D7Ertd443e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

D7Ertd443e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20386

品系全称

C57BL/6JCya-D7Ertd443eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71007-D7Ertd443e-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: D7Ertd443e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20386) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
DNA segment, Chr 7, ERATO Doi 443, expressed
基因别称
4933400E14Rik,FATS,Gm497
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199941 | Ensembl: ENSMUST00000172947
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因D7Ertd443e是一种未知的基因,没有相关的已知功能或生物学特性。在目前的生物信息学数据库中,并没有关于D7Ertd443e的详细信息。为了更好地了解这个基因,我们需要进一步的研究和实验来揭示其功能和作用。

在基因表达调控方面,许多研究表明,基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。转录因子是一类能够与DNA结合并调控基因表达的蛋白质。非编码RNA,如microRNA和长链非编码RNA(lncRNA),通过与mRNA结合或调控转录因子的活性来影响基因表达。表观遗传修饰,如DNA甲基化和组蛋白修饰,通过改变染色质结构和可及性来调控基因表达。

在疾病发生机制方面,许多研究表明,基因突变和异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。基因突变可能导致蛋白质结构的改变或功能的丧失,从而影响细胞的正常功能。异常表达可能导致细胞增殖、分化和凋亡的异常,进而导致肿瘤的发生和发展。此外,基因突变和异常表达还与神经退行性疾病、自身免疫性疾病和遗传性疾病等疾病的发生有关。

为了研究基因D7Ertd443e的功能和作用,我们可以采用多种实验方法,包括基因敲除、基因过表达、RNA干扰和蛋白质相互作用等。通过这些实验方法,我们可以研究基因D7Ertd443e的表达模式、功能特性和与其他基因的相互作用。此外,我们还可以通过生物信息学分析方法,如序列比对、系统发育树构建和功能预测等,来预测基因D7Ertd443e的功能和作用。

总之,基因D7Ertd443e是一个未知的基因,需要进一步的研究来揭示其功能和作用。通过对基因表达调控和疾病发生机制的研究,我们可以更好地理解基因D7Ertd443e在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献: