Rock1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rock1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20292

品系全称

C57BL/6JCya-Rock1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19877-Rock1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rock1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1
基因别称
1110055K06Rik,Rock-I
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009071 | Ensembl: ENSMUST00000067947
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107927Homozygous null mice have open eyes at birth, omphalocele and most die soon after birth as a result of cannibalization by the mom. Survivors develop inflammation of the eyelid. Another homozygous mutant shows partial lethality around implantation and reduced cardiac fibrosis after pressure overload.
ROCK1,也称为Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1,是一种重要的信号传导分子,参与多种生物学过程,包括细胞迁移、增殖、分化和凋亡。ROCK1是Rho/Rho激酶信号通路的关键组成部分,该通路在维持细胞骨架、细胞粘附、细胞极性和细胞迁移中发挥重要作用。

ROCK1在多种疾病中发挥重要作用,包括骨代谢疾病、感染性疾病、神经退行性疾病、血液系统疾病和肿瘤。在骨代谢疾病中,研究发现,ROCK1在绝经后骨质疏松症(PMOP)的发生发展中起着重要作用。在一项研究中,通过分析PMOP相关数据集,发现ROCK1基因的表达与PMOP的发生发展密切相关。ROC曲线和AUC值验证了ROCK1在PMOP诊断中的价值。此外,研究发现,ROCK1的表达与PMOP患者的免疫反应相关,并在多种癌症中发挥作用。这些结果表明,ROCK1可能是PMOP和肿瘤的潜在治疗靶点[1]。

在感染性疾病中,研究发现,ROCK1基因的rs35996865多态性与土耳其人群中的败血症无显著关联[2]。这表明,ROCK1基因的多态性可能不是败血症发病的危险因素。

在神经退行性疾病中,研究发现,ROCK1基因的表达在自闭症谱系障碍(ASD)患者中降低。这提示,ROCK1基因可能是ASD的潜在生物标志物和治疗靶点[4]。此外,研究发现,miR-488-3p通过调节ROCK1基因的表达来减轻神经病理性疼痛。这表明,miR-488-3p可能是神经病理性疼痛的潜在治疗靶点[3]。

在血液系统疾病中,研究发现,ROCK1基因在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中表达上调。ROCK1基因的表达与ALL患者的临床特征相关,包括年龄、白细胞计数、乳酸脱氢酶(LDH)水平及外周血幼稚细胞数。此外,ROCK1基因的表达与ALL患者的预后相关,低表达ROCK1基因的ALL患者具有更好的总生存期和无病生存期。这表明,ROCK1基因可能是ALL的潜在治疗靶点[5]。

在肿瘤中,研究发现,miR-202通过靶向ROCK1基因抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。这表明,miR-202可能是乳腺癌的潜在治疗靶点[6]。此外,研究发现,ROCK1基因的表达在猪中受转录因子Sp1的调控。这提示,Sp1可能是ROCK1基因表达的潜在调控因子[7]。

综上所述,ROCK1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括骨代谢疾病、感染性疾病、神经退行性疾病、血液系统疾病和肿瘤。ROCK1基因可能是这些疾病的潜在治疗靶点。此外,ROCK1基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子Sp1和miRNA。深入研究ROCK1基因的功能和调控机制,有助于开发新的治疗策略,为疾病的防治提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lai, Bowen, Jiang, Heng, Gao, Yuan, Zhou, Xuhui. 2023. Identification of ROCK1 as a novel biomarker for postmenopausal osteoporosis and pan-cancer analysis. In Aging, 15, 8873-8907. doi:10.18632/aging.205004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37683138/
2. Kale, Aykut, Şener, Elif Funda, Günay, Nahide Ekici, Günay, Nurullah, Demiryürek, Abdullah Tuncay. . Evaluation of the rs35996865 polymorphism of the ROCK1 gene in sepsis. In Revista da Associacao Medica Brasileira (1992), 68, 586-590. doi:10.1590/1806-9282.20211105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35584479/
3. Fu, Qiang, Deng, Yuanqing, Zhou, Bo, Peng, Ke, Feng, Can. 2023. miR‑488‑3p alleviates neuropathic pain by regulating target gene ROCK1. In Acta neurobiologiae experimentalis, 83, 271-279. doi:10.55782/ane-2023-2432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37874190/
4. Kalınlı, E Merve, Akbas, Etem, Yolal Ertural, Duygu, Gunes, Serkan. 2024. Investigation of RhoA, ROCK1, and ROCK2 Gene Expressions in Autism Spectrum Disorders. In Cureus, 16, e74810. doi:10.7759/cureus.74810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39737255/
5. He, Wen-Hua. . [Change of ROCK1 Gene Expression Level in Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia and Its Clinical Significance]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 27, 415-420. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2019.02.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30998147/
6. Xu, Fangfang, Li, Hui, Hu, Chengjiu. 2019. MiR-202 inhibits cell proliferation, invasion, and migration in breast cancer by targeting ROCK1 gene. In Journal of cellular biochemistry, 120, 16008-16018. doi:10.1002/jcb.28879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31106468/
7. Zhang, Ruirui, Feng, Xiaoting, Zhan, Mengsi, Xiong, Yuanzhu, Lei, Minggang. 2016. Transcription Factor Sp1 Promotes the Expression of Porcine ROCK1 Gene. In International journal of molecular sciences, 17, . doi:10.3390/ijms17010112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784181/