Nlrp5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nlrp5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20363

品系全称

C57BL/6JCya-Nlrp5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23968-Nlrp5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nlrp5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20363) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NLR family, pyrin domain containing 5
基因别称
Mater,Nalp5,Op1,PAN11
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011860 | Ensembl: ENSMUST00000015866
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345193Females lacking this maternal effect gene are sterile. Preimplantation embryos do not develop past the 2-cell stage.
Nlrp5,也称为MATER(Maternal Antigen That Embryos Require),是一种母性效应基因,它在哺乳动物卵母细胞中积累并控制胚胎发育直到胚胎基因组激活。Nlrp5基因在早期胚胎发育中发挥着关键作用,其表达模式、功能和突变与人类生殖失败密切相关。本研究将综述Nlrp5基因的相关研究,并探讨其在生殖医学中的潜在应用价值。

Nlrp5基因在猪的生殖系统中主要在卵巢中表达,其转录本在卵母细胞中从卵母细胞发生泡到减数分裂阶段逐渐增加,然后在囊胚阶段逐渐减少。Nlrp5蛋白在卵母细胞和早期胚胎的细胞质和皮质下区域定位。在猪中,Nlrp5基因的敲低表达会阻滞早期胚胎发育,这表明Nlrp5基因对于早期胚胎发育至关重要[1]。

在猕猴中,Nlrp5基因的敲低表达也会导致早期胚胎发育阻滞,这进一步证明了Nlrp5基因在非人灵长类动物中的重要作用。这些研究表明,Nlrp5基因在哺乳动物早期胚胎发育中发挥着普遍而关键的作用[3]。

在人类中,Nlrp5基因突变与卵母细胞成熟功能障碍、受精失败和早期胚胎发育阻滞相关。一项研究发现,Nlrp5基因的突变与早期胚胎发育阻滞相关,这为早期胚胎发育阻滞的遗传基础提供了新的线索[2]。此外,Nlrp5基因的表达模式在人类生殖失败中也发生了改变,这表明Nlrp5基因在人类生殖失败中具有重要作用[5]。

Nlrp5基因在早期胚胎发育中的作用机制尚未完全清楚。然而,一些研究表明,Nlrp5基因可能通过影响线粒体功能来调控早期胚胎发育。Nlrp5基因的缺失会导致卵母细胞和胚胎中线粒体的异常定位和活性增加,进而导致线粒体损伤和细胞死亡[4]。

综上所述,Nlrp5基因在哺乳动物早期胚胎发育中发挥着关键作用。Nlrp5基因的突变和表达模式改变与人类生殖失败密切相关。Nlrp5基因可能通过影响线粒体功能来调控早期胚胎发育。因此,Nlrp5基因的研究对于理解早期胚胎发育的机制和人类生殖失败的原因具有重要意义。此外,Nlrp5基因的突变和表达模式可能成为生殖医学中个体化遗传咨询和治疗的重要靶点,为生殖医学的发展提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Hui, Liu, Fang, Li, Wenhao, Zhang, Wenchang. 2015. Knockdown of NLRP5 arrests early embryogenesis in sows. In Animal reproduction science, 163, 151-6. doi:10.1016/j.anireprosci.2015.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26585895/
2. Tong, Xiaomei, Jin, Jiamin, Hu, Zhanhong, Zhang, Yin-Li, Zhang, Songying. 2022. Mutations in OOEP and NLRP5 identified in infertile patients with early embryonic arrest. In Human mutation, 43, 1909-1920. doi:10.1002/humu.24448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35946397/
3. Wu, X. 2008. Maternal depletion of NLRP5 blocks early embryogenesis in rhesus macaque monkeys (Macaca mulatta). In Human reproduction (Oxford, England), 24, 415-24. doi:10.1093/humrep/den403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19054779/
4. Fernandes, Roxanne, Tsuda, Chiharu, Perumalsamy, Alagammal L, Nelson, Lawrence M, Jurisicova, Andrea. 2012. NLRP5 mediates mitochondrial function in mouse oocytes and embryos. In Biology of reproduction, 86, 138, 1-10. doi:10.1095/biolreprod.111.093583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22357545/
5. Rockenbach, Marília Körbes, Fraga, Lucas Rosa, Kowalski, Thayne Woycinck, Sanseverino, Maria Teresa Vieira. 2023. Revealing the expression profile of genes that encode the Subcortical Maternal Complex in human reproductive failures. In Genetics and molecular biology, 46, e20230141. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2023-0141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38091268/