Meox2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Meox2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20344

品系全称

C57BL/6JCya-Meox2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17286-Meox2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meox2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20344) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mesenchyme homeobox 2
基因别称
Gax,Mox-2,Mox2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008584 | Ensembl: ENSMUST00000041183
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103219Several mutations that inactivate the gene result in mild defects of rib and vertebrae development. Inactivation in conjunction with a null mutation in a related homeobox gene results in more severe defects stemming from impaired somite formation, patterning, and differentiation.
MEOX2,也称为Mesenchyme Homeobox 2,是一种重要的转录因子,属于homeobox基因家族。homeobox基因是一类编码DNA结合蛋白的基因,在胚胎发育过程中发挥关键作用,通过调控下游基因的表达来决定细胞命运和形态发生。MEOX2在多种组织和器官的发育中发挥作用,包括骨骼、肌肉、血管和皮肤等[3]。此外,MEOX2在多种疾病中也发挥重要作用,包括癌症、纤维化、神经退行性疾病和血管疾病等。

在癌症中,MEOX2的功能取决于肿瘤类型和肿瘤微环境。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,MEOX2作为一种致癌基因,通过增强ERK信号通路和促进细胞增殖来促进肿瘤生长[1]。此外,MEOX2还与乳腺癌的血管生成有关,其表达水平与患者的总体生存率呈正相关[2]。在肝纤维化中,MEOX2通过调节PI3K/AKT信号通路来抑制肝星状细胞(HSC)的增殖和活性,从而减缓纤维化的进展[4]。

在神经退行性疾病中,MEOX2的功能也受到关注。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,MEOX2的拷贝数变异与严重的AD相关。在AD小鼠模型中,MEOX2的杂合子不足会导致神经元细胞丢失增加[6]。此外,MEOX2在疼痛感知中也发挥作用,其表达水平与疼痛相关基因的表达水平相关[5]。

综上所述,MEOX2是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。MEOX2的功能取决于其所在的组织和细胞类型,以及其与下游基因的相互作用。MEOX2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schönrock, Anna, Heinzelmann, Elisa, Steffl, Bianca, Mall, Moritz, Turcan, Şevin. . MEOX2 homeobox gene promotes growth of malignant gliomas. In Neuro-oncology, 24, 1911-1924. doi:10.1093/neuonc/noac110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35468210/
2. Wang, Huxia, Tang, Yanan, Yang, Xiaomin, He, Sai, Liu, Peijun. 2022. A Crucial Angiogenesis-Associated Gene MEOX2 Could Be a Promising Biomarker Candidate for Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 759300. doi:10.3389/fonc.2022.759300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35615155/
3. Yan, Fangfang, Suzuki, Akiko, Iwaya, Chihiro, Iwata, Junichi, Zhao, Zhongming. 2024. Single-cell multiomics decodes regulatory programs for mouse secondary palate development. In Nature communications, 15, 821. doi:10.1038/s41467-024-45199-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38280850/
4. Wang, Qiong, Li, Ting, He, Yansha, Rao, Chunyan. . MEOX2 Participates in Hepatic Stellate Cells-Induced Liver Fibrosis by Regulating the PI3K/AKT Signaling Pathway. In Discovery medicine, 36, 1199-1209. doi:10.24976/Discov.Med.202436185.110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38926106/
5. Kokotović, Tomislav, Lenartowicz, Ewelina M, Langeslag, Michiel, Penninger, Josef M, Nagy, Vanja. 2022. Transcription factor mesenchyme homeobox protein 2 (MEOX2) modulates nociceptor function. In The FEBS journal, 289, 3457-3476. doi:10.1111/febs.16347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35029322/
6. Soto, Ileana, Grabowska, Weronika A, Onos, Kristen D, Simeone, Stephen N, Howell, Gareth R. 2016. Meox2 haploinsufficiency increases neuronal cell loss in a mouse model of Alzheimer's disease. In Neurobiology of aging, 42, 50-60. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2016.02.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27143421/