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6030468B19Rik-KO 基因敲除小鼠

6030468B19Rik-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

6030468B19Rik-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20382

品系全称

C57BL/6JCya-6030468B19Rikem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77727-6030468B19Rik-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： 6030468B19Rik-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIKEN cDNA 6030468B19 gene
基因别称
Il-40
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029964 | Ensembl: ENSMUST00000106331
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924977No notable phenotype was detected in a high-throughput screen of homozygous null mice.
更多信息
基因6030468B19Rik，也称为RikBp19，是一种位于小鼠基因组上的基因。该基因属于Rik家族，是一类功能未知的基因，目前尚未有明确的生物学功能描述。RikBp19基因在小鼠的发育和生理过程中可能扮演着某种角色，但由于其功能未知，因此需要进一步的研究来揭示其具体作用。

基因6030468B19Rik是基因复制和基因丢失这一进化过程中的产物。基因复制是生物进化中常见的事件，它为基因家族的扩展和功能的多样化提供了可能。基因复制后，两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本会以极高的速度进化，与另一个副本产生显著的差异，这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因，这些基因可能被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其发生发展与多个基因相关。BRCA1和BRCA2是最著名的乳腺癌易感基因，它们在家族性乳腺癌中起着重要作用。除了BRCA1和BRCA2之外，还有其他一些基因与乳腺癌的发病风险相关，例如PTEN、TP53、CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。这些基因的变异可能会增加或降低乳腺癌的风险。随着下一代测序技术的发展，越来越多的基因被纳入到遗传测试中，这为乳腺癌的早期诊断和治疗提供了新的策略[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成，它们共同调控基因的表达和细胞的功能。近年来，基因调控网络的研究取得了显著的进展，科学家们已经建立了多个基因调控网络的模型，并通过这些模型来预测和评估细胞过程的动力学。这些研究有助于我们更好地理解基因调控的机制，并为疾病的诊断和治疗提供新的思路[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法之一。基因敲除可以导致基因的完全失活，从而影响细胞的生物学过程。然而，有些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的研究对于理解基因功能和基因调控网络具有重要意义。通过研究基因敲除的表型，我们可以揭示基因的功能和基因之间的相互作用。此外，还有一些基因可以通过基因间的相互作用来挽救基因敲除的致死表型，这种现象称为“基因必需性的绕过”。基因必需性的绕过是一种重要的基因调控机制，它可以帮助细胞适应环境变化和生存压力[4]。

综上所述，基因6030468B19Rik是一种功能未知的基因，目前尚未有明确的生物学功能描述。然而，基因复制、乳腺癌易感基因、基因调控网络和基因必需性的绕过等研究为我们理解基因功能和基因调控机制提供了重要的参考。进一步的研究将有助于揭示基因6030468B19Rik的具体功能和在生物进化中的作用。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

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