Hspa1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hspa1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20298

品系全称

C57BL/6JCya-Hspa1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15511-Hspa1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hspa1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20298) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein 1B
基因别称
HSP70B1,Hsp70,Hsp70-1,Hsp70.1,hsp68
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010478 | Ensembl: ENSMUST00000172753
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99517Homozygous mutation of this gene results in increased susceptibility to focal cerebral ischemic injury.
HSPA1B,也称为热休克蛋白70(HSP70)基因家族成员1B,是一种编码热休克蛋白的基因。HSP70是一类分子伴侣蛋白,在细胞中起着关键的作用,包括蛋白质折叠、运输和降解,以及细胞对各种应激源的响应。HSP70通过帮助蛋白质正确折叠和维持蛋白质稳态来保护细胞免受损伤。此外,HSP70还参与调节细胞信号传导、细胞凋亡和免疫反应等过程。

HSPA1B基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究表明,HSPA1B基因的某些多态性可能与男性不育有关。在伊朗人群中,HSPA1B基因的rs1061581位点的多态性与男性不育存在显著关联[1]。此外,HSPA1B基因的多态性还与哮喘的发生和发展有关。在儿童哮喘患者中,HSPA1B基因的rs2763979位点的多态性与哮喘的易感性相关,且携带rs2763979 CC基因型的患者具有更好的肺功能参数[2]。

除了与疾病相关,HSPA1B基因的表达还受到核斑点位置的影响。核斑点是一种液滴状的核区室,与基因表达密切相关。研究发现,HSPA1B基因与核斑点的位置相关,与核斑点相关的HSPA1B基因表现出更高的转录水平[5]。

HSPA1B基因的表达还受到其他转录因子的调控。例如,Msx蛋白是一种转录因子,通过其C端结构域激活HSPA1B基因的启动子[3]。

HSPA1B基因的表达还与某些免疫细胞的表型相关。在肝细胞癌患者中,HSPA1B基因在ICOS+ ILC2a细胞中高表达,并与患者的预后不良相关[4]。此外,HSPA1B基因的表达还受到B细胞的影响。B细胞通过ICOSL信号通路促进ICOS+ ILC2a细胞的炎症分化,进而影响肝细胞癌的发生和发展[4]。

HSPA1B基因的表达还与某些疾病的诊断和预后相关。例如,在痛风患者中,HSPA1B基因的表达水平升高,可以作为痛风石的诊断标志物[6]。此外,HSPA1B基因的多态性还与精神分裂症的发生和发展相关。在波兰人群中,HSPA1B基因的rs539689位点的多态性与精神分裂症的易感性相关,且该多态性还与患者的自杀行为相关[7]。

综上所述,HSPA1B基因在细胞应激反应、免疫调节和疾病发生发展中发挥着重要作用。HSPA1B基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关,包括男性不育、哮喘、肝细胞癌和精神分裂症等。此外,HSPA1B基因的表达还受到核斑点位置和其他转录因子的调控。HSPA1B基因的研究有助于深入理解细胞应激反应和免疫调节的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kohan, Leila, Tabiee, Omid, Sepahi, Neda. 2019. HSPA1L and HSPA1B gene polymorphisms and haplotypes are associated with idiopathic male infertility in Iranian population. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 240, 57-61. doi:10.1016/j.ejogrb.2019.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31228677/
2. Faisal, Salwa, Abdelaal, Sherouk, Jeraiby, Mohammed A, Fawzy, Manal S, Ibrahim, Ahmed. 2022. Diagnostic and Prognostic Risk Assessment of Heat Shock Protein HSPA1B rs2763979 Gene Variant in Asthma. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13122391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36553658/
3. Zhuang, Fengfeng, Nguyen, Manuel P, Shuler, Charles, Liu, Yi-Hsin. 2009. Analysis of Msx1 and Msx2 transactivation function in the context of the heat shock 70 (Hspa1b) gene promoter. In Biochemical and biophysical research communications, 381, 241-6. doi:10.1016/j.bbrc.2009.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19338779/
4. He, Yuanlin, Luo, Jiajing, Zhang, Guannan, Dai, Juncheng, Chen, Yun. 2022. Single-cell profiling of human CD127+ innate lymphoid cells reveals diverse immune phenotypes in hepatocellular carcinoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 76, 1013-1029. doi:10.1002/hep.32444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35243668/
5. Kim, Jiah, Venkata, Neha Chivukula, Hernandez Gonzalez, Gabriela Andrea, Khanna, Nimish, Belmont, Andrew S. . Gene expression amplification by nuclear speckle association. In The Journal of cell biology, 219, . doi:10.1083/jcb.201904046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31757787/
6. Li, Yang, Shan, Chen, Yang, Bo, Wang, Hu. . Up-regulation of HSPA1A and HSPA1B in the blood of tophi patients and its clinical significance. In Acta biochimica Polonica, 69, 781-785. doi:10.18388/abp.2020_6066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515646/
7. Kowalczyk, Malgorzata, Kucia, Krzysztof, Owczarek, Aleksander, Choreza, Piotr, Kowalski, Jan. 2019. Association of HSPA1B Polymorphisms with Paranoid Schizophrenia in a Polish Population. In Neuromolecular medicine, 22, 159-169. doi:10.1007/s12017-019-08575-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31642026/