Grm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20358

品系全称

C57BL/6JCya-Grm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108068-Grm2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, metabotropic 2
基因别称
4930441L02Rik,Gprc1b,mGluR2,mGluR7
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160353 | Ensembl: ENSMUST00000023959
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351339Mice homozygous for disruptions in this gene display subtile behavioral modifications and moderate abnormalities in long term depression and EPSP in the hippocampus.
Grm2,也称为人类代谢型谷氨酸受体2基因,是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)家族的一员,编码一种G蛋白偶联受体。mGluRs属于谷氨酸受体的一种,参与神经信号传递和突触可塑性等过程。Grm2基因定位于人类染色体3p21.1-p21.2区域,包含5个外显子,其大小从74到1,076 bp不等[1]。Grm2基因在神经系统中表达,参与多种神经精神疾病的发生发展,如精神分裂症、药物成瘾和癫痫等[2,3,4,6,7]。

Grm2基因编码的代谢型谷氨酸受体2(mGluR2)是一种G蛋白偶联受体,属于mGluRs的II型受体。mGluR2在突触前膜表达,通过抑制突触前谷氨酸释放来调节神经传递。mGluR2的活性受到多种因素的调节,包括激动剂、拮抗剂和内源性配体等[5]。Grm2基因的表达和功能异常与多种神经精神疾病的发生发展密切相关。

Grm2基因在精神分裂症中的研究较多。一些研究显示,Grm2基因的突变和多态性与精神分裂症的发生发展相关[3]。此外,Grm2基因的表达异常也与精神分裂症的病理生理机制有关。例如,一些研究发现,精神分裂症患者脑组织中mGluR2的表达水平降低,这可能导致谷氨酸能神经传递异常,进而影响神经元的兴奋性和突触可塑性[6]。

除了精神分裂症,Grm2基因还与药物成瘾有关。一些研究发现,Grm2基因的表达异常与药物成瘾的发生发展相关[2]。例如,Grm2基因的表达水平降低可能与阿片类药物的成瘾性有关。此外,Grm2基因的突变和多态性也与药物成瘾的发生发展相关。例如,一些研究发现,Grm2基因的某些多态性与酒精依赖的发生发展相关[4]。

Grm2基因还与癫痫有关。一些研究发现,Grm2基因的表达异常与癫痫的发生发展相关[6]。例如,一些研究发现,Grm2基因的表达水平降低可能导致谷氨酸能神经传递异常,进而影响神经元的兴奋性和突触可塑性,从而引发癫痫发作。

综上所述,Grm2基因编码的代谢型谷氨酸受体2(mGluR2)在神经系统中发挥重要作用,参与神经信号传递和突触可塑性等过程。Grm2基因的表达和功能异常与多种神经精神疾病的发生发展密切相关,包括精神分裂症、药物成瘾和癫痫等。Grm2基因的研究有助于深入理解神经精神疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martí, Sylvia Bort, Cichon, Sven, Propping, Peter, Nöthen, Markus. . Human metabotropic glutamate receptor 2 gene (GRM2): chromosomal sublocalization (3p21.1-p21.2) and genomic organization. In American journal of medical genetics, 114, 12-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11840499/
2. Zhou, Zhifeng, Enoch, Mary-Anne, Goldman, David. . Gene expression in the addicted brain. In International review of neurobiology, 116, 251-73. doi:10.1016/B978-0-12-801105-8.00010-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172478/
3. Joo, A, Shibata, H, Ninomiya, H, Tashiro, N, Fukumaki, Y. . Structure and polymorphisms of the human metabotropic glutamate receptor type 2 gene (GRM2): analysis of association with schizophrenia. In Molecular psychiatry, 6, 186-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11317221/
4. Tsunoka, Tomoko, Kishi, Taro, Kitajima, Tsuyoshi, Ozaki, Norio, Iwata, Nakao. 2010. Association analysis of GRM2 and HTR2A with methamphetamine-induced psychosis and schizophrenia in the Japanese population. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 34, 639-44. doi:10.1016/j.pnpbp.2010.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20211215/
5. Kalnins, Gints, Cesle, Eva-Emilija, Jansons, Juris, Filimonenko, Anatolij, Tars, Kaspars. 2020. Encapsulation mechanisms and structural studies of GRM2 bacterial microcompartment particles. In Nature communications, 11, 388. doi:10.1038/s41467-019-14205-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959751/
6. Pala, Mukaddes, Meral, Ismail, Pala Acikgoz, Nilgun, Polat, Yalcin, Akbas, Fahri. 2022. Downregulatory effect of miR-342-3p on epileptogenesis in the PTZ-kindling model. In Molecular biology reports, 49, 11997-12006. doi:10.1007/s11033-022-08017-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36271980/
7. Zanos, Panos, Highland, Jaclyn N, Stewart, Brent W, Zarate, Carlos A, Gould, Todd D. 2019. (2R,6R)-hydroxynorketamine exerts mGlu2 receptor-dependent antidepressant actions. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 6441-6450. doi:10.1073/pnas.1819540116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30867285/