Npdc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Npdc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20332

品系全称

C57BL/6JCya-Npdc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18146-Npdc1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npdc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20332) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neural proliferation, differentiation and control 1
基因别称
NPDC-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008721 | Ensembl: ENSMUST00000071442
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099802Homozygous null mice display no obvious abnormalities in viability, fertility, behavior, or brain morphology.
NPDC1基因,也称为神经增殖、分化和控制蛋白1,是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。NPDC1基因编码一个含有325个氨基酸的蛋白质,其结构与小鼠的NPDC1蛋白具有高度同源性。研究发现,NPDC1蛋白包含一个可能的信号肽、一个跨膜结构域和一个典型的双组分核定位信号[1]。此外,NPDC1蛋白在多种组织和细胞类型中表达,包括大脑、前列腺、垂体和乳腺等。在大脑中,NPDC1 mRNA的表达水平在成人中比胎儿中更高,尤其在海马体、额叶和颞叶中表达最为强烈[1]。

研究表明,NPDC1在神经细胞的增殖和分化中发挥重要作用。例如,miR-762通过抑制NPDC1的表达来调节视网膜祖细胞(RPC)的增殖和分化。miR-762的敲低导致NPDC1表达上调,从而抑制RPC的增殖并增加神经元的分化[2]。此外,NPDC1的过表达可以挽救抗-miR-762引起的RPC增殖缺陷,并抑制miR-762对RPC分化的抑制作用[2]。这表明miR-762通过直接靶向NPDC1来调节RPC的增殖和分化,从而影响视网膜发育和再生。

在结直肠癌中,NPDC1的表达与患者的预后和神经浸润状态密切相关。研究发现,NPDC1的表达与患者的无病生存期和总生存期相关,提示NPDC1可能作为一种预测标志物来评估患者的预后[3]。此外,NPDC1的表达还与神经浸润状态相关,提示NPDC1可能参与结肠癌的神经浸润过程。研究发现,NPDC1可能通过多种相关途径促进肿瘤的发生、进展和化疗耐药性[3]。

除了在神经细胞和结直肠癌中的作用,NPDC3还与急性髓系白血病(AML)的预后相关。研究发现,NPDC1是AML患者预后不良的关键免疫基因之一。NPDC1的表达与患者的生存率呈负相关,提示NPDC1可能作为一种治疗靶点来改善AML患者的预后[4]。此外,NPDC1还与AML中调节性T细胞(Treg)的招募相关,这可能是其影响AML预后的机制之一[4]。

除了在人类中的作用,NPDC1还在其他动物中发挥重要作用。研究发现,NPDC1是袋鼠中的一种印记基因,其表达受母源印记调控[5]。这表明NPDC1在哺乳动物发育和生殖过程中发挥重要作用。

综上所述,NPDC1是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括神经细胞和结直肠癌的增殖和分化、AML的预后和神经浸润状态等。NPDC1的研究有助于深入理解其在不同疾病中的功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qu, X, Zhang, C, Zhai, Y, Wu, S, He, F. . Characterization and tissue expression of a novel human gene npdc1. In Gene, 264, 37-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11245976/
2. Gao, Huiqin, Ni, Ni, Zhang, Dandan, Liu, Yan, Gu, Ping. 2020. miR-762 regulates the proliferation and differentiation of retinal progenitor cells by targeting NPDC1. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 1754-1767. doi:10.1080/15384101.2020.1777805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32544377/
3. Li, Jiannan, Sun, Yao, Cao, Lanqing, Wang, Fang. 2023. Correlation of NPDC1 Expression and Perineural Invasion Status with Clinicopathological Features in Patients with Colon Cancer. In International journal of general medicine, 16, 4549-4563. doi:10.2147/IJGM.S428590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37822345/
4. Zhao, Chong, Yang, Shaoxin, Lu, Wei, Zhang, Yanjie, Shi, Jun. 2020. Increased NFATC4 Correlates With Poor Prognosis of AML Through Recruiting Regulatory T Cells. In Frontiers in genetics, 11, 573124. doi:10.3389/fgene.2020.573124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329712/
5. Cao, Wenqi, Douglas, Kory C, Samollow, Paul B, Wang, Xu, Clark, Andrew G. . Origin and Evolution of Marsupial-specific Imprinting Clusters Through Lineage-specific Gene Duplications and Acquisition of Promoter Differential Methylation. In Molecular biology and evolution, 40, . doi:10.1093/molbev/msad022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36721950/