Oplah-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Oplah-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20333

品系全称

C57BL/6JCya-Oplahem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75475-Oplah-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oplah-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20333) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-oxoprolinase (ATP-hydrolysing)
基因别称
1700010G02Rik,5-OPase
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153122 | Ensembl: ENSMUST00000023222
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~16
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OPLAH,也称为5-oxoprolinase,是一种重要的酶,参与γ-谷氨酰循环中的关键反应,负责将5-oxoproline转化为L-谷氨酸。5-oxoproline是谷胱甘肽(GSH)代谢的中间产物,而GSH是一种重要的抗氧化剂,对于维持细胞内的氧化还原平衡和抵御氧化应激至关重要。因此,OPLAH的表达和活性对于维持正常的细胞功能至关重要。

在肿瘤学领域,OPLAH的表达与预后密切相关。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,OPLAH的表达水平与患者的预后显著相关。研究发现,OPLAH mRNA和蛋白质在ESCC组织中显著过表达,而高表达OPLAH的患者预后较差[1]。此外,OPLAH蛋白的表达水平可以用于区分不同预后的ESCC患者,表明OPLAH可能成为一种新的预后生物标志物[1]。

在心脏疾病领域,OPLAH也发挥着重要作用。心脏衰竭(HF)是一种常见的心脏疾病,其发病机制与氧化应激和内质网应激密切相关。研究发现,OPLAH在心脏衰竭的发生发展中起着重要作用。在心脏衰竭过程中,OPLAH的表达水平下降,导致5-oxoproline的积累和氧化应激的增加。相反,OPLAH的过表达可以改善心脏功能,减少氧化应激和细胞损伤[2,3]。此外,OPLAH的表达还与心脏衰竭患者的临床特征和预后相关,表明OPLAH可能成为心脏衰竭的诊断和预后指标[3]。

除了肿瘤学和心脏疾病,OPLAH在其他疾病中也发挥着重要作用。例如,OPLAH的缺乏与5-oxoprolinuria(5-oxoproline尿症)相关,这是一种罕见的遗传代谢疾病,患者表现为尿液中5-oxoproline的异常升高。研究发现,OPLAH的缺乏可能导致氧化应激和细胞损伤,引起神经系统和心脏等器官的损伤[5,6]。此外,OPLAH的表达还与胃腺癌、结直肠癌和乳腺癌等肿瘤的发生发展和预后相关[4,7,8]。

综上所述,OPLAH是一种重要的酶,参与γ-谷氨酰循环中的关键反应,对于维持细胞内的氧化还原平衡和抵御氧化应激至关重要。OPLAH在肿瘤学、心脏疾病和其他疾病中发挥着重要作用,其表达和活性与疾病的预后密切相关。因此,OPLAH可能成为新的诊断和预后指标,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shimizu, Dai, Kanda, Mitsuro, Kishida, Takayoshi, Motoyama, Satoru, Kodera, Yasuhiro. . OPLAH Protein Expression Stratifies the Prognosis of Patients With Squamous Cell Carcinoma of the Esophagus. In Cancer genomics & proteomics, 20, 343-353. doi:10.21873/cgp.20386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37400143/
2. Bachhawat, Anand K, Yadav, Shambhu, Jainarayanan, Ashwin K, Dubey, Pratiksha. . Heart failure and the glutathione cycle: an integrated view. In The Biochemical journal, 477, 3123-3130. doi:10.1042/BCJ20200429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32886767/
3. van der Pol, Atze, Gil, Andres, Silljé, Herman H W, Bischoff, Rainer, van der Meer, Peter. . Accumulation of 5-oxoproline in myocardial dysfunction and the protective effects of OPLAH. In Science translational medicine, 9, . doi:10.1126/scitranslmed.aam8574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29118264/
4. Ye, Zaisheng, Zheng, Miao, Zeng, Yi, Zheng, Qiuhong, Chen, Luchuan. 2021. A 13-Gene Metabolic Prognostic Signature Is Associated With Clinical and Immune Features in Stomach Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 612952. doi:10.3389/fonc.2021.612952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235071/
5. Calpena, Eduardo, Casado, Mercedes, Martínez-Rubio, Dolores, Artuch, Rafael, Espinós, Carmen. 2012. 5-Oxoprolinuria in Heterozygous Patients for 5-Oxoprolinase (OPLAH) Missense Changes. In JIMD reports, 7, 123-8. doi:10.1007/8904_2012_166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23430506/
6. Kasapkara, Çiğdem Seher, Kıreker Köylü, Oya, Engin Erdal, Ayşenur, Ceylan, Nesrin, Ceylaner, Serdar. 2024. Is 5-Oxoprolinase Deficiency More than Just a Benign Condition? In Molecular syndromology, 15, 303-310. doi:10.1159/000536295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39129838/
7. Cantó-Santos, Judith, Valls-Roca, Laura, Tobías, Ester, Grau-Junyent, Josep M, Garrabou, Glòria. 2023. Integrated Multi-Omics Analysis for Inferring Molecular Players in Inclusion Body Myositis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/antiox12081639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37627634/
8. Song, Xiao-Qing, Shao, Zhi-Ming. 2024. Identification of immune-related prognostic biomarkers in triple-negative breast cancer. In Translational cancer research, 13, 1707-1720. doi:10.21037/tcr-23-1554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38737702/