Scara5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scara5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20367

品系全称

C57BL/6JCya-Scara5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71145-Scara5-B6J-VD

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scara5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20367) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scavenger receptor class A, member 5
基因别称
4932433F15Rik,4933425F03Rik,Tesr
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028903 | Ensembl: ENSMUST00000022610
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918395Homozygous deletion of this gene results in decreased male fertility and lymphocytic infiltration of the stroma of various tissues, particularly in the lungs.
Scara5,即清道夫受体A家族成员5,是一种编码清道夫受体的基因。清道夫受体是一类能够结合并内吞各种配体的跨膜蛋白,参与多种生物学过程,包括脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡。Scara5在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞,其表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、表观遗传修饰和信号通路。

Scara5在多种癌症中发挥重要作用,包括鼻咽癌、三阴性乳腺癌、黑色素瘤、前列腺癌、结直肠癌、膀胱癌和乳腺癌。在鼻咽癌中,Scara5的表达下调与肿瘤的发生和进展相关,其表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控[1]。在三阴性乳腺癌中,Scara5的表达下调与肿瘤的发生和进展相关,其表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控[2]。在黑色素瘤中,Scara5的表达下调与肿瘤的发生和进展相关,其表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控[3]。在前列腺癌中,Scara5的表达上调与肿瘤的发生和进展相关,其表达上调可能通过信号通路调控[4]。在结直肠癌中,Scara5的表达下调与肿瘤的发生和进展相关,其表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控[5]。在膀胱癌中,Scara5的表达下调与肿瘤的发生和进展相关,其表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控[6]。在乳腺癌中,Scara5的表达下调与肿瘤的发生和进展相关,其表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控[7]。

Scara5在多种癌症中的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、表观遗传修饰和信号通路。Scara5的表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控,其表达下调与肿瘤的发生和进展相关。Scara5的表达上调可能通过信号通路调控,其表达上调与肿瘤的发生和进展相关。Scara5在多种癌症中的作用机制可能涉及多种信号通路,包括细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和免疫调节。Scara5可能作为癌症诊断、预后和治疗的潜在生物标志物和靶点。

综上所述,Scara5在多种癌症中发挥重要作用,其表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、表观遗传修饰和信号通路。Scara5的表达下调可能通过表观遗传修饰和信号通路调控,其表达下调与肿瘤的发生和进展相关。Scara5的表达上调可能通过信号通路调控,其表达上调与肿瘤的发生和进展相关。Scara5在多种癌症中的作用机制可能涉及多种信号通路,包括细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和免疫调节。Scara5可能作为癌症诊断、预后和治疗的潜在生物标志物和靶点。

参考文献:
1. Jiang, Xianyao, Jiang, Yu, An, Deqiang, Ji, Ping, Yang, Yucheng. 2023. Methylated tumor suppressor gene SCARA5 inhibits the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma. In Epigenomics, 15, 635-650. doi:10.2217/epi-2023-0154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37554122/
2. Wang, Feiran, Cao, Xinyu, Yin, Lei, Wang, Quhui, He, Zhixian. 2020. Identification of SCARA5 Gene as a Potential Immune-Related Biomarker for Triple-Negative Breast Cancer by Integrated Analysis. In DNA and cell biology, 39, 1813-1824. doi:10.1089/dna.2020.5449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32816580/
3. Ni, Qinggan, Li, Xia, Huang, Hua, Ge, Zili. 2023. Decreased expression of SCARA5 predicts a poor prognosis in melanoma using bioinformatics analysis. In Frontiers in oncology, 13, 1015358. doi:10.3389/fonc.2023.1015358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37035142/
4. Flockerzi, Fidelis Andrea, Hohneck, Johannes, Saar, Matthias, Bohle, Rainer Maria, Stahl, Phillip Rolf. 2023. SCARA5 Is Overexpressed in Prostate Cancer and Linked to Poor Prognosis. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13132211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37443605/
5. Liu, J, Zeng, M L, Shi, P C, Zhang, J L, Xie, Y P. . SCARA5 is a Novel Biomarker in Colorectal Cancer by Comprehensive Analysis. In Clinical laboratory, 66, . doi:10.7754/Clin.Lab.2019.191015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32658413/
6. Lu, Xin-Sheng, Huang, Meng-Long, Chen, Li-Bo, Huang, Zhong-Xin, Liu, Shi-Min. 2023. SCARA5 as a downstream factor of PCAT29, inhibits proliferation, migration, and invasion of bladder cancer. In Genomics, 115, 110667. doi:10.1016/j.ygeno.2023.110667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37315873/
7. Ulker, Damla, Ersoy, Yeliz Emine, Gucin, Zuhal, Muslumanoglu, Mahmut, Buyru, Nur. 2018. Downregulation of SCARA5 may contribute to breast cancer via promoter hypermethylation. In Gene, 673, 102-106. doi:10.1016/j.gene.2018.06.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29908284/