Adra1d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adra1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20320

品系全称

C57BL/6JCya-Adra1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11550-Adra1d-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adra1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adrenergic receptor, alpha 1d
基因别称
Adra-1,Adra1,Adra1a,Gpcr8,Spr8,[a]1d,alpha1D-AR
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013460 | Ensembl: ENSMUST00000103184
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106673Mice homozygous for disruptions in this gene display hypotension or reduced rearing behavior in a novel environment, decreased wheel-running activity during the night, and reduced hyperlocomotion after amphetamine administration.
ADRA1D,也称为α1D肾上腺素能受体,是一种重要的G蛋白偶联受体,主要在心血管系统和神经系统中表达。它参与调节血管收缩、神经递质传递、细胞增殖和凋亡等多种生物学过程。ADRA1D的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、环境因素和药物等。

在血管性痴呆(VaD)的研究中,ADRA1D被认为是重要的候选基因之一。一项基于生物信息学分析的研究发现,ADRA1D在VaD患者中表达上调,并参与多个与VaD相关的信号通路,包括血管收缩、G蛋白偶联胺受体活性和神经活性配体-受体相互作用等。进一步的研究发现,ADRA1D的过表达可以抑制缺氧/葡萄糖剥夺(OGD)诱导的PC12细胞凋亡,而ADRA1D的沉默则可以促进细胞凋亡。这些结果表明,ADRA1D可能在VaD的发病机制中发挥重要作用,并可能成为VaD治疗的潜在靶点[1]。

除了VaD,ADRA1D还与其他神经系统疾病有关。例如,在阿尔茨海默病(AD)的研究中,ADRA1D被认为是潜在的生物标志物之一。研究发现,AD患者中ADRA1D的表达水平与疾病的严重程度相关,并且ADRA1D的表达与免疫细胞浸润有关[2]。此外,ADRA1D还与胃肠道症状和脑形态学改变相关,例如在肠易激综合征(IBS)患者中,ADRA1D的基因多态性与症状严重程度和脑形态学改变相关[3]。

除了神经系统疾病,ADRA1D还与心血管疾病有关。例如,在心力衰竭患者中,ADRA1D的基因多态性与β受体阻滞剂的治疗效果相关。研究发现,ADRA1D的基因多态性可以预测患者对β受体阻滞剂的反应,从而为个体化治疗提供依据[4]。

综上所述,ADRA1D是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节多种生物学过程。它与其他疾病的发生和发展密切相关,包括VaD、AD、IBS和心力衰竭等。因此,ADRA1D的研究对于深入理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wu, Yuanhua, Cai, Jing, Pang, Bo, He, Qiansong, Zhang, Anbang. . Bioinformatic Identification of Signaling Pathways and Hub Genes in Vascular Dementia. In Actas espanolas de psiquiatria, 52, 83-98. doi:10.62641/aep.v52i2.1601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38622006/
2. Chen, Wei, Zhang, Taoyuan, Zhang, Hui. 2024. Genes related to neurotransmitter receptors as potential biomarkers for Alzheimer's disease. In Neuroscience letters, 832, 137816. doi:10.1016/j.neulet.2024.137816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38729598/
3. Orand, Alexa, Gupta, Arpana, Shih, Wendy, Mayer, Emeran A, Chang, Lin. 2015. Catecholaminergic Gene Polymorphisms Are Associated with GI Symptoms and Morphological Brain Changes in Irritable Bowel Syndrome. In PloS one, 10, e0135910. doi:10.1371/journal.pone.0135910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26288143/
4. Nonen, S, Okamoto, H, Fujio, Y, Kitabatake, A, Azuma, J. 2007. Polymorphisms of norepinephrine transporter and adrenergic receptor alpha1D are associated with the response to beta-blockers in dilated cardiomyopathy. In The pharmacogenomics journal, 8, 78-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17404580/