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Robo1-KO 基因敲除小鼠

Robo1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Robo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20309

品系全称

C57BL/6JCya-Robo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19876-Robo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Robo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
roundabout guidance receptor 1
基因别称
DUTT1，Gm310
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019413 | Ensembl: ENSMUST00000023600
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1274781Homozygous null mice die at birth showing aberrant axon pathfinding and cortical interneuron migration. Homozygotes for one null allele show neonatal death, aphagia, delayed lung maturation and bronchial hyperplasia. Homozygotes for an ENU-induced mutation display craniofacial and cardiac anomalies and polycystic kidneys.
更多信息
ROBO1，也称为roundabout homolog 1，是一种重要的细胞表面受体，属于roundabout (Robo) 家族。Robo蛋白是一类跨膜受体，它们在细胞迁移、轴突引导和细胞命运决定中发挥着关键作用。ROBO1受体主要与SLIT蛋白家族的配体结合，SLIT蛋白是一类分泌性蛋白，能够影响细胞迁移、细胞粘附和细胞分化。ROBO1的表达广泛存在于各种类型的细胞中，包括神经元、心肌细胞、血管内皮细胞和免疫细胞等。

SLIT3是SLIT蛋白家族成员之一，与ROBO1的结合在心脏发育和心血管功能中发挥着重要作用。研究显示，SLIT3在心脏中主要由心脏间质细胞分泌，如成纤维细胞和血管壁细胞。SLIT3-ROBO1信号轴在调节心脏对压力超负荷压力的反应中起着关键作用。例如，在压力超负荷诱导的心脏肥厚模型中，SLIT3的表达增加，而ROBO1的缺失则可以减轻心脏肥厚和纤维化。这些结果表明，SLIT3-ROBO1信号轴在心脏发育和心血管功能中发挥着重要作用[1]。

此外，ROBO1还在其他生物学过程中发挥作用。例如，在肿瘤细胞中，SLIT2的表达增加，并与ROBO1结合，促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。在肿瘤微环境中，SLIT2/ROBO信号轴可以促进肿瘤相关巨噬细胞的募集和免疫抑制，从而影响肿瘤的生长和免疫治疗的效果[3]。此外，ROBO1的基因多态性与阅读障碍的易感性相关，ROBO1基因的变异可能影响大脑中的神经连接和阅读能力[2]。

在再生医学领域，ROBO1也发挥着重要作用。例如，在心脏损伤模型中，ROBO1的激活可以促进心脏祖细胞的迁移和分化，从而促进心脏组织的修复和再生[4]。此外，ROBO1还可以通过调节造血干祖细胞（HSPC）的稳态和红系生成来影响血液系统的发育和功能[5]。

综上所述，ROBO1是一种重要的细胞表面受体，参与调节细胞迁移、轴突引导和细胞命运决定等生物学过程。ROBO1在心脏发育、心血管功能、肿瘤发生、免疫抑制、再生医学和血液系统发育等方面发挥着重要作用。ROBO1的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Xiaoxiao, Li, Baolei, Wang, Shuyun, Weiss, Stephen, Si, Ming-Sing. 2024. Stromal Cell-SLIT3/Cardiomyocyte-ROBO1 Axis Regulates Pressure Overload-Induced Cardiac Hypertrophy. In Circulation research, 134, 913-930. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.321292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414132/
2. Tran, C, Wigg, K G, Zhang, K, Lovett, M W, Barr, C L. 2014. Association of the ROBO1 gene with reading disabilities in a family-based analysis. In Genes, brain, and behavior, 13, 430-8. doi:10.1111/gbb.12126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24612512/
3. Geraldo, Luiz H, Xu, Yunling, Jacob, Laurent, Eichmann, Anne, Mathivet, Thomas. . SLIT2/ROBO signaling in tumor-associated microglia and macrophages drives glioblastoma immunosuppression and vascular dysmorphia. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI141083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34181595/
4. Poch, Christine M, Foo, Kylie S, De Angelis, Maria Teresa, Chien, Kenneth R, Laugwitz, Karl-Ludwig. 2022. Migratory and anti-fibrotic programmes define the regenerative potential of human cardiac progenitors. In Nature cell biology, 24, 659-671. doi:10.1038/s41556-022-00899-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35550611/
5. Jin, Jia-Cheng, Chen, Bing-Yi, Deng, Chu-Han, Wang, Lan, Wu, Ling-Yun. 2023. ROBO1 deficiency impairs HSPC homeostasis and erythropoiesis via CDC42 and predicts poor prognosis in MDS. In Science advances, 9, eadi7375. doi:10.1126/sciadv.adi7375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38019913/

资料下载

S-KO-20309_6J_19876_Robo1_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-20309_6J_19876_Robo1_Exon 3_strategy.pdf
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