密切相关。构建的基因相关风险签名可以区分黑色素瘤患者的高风险和低风险组,并验证了GPR87作为黑色素瘤患者不良预后的独立预后预测因子。这些结果表明,GPR87可能作为黑色素瘤预后预测的生物标志物[5]。

在胰腺癌的研究中,GPR87的表达也与患者的预后密切相关。GPR87在胰腺癌细胞中的过表达与肿瘤细胞生存密切相关。研究表明,通过腺病毒载体抑制GPR87的表达可以显著抑制胰腺癌细胞的增殖。此外,GPR87的表达与胰腺癌患者的化疗耐药性相关。这些结果表明,GPR87可能作为胰腺癌治疗的新型靶点[3]。

在家族性肺纤维化(FPF)的研究中,GPR87也被发现与疾病的发生和发展相关。通过全外显子测序和候选基因测序,发现GPR87是FPF的候选基因之一。GPR87的表达与平滑肌细胞、II型肺泡上皮细胞和内皮细胞相关,表明GPR87可能参与FPF的病理过程。这些结果表明,GPR87可能作为FPF治疗的新型靶点[6]。

除了在癌症和肺纤维化中的作用外,GPR87还参与其他生物学过程。研究表明,牛磺酸可以通过GPR87-PI3K-SETD1A信号通路促进乳腺上皮细胞(MECs)的乳汁合成。牛磺酸处理可以增加乳汁蛋白和脂肪的合成,以及mTOR的磷酸化和SREBP-1c蛋白的表达。这些结果表明,GPR87可能作为乳汁合成的调控因子[4]。

综上所述,GPR87是一种重要的G蛋白偶联受体,参与多种生物学过程,包括癌症的发生和发展、肺纤维化、乳汁合成等。GPR87的表达与多种疾病的预后密切相关,可能作为这些疾病的预后预测生物标志物和治疗靶点。未来的研究可以进一步探索GPR87的生理功能和内源性配体,以及其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bai, Rui, Zhang, Jianguo, He, Fajian, Gong, Yan, Xie, Conghua. 2022. GPR87 promotes tumor cell invasion and mediates the immunogenomic landscape of lung adenocarcinoma. In Communications biology, 5, 663. doi:10.1038/s42003-022-03506-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35790819/
2. Okazoe, Homare, Zhang, Xia, Liu, Dage, Sugimoto, Mikio, Kakehi, Yoshiyuki. 2013. Expression and role of GPR87 in urothelial carcinoma of the bladder. In International journal of molecular sciences, 14, 12367-79. doi:10.3390/ijms140612367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23752273/
3. Ceylan, Seyma, Bahadori, Fatemeh, Akbas, Fahri. 2020. Engineering of siRNA loaded PLGA Nano-Particles for highly efficient silencing of GPR87 gene as a target for pancreatic cancer treatment. In Pharmaceutical development and technology, 25, 855-864. doi:10.1080/10837450.2020.1745232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32188321/
4. Yu, Mengmeng, Wang, Yang, Wang, Zhe, Yu, Yang, Gao, Xuejun. 2019. Taurine Promotes Milk Synthesis via the GPR87-PI3K-SETD1A Signaling in BMECs. In Journal of agricultural and food chemistry, 67, 1927-1936. doi:10.1021/acs.jafc.8b06532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30678459/
5. Wang, Jing, Kong, Peng-Fei, Wang, Hai-Yun, Li, Chuan-Ying, Shao, Jian-Yong. 2020. Identification of a Gene-Related Risk Signature in Melanoma Patients Using Bioinformatic Profiling. In Journal of oncology, 2020, 7526204. doi:10.1155/2020/7526204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32411243/
6. Liu, Qi, Zhou, Yuan, Cogan, Joy D, Kropski, Jonathan A, Blackwell, Timothy S. . The Genetic Landscape of Familial Pulmonary Fibrosis. In American journal of respiratory and critical care medicine, 207, 1345-1357. doi:10.1164/rccm.202204-0781OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36622818/