Meiob-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Meiob-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20375

品系全称

C57BL/6JCya-Meiobem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75178-Meiob-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meiob-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20375) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
meiosis specific with OB domains
基因别称
4930528F23Rik,MLZ-675
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029197 | Ensembl: ENSMUST00000024972
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~19.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922428Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male and female infertility associated with germ cell apoptosis, reduced gonads and impaired meiosis.
MEIOB,全称为meiosis specific with OB domains,是一种在减数分裂中发挥关键作用的蛋白质。它是一种单链DNA结合蛋白,参与DNA双链断裂(DSB)的修复,是减数分裂重组过程中的一个重要因子。MEIOB在维持生殖细胞的遗传稳定性方面发挥着重要作用,对于生殖健康至关重要[6]。

在多种研究中,MEIOB与生殖相关的疾病有关。例如,在非梗阻性无精子症(NOA)患者中,MEIOB基因的突变被发现与这种严重的男性不育形式有关[3,4]。MEIOB的缺失导致减数分裂停滞,进而导致精子细胞缺失,从而引起不育。这些研究揭示了MEIOB在生殖过程中的重要作用,并为进一步的诊断和治疗提供了理论基础。

此外,MEIOB也与卵巢功能不全有关。MEIOB的突变导致卵巢早衰,这是一种卵巢功能减退的疾病,导致女性在40岁之前出现生育能力下降[2]。MEIOB的突变影响卵巢的发育和功能,导致卵泡耗竭和生育能力下降。

除了与生殖相关的疾病,MEIOB还与癌症有关。MEIOB是一种癌症睾丸抗原(CT抗原),在多种癌症细胞中表达,但在正常组织中不表达[5]。MEIOB的表达与癌症的进展和预后相关,使其成为癌症治疗的一个潜在靶点。例如,在乳腺癌中,MEIOB的表达与不良预后相关,并且MEIOB的激活可以增强乳腺癌细胞对PARP抑制剂的治疗敏感性[1]。这些发现为癌症的治疗提供了新的思路和策略。

综上所述,MEIOB是一种在减数分裂和DNA修复中发挥重要作用的蛋白质。它参与生殖细胞的遗传稳定性维持,并与生殖相关的疾病和癌症有关。对MEIOB的研究有助于深入理解生殖和癌症的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Yayun, Wang, Cheng, Zhu, Rongxuan, Liu, Xiaoan, Hu, Zhibin. . The cancer-testis gene, MEIOB, sensitizes triple-negative breast cancer to PARP1 inhibitors by inducing homologous recombination deficiency. In Cancer biology & medicine, 18, 74-87. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2020.0071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33628586/
2. França, Monica Malheiros, Mendonca, Berenice Bilharinho. 2021. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. In Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 36, 101594. doi:10.1016/j.beem.2021.101594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34794894/
3. Wang, Yurong, Liu, Ling, Tan, Chen, He, Wen-Bin, Tan, Yue-Qiu. 2022. Novel MEIOB variants cause primary ovarian insufficiency and non-obstructive azoospermia. In Frontiers in genetics, 13, 936264. doi:10.3389/fgene.2022.936264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35991565/
4. Gershoni, Moran, Hauser, Ron, Barda, Shimi, Pietrokovski, Shmuel, Kleiman, Sandra E. . A new MEIOB mutation is a recurrent cause for azoospermia and testicular meiotic arrest. In Human reproduction (Oxford, England), 34, 666-671. doi:10.1093/humrep/dez016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838384/
5. Okutman, Özlem, Gürbüz, Ali Sami, Salvarci, Ahmet, Muller, Jean, Viville, Stephane. 2024. Evaluation of an Updated Gene Panel as a Diagnostic Tool for Both Male and Female Infertility. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 31, 2309-2317. doi:10.1007/s43032-024-01553-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38664359/
6. Shiohama, Yasuo, Ohtake, Junya, Ohkuri, Takayuki, Kitamura, Hidemitsu, Nishimura, Takashi. 2014. Identification of a meiosis-specific protein, MEIOB, as a novel cancer/testis antigen and its augmented expression in demethylated cancer cells. In Immunology letters, 158, 175-82. doi:10.1016/j.imlet.2014.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24440806/