Magi3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Magi3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20324

品系全称

C57BL/6JCya-Magi3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99470-Magi3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magi3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 3
基因别称
4732496O19Rik,6530407C02Rik,mKIAA1634
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159354 | Ensembl: ENSMUST00000121198
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MAGI3,全称为膜相关鸟苷酸激酶,WW和PDZ结构域包含3,是一种重要的肿瘤抑制基因。MAGI3在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用,包括结直肠癌、乳腺癌、胶质瘤和宫颈癌等。MAGI3的表达水平与肿瘤的复发、预后以及化疗反应密切相关。此外,MAGI3还参与调控细胞增殖、凋亡、细胞周期、迁移和侵袭等生物学过程,影响肿瘤的发生发展。

在结直肠癌中,MAGI3表达水平降低与肿瘤复发和不良预后相关。MAGI3作为一种E3泛素连接酶,可以识别并结合c-Myc蛋白,促进其泛素化降解。MAGI3的表达可以抑制细胞生长、促进细胞凋亡和化疗敏感性,从而改善结直肠癌患者的预后[1]。此外,MAGI3的表达水平还可以作为预测结直肠癌患者化疗反应的指标,为个体化治疗提供依据。

在乳腺癌中,MAGI3的表达水平降低与肿瘤的发生发展相关。MAGI3的表达水平降低可以通过多种机制促进肿瘤的发生发展,包括抑制肿瘤抑制基因的功能、激活癌基因的表达和调控细胞信号通路等。例如,MAGI3的表达水平降低可以通过抑制PTEN基因的表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进肿瘤的发生发展[3]。此外,MAGI3的表达水平降低还可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。

在胶质瘤中,MAGI3的表达水平降低与肿瘤的发生发展相关。MAGI3的表达水平降低可以通过抑制PTEN基因的表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进肿瘤的发生发展[3]。此外,MAGI3的表达水平降低还可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。MAGI3的表达水平降低还可以通过抑制YAP蛋白的表达,促进肿瘤的发生发展[7]。

在宫颈癌中,HPV18E6蛋白可以降低MAGI3的表达水平,激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肿瘤的发生发展[6]。HPV18E6蛋白通过与PDZ结构域结合,促进MAGI3的降解,从而降低MAGI3的表达水平。MAGI3的表达水平降低可以导致Wnt/β-catenin信号通路的激活,促进宫颈癌的发生发展。

此外,MAGI3的表达水平还与炎症性肠病、非酒精性脂肪肝病和桥本甲状腺炎等疾病的发生发展相关。例如,MAGI3的表达水平降低可以导致肠道通透性增加,促进炎症性肠病的发生发展[9]。MAGI3的表达水平降低还可以导致脂肪肝的形成,促进非酒精性脂肪肝病的发生发展[5]。MAGI3的表达水平降低还可以导致桥本甲状腺炎的发生发展[10]。

综上所述,MAGI3是一种重要的肿瘤抑制基因,在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用。MAGI3的表达水平降低可以促进肿瘤的发生发展,而MAGI3的表达水平升高可以抑制肿瘤的发生发展。MAGI3的表达水平还与炎症性肠病、非酒精性脂肪肝病和桥本甲状腺炎等疾病的发生发展相关。因此,MAGI3有望成为癌症等疾病诊断和治疗的新靶点[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Wang, Haibo, Yang, Wenjing, Qin, Qiong, Zhang, Zhongtao, He, Junqi. 2022. E3 ubiquitin ligase MAGI3 degrades c-Myc and acts as a predictor for chemotherapy response in colorectal cancer. In Molecular cancer, 21, 151. doi:10.1186/s12943-022-01622-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864508/
2. Ni, Thomas K, Elman, Jessica S, Jin, Dexter X, Gupta, Piyush B, Kuperwasser, Charlotte. 2018. Premature polyadenylation of MAGI3 is associated with diminished N6-methyladenosine in its large internal exon. In Scientific reports, 8, 1415. doi:10.1038/s41598-018-19916-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29362392/
3. Ma, Qian, Zhang, Yan, Meng, Ran, Zhao, Ji Zong, He, Jun Qi. . MAGI3 Suppresses Glioma Cell Proliferation via Upregulation of PTEN Expression. In Biomedical and environmental sciences : BES, 28, 502-9. doi:10.3967/bes2015.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26248734/
4. Ma, Qian, Yang, Ying, Feng, Duiping, Jiang, Wen G, He, Junqi. . MAGI3 negatively regulates Wnt/β-catenin signaling and suppresses malignant phenotypes of glioma cells. In Oncotarget, 6, 35851-65. doi:10.18632/oncotarget.5323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26452219/
5. Li, Dairui, Zhang, Zeji, Zhang, Cheng, Chen, Chen, Peng, Xinzhi. 2024. Unraveling the connection between Hashimoto's Thyroiditis and non-alcoholic fatty liver disease: exploring the role of CD4+central memory T cells through integrated genetic approaches. In Endocrine, 85, 751-765. doi:10.1007/s12020-024-03745-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38400881/
6. Yang, Zhuoli, Liu, Hua, Song, Ran, Feng, Duiping, He, Junqi. 2021. Reduced MAGI3 level by HPV18E6 contributes to Wnt/β-catenin signaling activation and cervical cancer progression. In FEBS open bio, 11, 3051-3062. doi:10.1002/2211-5463.13298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510826/
7. Ni, Thomas K, Kuperwasser, Charlotte. 2016. Premature polyadenylation of MAGI3 produces a dominantly-acting oncogene in human breast cancer. In eLife, 5, . doi:10.7554/eLife.14730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27205883/
8. Tang, Hehe, Liu, Dapeng, Zhang, Huiling, Hou, Shuisheng, Zhou, Zhengkui. 2023. Genome-wide association studies demonstrate the genes associated with perimysial thickness in ducks. In Animal genetics, 54, 363-374. doi:10.1111/age.13297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36697366/
9. Norén, Elisabeth, Almer, Sven, Söderman, Jan. 2017. Genetic variation and expression levels of tight junction genes identifies association between MAGI3 and inflammatory bowel disease. In BMC gastroenterology, 17, 68. doi:10.1186/s12876-017-0620-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28545409/
10. Weng, Qiaoyou, Chen, Minjiang, Yang, Weibin, Fan, Xiaoxi, Ji, Jiansong. 2020. Integrated analyses identify miR-34c-3p/MAGI3 axis for the Warburg metabolism in hepatocellular carcinoma. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 5420-5434. doi:10.1096/fj.201902895R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080912/