Ccr9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccr9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20338

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12769-Ccr9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20338) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 9
基因别称
A130091K22Rik,Cmkbr10,GPR-9-6
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009913 | Ensembl: ENSMUST00000166236
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341902Homozygous null mice have altered trafficing of lymphocytes to the intestine.
Ccr9,也称为C-C趋化因子受体9,是一种重要的趋化因子受体。Ccr9主要表达于特定的T细胞亚群,特别是那些表达整合素α4β7的T细胞,这些T细胞在肠道炎症的控制中发挥着重要作用。Ccr9与其配体CCL25相互作用,引导T细胞迁移到肠道,参与黏膜免疫应答。

Ccr9在多种疾病中发挥着重要作用。在炎症性疾病,如癌症、血管炎症和自身免疫性疾病中,免疫系统的启动和发展与Ccr9的表达和功能密切相关。例如,在冠状动脉疾病中,Ccr9被确定为一种诊断性生物标志物和治疗靶点[1]。此外,Ccr9还与多种免疫细胞浸润相关,这些免疫细胞在动脉粥样硬化的发生发展中起着重要作用。

Ccr9在癌症中也发挥着重要作用。例如,在肺腺癌中,CCR9/CCL25信号通路被证明可以促进肿瘤进展和转移[3]。此外,CCR9在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中也发挥着重要作用,CCR9过表达可以促进T-ALL的进展[4]。

Ccr9还在一些自身免疫性疾病中发挥作用。例如,在干燥综合征(SS)中,CCR9/CCR25信号通路参与淋巴细胞的归巢和异位生发中心的形成[2]。此外,Ccr9还与肠道菌群有关,在继发性进展性多发性硬化症(SPMS)中,肠道菌群依赖性CCR9+CD4+T细胞的频率降低[5]。

综上所述,Ccr9是一种重要的趋化因子受体,在免疫系统中发挥着重要作用。Ccr9参与多种生物学过程,包括免疫细胞归巢、炎症反应、肿瘤进展和自身免疫性疾病的发生发展。因此,Ccr9可能成为治疗多种疾病的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Xiaoteng, Zhang, Yifan, Du, Min, Wang, Yiru, Liu, Ping. 2022. Identification of diagnostic biomarkers and therapeutic targets in peripheral immune landscape from coronary artery disease. In Journal of translational medicine, 20, 399. doi:10.1186/s12967-022-03614-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36064568/
2. Liao, Jiahe, Yu, Xinbo, Huang, Ziwei, Luo, Jing, Tao, Qingwen. 2024. Chemokines and lymphocyte homing in Sjögren's syndrome. In Frontiers in immunology, 15, 1345381. doi:10.3389/fimmu.2024.1345381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38736890/
3. Lu, Lin, Du, Huan, Huang, Haowei, Guan, Mingmei, Liu, Guolong. 2020. CCR9 Promotes Migration and Invasion of Lung Adenocarcinoma Cancer Stem Cells. In International journal of medical sciences, 17, 912-920. doi:10.7150/ijms.40864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32308544/
4. Jamal, Muhammad, Lei, Yufei, He, Hengjing, Zhou, Fuling, Zhang, Quiping. 2023. CCR9 overexpression promotes T-ALL progression by enhancing cholesterol biosynthesis. In Frontiers in pharmacology, 14, 1257289. doi:10.3389/fphar.2023.1257289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745085/
5. Kadowaki, Atsushi, Saga, Ryoko, Lin, Youwei, Sato, Wakiro, Yamamura, Takashi. . Gut microbiota-dependent CCR9+CD4+ T cells are altered in secondary progressive multiple sclerosis. In Brain : a journal of neurology, 142, 916-931. doi:10.1093/brain/awz012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30770703/