Rnf144a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf144a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20312

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf144aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108089-Rnf144a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf144a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20312) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 144A
基因别称
Rnf144,UIP4,Ubce7ip4
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081977 | Ensembl: ENSMUST00000020971
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344401Homozygous null mice show increased susceptibility to HSV-1 infection and impaired DNA virus or exogenous cytosolic-DNA triggered innate immune responses.
RNF144A(Ring finger protein 144A)是一种RING finger蛋白,属于RING-in-between RING(RBR)E3泛素连接酶家族。RNF144A在细胞内发挥着重要的生物学功能,包括调节免疫反应、参与细胞增殖和迁移、影响细胞凋亡和调控基因表达等。

在免疫反应方面,RNF144A能够与干扰素基因刺激因子(STING)相互作用,促进STING的K6连接泛素化,增强其从内质网转移到高尔基体,从而激活下游信号通路,提高DNA病毒或细胞质DNA触发的先天免疫反应[1]。此外,RNF144A还能够抑制自噬,通过靶向BECN1进行降解,从而促进李斯特菌感染[3]。

在细胞增殖和迁移方面,RNF144A的表达与EGFR mRNA和蛋白水平呈正相关。RNF144A与EGFR相互作用,促进EGFR泛素化,维持EGFR蛋白,延长EGF/EGFR信号通路,从而促进EGF依赖性细胞增殖[5]。此外,RNF144A还能够通过靶向miR-30c-2-3p/LOX轴促进胃癌的转移和增殖[2]。

在细胞凋亡方面,RNF144A缺失能够促进PD-L1蛋白的稳定,减少肿瘤浸润的CD8+ T细胞,从而促进膀胱肿瘤的发生[4]。

在基因表达调控方面,RNF144A-AS1作为一种长链非编码RNA(lncRNA),能够与miR-665相互作用,上调HMGA1的表达,从而促进胶质瘤细胞的发展[6]。此外,RNF144A-AS1还能够通过与miR-455-5p/SOX11轴相互作用,促进膀胱癌的进展[7]。

综上所述,RNF144A在免疫反应、细胞增殖和迁移、细胞凋亡和基因表达调控等方面发挥着重要作用。RNF144A的研究有助于深入理解其生物学功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Bo, Pei, Jinyong, Lu, Chen, Wang, Hui, Wang, Jie. 2023. RNF144A promotes antiviral responses by modulating STING ubiquitination. In EMBO reports, 24, e57528. doi:10.15252/embr.202357528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955227/
2. Li, Zengliang, Shi, Liang, Li, Xiangwei, Wang, Haixiao, Liu, Yeliu. 2021. RNF144A-AS1, a TGF-β1- and hypoxia-inducible gene that promotes tumor metastasis and proliferation via targeting the miR-30c-2-3p/LOX axis in gastric cancer. In Cell & bioscience, 11, 177. doi:10.1186/s13578-021-00689-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34583752/
3. Yang, Bo, Shen, Mengyang, Lu, Chen, Wang, Hui, Wang, Jie. 2024. RNF144A inhibits autophagy by targeting BECN1 for degradation during L. monocytogenes infection. In Autophagy, , 1-18. doi:10.1080/15548627.2024.2429380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39608349/
4. Ho, Shiuh-Rong, Lee, Yu-Cheng, Ittmann, Michael M, Chan, Keith Syson, Lin, Weei-Chin. 2021. RNF144A deficiency promotes PD-L1 protein stabilization and carcinogen-induced bladder tumorigenesis. In Cancer letters, 520, 344-360. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34400221/
5. Ho, Shiuh-Rong, Lin, Weei-Chin. 2018. RNF144A sustains EGFR signaling to promote EGF-dependent cell proliferation. In The Journal of biological chemistry, 293, 16307-16323. doi:10.1074/jbc.RA118.002887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30171075/
6. Tong, Xiaofei, Yang, Zhi, Wang, Qian, Zhang, Danying. 2021. RNF144A-AS1 promotes the development of glioma cells by targeting miR-665/HMGA1 axis. In Neuroscience letters, 765, 136259. doi:10.1016/j.neulet.2021.136259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34560189/
7. Bi, Huifeng, Shang, Zhenhua, Jia, Chunsong, Wang, Qi, Ou, Tongwen. 2020. LncRNA RNF144A-AS1 Promotes Bladder Cancer Progression via RNF144A-AS1/miR-455-5p/SOX11 Axis. In OncoTargets and therapy, 13, 11277-11288. doi:10.2147/OTT.S266067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33177836/