Larp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Larp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20374

品系全称

C57BL/6JCya-Larp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28036-Larp7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Larp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator
基因别称
C330027G06Rik,D3Wsu161e
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138593 | Ensembl: ENSMUST00000029588
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107634Mice homozygous for a null mutation display complete perinatal lethality and a decrease in primordial germ cell number and proliferation.
La Ribonucleoprotein 7 (LARP7) 是一种重要的RNA结合蛋白,参与多种细胞过程,包括RNA代谢、DNA损伤响应和细胞衰老。LARP7 与非编码RNA 7SK RNA 结合,稳定并负调控正转录延伸因子-b (p-TEFb),从而影响RNA聚合酶II的转录过程。LARP7 还参与U6 snRNA 的2'-O-甲基化修饰,确保剪接的准确性和精子的发生。

LARP7 在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、胃癌和Alazami综合征。在动脉粥样硬化中,LARP7 通过ATM-LARP7-SIRT1-p53/p65信号通路抑制细胞衰老和动脉粥样硬化的发生[1]。在糖尿病心肌病中,LARP7 通过调节SIRT1的稳定性和活性,促进线粒体生物合成和能量代谢,改善心脏功能[2]。在胃癌中,LARP7 通过稳定7SK RNA,负调控p-TEFb,抑制胃癌的发生[4]。在Alazami综合征中,LARP7 的突变导致骨骼异常、智力障碍和面部畸形[3,5]。

LARP7 还在血管内皮-间质转化、有丝分裂性染色体失活和端粒维持中发挥作用。LARP7 通过与TRIM28 结合抑制内皮-间质转化[6]。LARP7 在有丝分裂性染色体失活中发挥作用,促进性染色体的沉默[7]。LARP7 在端粒维持中发挥作用,其缺陷导致端粒缩短和Alazami综合征的发生[8]。

综上所述,LARP7 是一种重要的RNA结合蛋白,参与多种细胞过程和疾病的发生。LARP7 在动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、胃癌和Alazami综合征中发挥重要作用。LARP7 还在血管内皮-间质转化、有丝分裂性染色体失活和端粒维持中发挥作用。LARP7 的研究有助于深入理解RNA代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Pengyi, Li, Zixuan, Xiong, Junhao, Huang, Yu, Zhang, Bing. . LARP7 ameliorates cellular senescence and aging by allosterically enhancing SIRT1 deacetylase activity. In Cell reports, 37, 110038. doi:10.1016/j.celrep.2021.110038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818543/
2. Yu, Huijing, Zhang, Fang, Yan, Pengyi, Sun, Kun, Zhang, Bing. 2021. LARP7 Protects Against Heart Failure by Enhancing Mitochondrial Biogenesis. In Circulation, 143, 2007-2022. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663221/
3. Ozisin, M Samil, Imren, Gozde, Aydin, Busra, Karaosmanoglu, Beren, Taskiran, Ekim Z. 2025. The effect of LARP7 on gene expression during osteogenesis. In Molecular biology reports, 52, 120. doi:10.1007/s11033-024-10216-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39804499/
4. Cheng, Yulan, Jin, Zhe, Agarwal, Rachana, Meltzer, Stephen J, Mori, Yuriko. 2012. LARP7 is a potential tumor suppressor gene in gastric cancer. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 92, 1013-9. doi:10.1038/labinvest.2012.59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22488152/
5. Dateki, Sumito, Kitajima, Tasuku, Kihara, Toshiharu, Yoshiura, Koh-Ichiro, Moriuchi, Hiroyuki. 2018. Novel compound heterozygous variants in the LARP7 gene in a patient with Alazami syndrome. In Human genome variation, 5, 18014. doi:10.1038/hgv.2018.14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29619239/
6. Liang, Xiaodong, Wu, Shuo, Geng, Zilong, Huang, Yu, Zhang, Bing. 2021. LARP7 Suppresses Endothelial-to-Mesenchymal Transition by Coupling With TRIM28. In Circulation research, 129, 843-856. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.319590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34503347/
7. Tando, Yukiko, Nonomura, Atsuto, Ito-Matsuoka, Yumi, Hayashi, Yohei, Matsui, Yasuhisa. 2024. LARP7 is required for sex chromosome silencing during meiosis in mice. In PloS one, 19, e0314329. doi:10.1371/journal.pone.0314329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39637191/
8. Sun, Jingjing, Wang, Ziming, Duan, Yixuan, Zhao, Sihai, Deng, Jie. . LARP7 Contributes to Glucose-Induced Cardiac Dysfunction, Apoptosis and Fibrosis by Inhibiting the Degradation of STING. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 274. doi:10.31083/j.fbl2907274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39082350/