Mir10a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mir10a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20376

品系全称

C57BL/6JCya-Mir10aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723893-Mir10a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir10a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20376) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 10a
基因别称
Mirn10a,miR-10a,mmu-mir-10a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029784 | Ensembl: ENSMUST00000083585
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3619064Mice homozygous for a targeted deletion are viable with no observed pathologies. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased frequency with of high-grade dysplasia and higher incidence of tubule-villous adenomas in Apcmin heterozygotes.
microRNA-10a(miR-10a)是一种重要的非编码RNA分子,属于microRNA家族。microRNA是一类长度约为22个核苷酸的小RNA分子,能够与靶mRNA分子的3'非翻译区(3'UTR)结合,从而抑制其翻译或促进其降解。miR-10a在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

miR-10a在多种疾病中发挥重要作用,包括淋巴瘤、脑肿瘤、炎症性疾病和心血管疾病。在淋巴瘤中,miR-10a的表达异常与疾病的发生和进展相关。例如,在经典滤泡性淋巴瘤(FL)细胞系SC-1中,miR-10a的表达异常与t(14;17)(q32;q21)染色体易位相关,该易位导致IGH基因与HOXB基因簇和miR-10a基因的融合,进而激活HOXB5和miR-10a的表达[1]。在脑肿瘤中,miR-10a的表达异常与肿瘤的迁移和侵袭相关。例如,转化生长因子β(TGF-β)能够诱导miR-10a/10b的表达,而miR-10a/10b的表达能够抑制PTEN的表达,从而促进脑肿瘤细胞的迁移[3]。

miR-10a在炎症性疾病中也发挥重要作用。例如,miR-10a能够抑制BCL6的表达,从而抑制炎症反应[2]。此外,miR-10a还能够通过抑制TGF-β的表达来调节炎症反应[7]。在心血管疾病中,miR-10a的表达异常与血管重塑相关。例如,高剪切应力能够诱导miR-10a的表达,从而抑制血管内皮细胞的炎症反应和动脉粥样硬化的发展[8]。

miR-10a的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和非编码RNA等。例如,转录因子TWIST-1能够上调miR-10a的表达,而表观遗传修饰如DNA甲基化能够下调miR-10a的表达[5,6]。此外,miR-10a的表达还受到细胞内信号通路的调控,如ERK1/2信号通路和S1P受体信号通路等[4]。

综上所述,miR-10a是一种重要的microRNA,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。miR-10a的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和非编码RNA等。miR-10a的研究有助于深入理解microRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nagel, Stefan, Pommerenke, Claudia, Meyer, Corinna, Kaufmann, Maren, MacLeod, Roderick A F. 2023. Chromosomal Aberration t(14;17)(q32;q21) Simultaneously Activates HOXB5 and miR10a in Triple-Hit B-Cell Lymphoma. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11061758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37371852/
2. Das, Kaushik, Rao, L Vijaya Mohan. 2022. The Role of microRNAs in Inflammation. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555120/
3. Liu, Shihai, Sun, Junfeng, Lan, Qing. 2013. TGF-β-induced miR10a/b expression promotes human glioma cell migration by targeting PTEN. In Molecular medicine reports, 8, 1741-6. doi:10.3892/mmr.2013.1709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24100613/
4. Das, Kaushik, Keshava, Shiva, Kolesnick, Richard, Pendurthi, Usha R, Rao, L Vijaya Mohan. 2023. MicroRNA-10a enrichment in factor VIIa-released endothelial extracellular vesicles: potential mechanisms. In Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 22, 441-454. doi:10.1016/j.jtha.2023.10.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37926194/
5. Li, Xiang, Xu, Feng, Chang, ChunKang, Deeg, H Joachim, Marcondes, A Mario. 2012. Transcriptional regulation of miR-10a/b by TWIST-1 in myelodysplastic syndromes. In Haematologica, 98, 414-9. doi:10.3324/haematol.2012.071753. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22983574/
6. Nagel, Stefan, Pommerenke, Claudia, Meyer, Corinna, Drexler, Hans G. 2021. NKL Homeobox Gene VENTX Is Part of a Regulatory Network in Human Conventional Dendritic Cells. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22115902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34072771/
7. Neth, Peter, Nazari-Jahantigh, Maliheh, Schober, Andreas, Weber, Christian. 2013. MicroRNAs in flow-dependent vascular remodelling. In Cardiovascular research, 99, 294-303. doi:10.1093/cvr/cvt096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23612583/
8. He, Lingxiao, Khanal, Praval, Morse, Christopher I, Williams, Alun, Thomis, Martine. 2019. Differentially methylated gene patterns between age-matched sarcopenic and non-sarcopenic women. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 10, 1295-1306. doi:10.1002/jcsm.12478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31508907/