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Rgn-KO 基因敲除小鼠

Rgn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20295

品系全称

C57BL/6JCya-Rgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19733-Rgn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20295) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regucalcin
基因别称
GNL，RC，SMP-30，SMP30
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009060 | Ensembl: ENSMUST00000023832
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108024Mice homozygous for a disruption in this gene show increased levels of apoptosis.
更多信息
Rgn，也称为regucalcin或senescence marker protein-30（SMP30），是一种重要的钙结合蛋白，参与调控细胞内钙离子的浓度和信号传导。Rgn基因位于X染色体上，其表达受到多种激素和非激素因素的影响。除了在维持细胞内钙离子浓度方面发挥重要作用外，Rgn还与多种细胞内信号通路的控制以及基本生物学过程有关，包括氧化应激、细胞增殖、细胞凋亡和代谢等。

Rgn蛋白具有抗氧化性质，通过减少活性氧的生成并增加抗氧化防御来发挥其作用。Rgn抑制细胞增殖的作用与其对原癌基因和肿瘤抑制基因的表达调控有关。Rgn在肿瘤发生和进展中起着抑制作用，而肿瘤发生和进展往往伴随着Rgn表达的丧失。相反，Rgn的过表达已被证明对化学诱导的肿瘤发展具有保护作用。因此，Rgn被认为是一种新的肿瘤抑制蛋白[1]。

在前列腺癌中，Rgn的表达下调与非肿瘤性前列腺或良性前列腺增生相比，其与前列腺腺癌的细胞分化呈负相关。这表明Rgn表达的丧失可能与肿瘤的发生和进展有关。然而，Rgn对前列腺细胞生长的控制作用尚未被研究。雄激素在促进前列腺细胞增殖方面发挥作用，因此，研究人员研究了雄激素对大鼠前列腺中Rgn表达的体内影响。结果表明，雄激素能下调大鼠前列腺中Rgn的表达，而Rgn的过表达能抑制细胞增殖和细胞凋亡途径，从而维持前列腺生长平衡。因此，Rgn表达的失调可能是促进前列腺癌发展的重要事件。此外，雄激素下调大鼠前列腺中Rgn表达的作用强调了Rgn蛋白在前列腺生理学中的重要性[2]。

在雄性生殖组织中，Rgn的表达已被描述，其在所有睾丸细胞类型中的定位也得到了证实。由于Rgn对细胞增殖和细胞凋亡的调节作用，以及雄激素对Rgn表达的调节作用，研究者提出了一个假设：Rgn可能在精子发生中发挥作用，无论是直接作用还是作为雄激素作用的介质。研究表明，Rgn可能参与精子发生，并通过与雄激素相互作用来调节细胞内钙离子浓度，从而影响细胞增殖和细胞凋亡[3]。

Rgn在多种肿瘤组织中表达下调，包括肾、肺、脑、乳腺和前列腺。这表明Rgn的表达抑制可能与多种组织的肿瘤发生有关。Rgn基因表达的过表达已被证明可以抑制大鼠克隆肝瘤细胞在体外增殖。因此，Rgn基因的过表达被认为可以揭示预防和对肿瘤发生治疗的潜在作用。Rgn基因的递送可能成为肿瘤基因治疗的一种新的有用工具[4]。

综上所述，Rgn是一种重要的钙结合蛋白，参与调控细胞内钙离子的浓度和信号传导。Rgn在多种细胞内信号通路的控制和基本生物学过程中发挥作用，包括氧化应激、细胞增殖、细胞凋亡和代谢等。Rgn在肿瘤发生和进展中起着抑制作用，而肿瘤发生和进展往往伴随着Rgn表达的丧失。Rgn的研究有助于深入理解细胞内钙离子信号传导的生物学功能和肿瘤发生机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Vaz, C V, Correia, S, Cardoso, H J, Maia, C J, Socorro, S. . The Emerging Role of Regucalcin as a Tumor Suppressor: Facts and Views. In Current molecular medicine, 16, 607-619. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27411833/
2. Vaz, Cátia V, Maia, Cláudio J, Marques, Ricardo, Oliveira, Pedro F, Socorro, Sílvia. 2014. Regucalcin is an androgen-target gene in the rat prostate modulating cell-cycle and apoptotic pathways. In The Prostate, 74, 1189-98. doi:10.1002/pros.22835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24975685/
3. Laurentino, Sandra S, Correia, Sara, Cavaco, José Eduardo, Barros, Alberto, Socorro, Sílvia. 2011. Regucalcin, a calcium-binding protein with a role in male reproduction? In Molecular human reproduction, 18, 161-70. doi:10.1093/molehr/gar075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22121208/
4. Yamaguchi, Masayoshi. 2014. Involvement of regucalcin as a suppressor protein in human carcinogenesis: insight into the gene therapy. In Journal of cancer research and clinical oncology, 141, 1333-41. doi:10.1007/s00432-014-1831-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230901/

资料下载

S-KO-20295_6J_19733_Rgn_Exon 4~6_strategy.pdf
S-KO-20295_6J_19733_Rgn_Exon 4~6_strategy.pdf
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