Zbp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20361

品系全称

C57BL/6JCya-Zbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58203-Zbp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Z-DNA binding protein 1
基因别称
2010010H03Rik,Dai,Dlm1,mZaDLM
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021394 | Ensembl: ENSMUST00000029018
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927449Mice homozygous for a knock-out allele display normal innate immune activation by double-stranded B-form DNA (B-DNA) as well as normal adaptive immune responses to DNA vaccination.
基因Zbp1,也称为Z-DNA结合蛋白1或DNA依赖性激活因子干扰素调节因子(DAI),是一种重要的核酸结合蛋白。Zbp1在细胞内发挥多种生物学功能,包括参与细胞死亡、炎症反应、DNA损伤应答和线粒体功能调控等过程。Zbp1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和年龄相关性疾病等。

Zbp1基因的表达受多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和转录因子等。在细胞死亡过程中,Zbp1可以诱导细胞坏死和程序性细胞坏死(necroptosis),从而参与宿主防御和细胞稳态的维持[4]。在炎症反应中,Zbp1可以激活炎症小体和促进炎症因子的产生,从而参与炎症反应的调节[2]。在DNA损伤应答中,Zbp1可以调控DNA损伤修复相关基因的表达,从而参与DNA损伤修复过程[1]。在线粒体功能调控中,Zbp1可以影响线粒体膜的完整性,从而影响细胞能量代谢和细胞稳态的维持[1]。

Zbp1基因的表达和功能受多种因素的调控,包括ADAR1、cGAS-STING-TBK1信号通路和FADD等。ADAR1是一种RNA编辑酶,可以抑制Zbp1的表达和活性,从而抑制细胞死亡和炎症反应[2,3]。cGAS-STING-TBK1信号通路可以激活Zbp1的表达和活性,从而促进细胞死亡和炎症反应[5]。FADD是一种细胞死亡相关蛋白,可以抑制Zbp1的表达和活性,从而抑制细胞死亡和炎症反应[5]。

Zbp1基因的研究对于深入理解细胞死亡、炎症反应、DNA损伤应答和线粒体功能调控等生物学过程的机制具有重要意义。Zbp1基因的研究还可以为肿瘤、自身免疫性疾病和年龄相关性疾病等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Radak, Mehran, Fallahi, Hossein. 2023. Zbp1 gene: a modulator of multiple aging hallmarks as potential therapeutic target for age-related diseases. In Biogerontology, 24, 831-844. doi:10.1007/s10522-023-10039-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199888/
2. Karki, Rajendra, Sundaram, Balamurugan, Sharma, Bhesh Raj, Vogel, Peter, Kanneganti, Thirumala-Devi. . ADAR1 restricts ZBP1-mediated immune response and PANoptosis to promote tumorigenesis. In Cell reports, 37, 109858. doi:10.1016/j.celrep.2021.109858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686350/
3. Zhang, Ting, Yin, Chaoran, Fedorov, Aleksandr, Herbert, Alan, Balachandran, Siddharth. 2022. ADAR1 masks the cancer immunotherapeutic promise of ZBP1-driven necroptosis. In Nature, 606, 594-602. doi:10.1038/s41586-022-04753-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35614224/
4. Yang, Daowei, Liang, Yaoji, Zhao, Shubo, Wu, Su-Qin, Han, Jiahuai. 2019. ZBP1 mediates interferon-induced necroptosis. In Cellular & molecular immunology, 17, 356-368. doi:10.1038/s41423-019-0237-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31076724/
5. Rodriguez, Diego A, Quarato, Giovanni, Liedmann, Swantje, Balachandran, Siddharth, Green, Douglas R. 2022. Caspase-8 and FADD prevent spontaneous ZBP1 expression and necroptosis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2207240119. doi:10.1073/pnas.2207240119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36191211/