Cers4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cers4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20311

品系全称

C57BL/6JCya-Cers4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67260-Cers4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cers4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20311) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ceramide synthase 4
基因别称
2900019C14Rik,Lass4,Trh1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026058 | Ensembl: ENSMUST00000008350
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914510Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered lipid composition of the sebum and hair follicle dystrophy that results in a progressive form of alopecia.
Cers4,也称为Ceramide Synthase 4,是细胞中合成鞘脂类的重要酶之一。鞘脂类是一类重要的生物活性脂质,参与细胞信号传导、细胞生长、凋亡、炎症反应等多种生物学过程。Cers4主要负责合成C18-C20链长的鞘脂类,这些鞘脂类在细胞膜的结构和功能中发挥着重要作用。Cers4的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、信号通路和表观遗传机制等。

Cers4在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在结直肠癌中,Cers4的表达水平与KRAS基因突变相关。一项研究发现,Cers4的表达水平在KRAS突变型结直肠癌中显著降低,并且与血管侵袭有关[1]。此外,Cers4的表达水平还与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,Cers4在乳腺癌组织中表达升高,并且与肿瘤的发生、发展和化疗耐药性相关[3]。Cers4的表达水平还与非酒精性脂肪性肝病(MASLD)的发生和发展相关。研究发现,Cers4基因的突变与非肥胖型MASLD的风险增加相关[4]。此外,Cers4的表达水平还与心血管疾病的发生和发展相关。研究发现,Cers4在心血管疾病患者的脂肪组织中表达升高,并且与鞘脂类在脂肪组织中的积累相关[5]。

Cers4的表达和活性受到多种因素的调控。例如,肠道MYC的表达水平与Cers4的表达水平正相关。研究发现,肠道特异性降低MYC的表达水平可以改善肥胖相关的代谢功能障碍,并且伴随Cers4表达水平的降低[2]。此外,Cers4的表达水平还受到17β-雌二醇和GPER1的调控。研究发现,17β-雌二醇和GPER1可以上调Cers4的表达水平,并且与乳腺癌的发生和发展相关[6]。

综上所述,Cers4是一种重要的鞘脂类合成酶,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。Cers4的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、信号通路和表观遗传机制等。Cers4的研究有助于深入理解鞘脂类代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hayama, Tamuro, Hama, Kotaro, Ozawa, Tsuyoshi, Misawa, Takeyuki, Fukagawa, Takeo. 2023. Ceramide synthase CERS4 gene downregulation is associated with KRAS mutation in colorectal cancer. In Scientific reports, 13, 16249. doi:10.1038/s41598-023-43557-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37758931/
2. Luo, Yuhong, Yang, Shoumei, Wu, Xuan, Liu, Weiwei, Gonzalez, Frank J. 2021. Intestinal MYC modulates obesity-related metabolic dysfunction. In Nature metabolism, 3, 923-939. doi:10.1038/s42255-021-00421-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34211180/
3. Kim, Su-Jeong, Seo, Incheol, Kim, Min Hee, Kim, Shin, Park, Woo-Jae. 2023. Ceramide synthase 4 overexpression exerts oncogenic properties in breast cancer. In Lipids in health and disease, 22, 183. doi:10.1186/s12944-023-01930-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37885013/
4. Shao, Congxiang, Ye, Junzhao, Dong, Zhi, Hu, Shixian, Zhong, Bihui. 2024. Phospholipid metabolism-related genotypes of PLA2R1 and CERS4 contribute to nonobese MASLD. In Hepatology communications, 8, . doi:10.1097/HC9.0000000000000388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38836837/
5. Gruzdeva, Olga, Dyleva, Yulia, Belik, Ekaterina, Fanaskova, Elena, Barbarash, Olga. 2023. Expression of Ceramide-Metabolizing Enzymes in the Heart Adipose Tissue of Cardiovascular Disease Patients. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24119494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37298446/
6. Wegner, Marthe-Susanna, Wanger, Ruth Anna, Oertel, Stephanie, Geisslinger, Gerd, Grösch, Sabine. 2014. Ceramide synthases CerS4 and CerS5 are upregulated by 17β-estradiol and GPER1 via AP-1 in human breast cancer cells. In Biochemical pharmacology, 92, 577-89. doi:10.1016/j.bcp.2014.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25451689/